O fator responsável é a trissomia do cromossomo 21 geralmente causada por um erro na anáfase II da meiose II, podendo ser tanto do pai quanto da mãe. Esse erro é caracterizado pela não separação do centrômero indo para a mesma célula dois cromossomos 21 e se esse gameta (espermatozoide ou ovulo) fecundar (ou for fecundado) o outro gameta resultará em 3 cromossomos 21.
Na formação dos gametas deles, teriam um gameta com um cromossomo 21 (normal) e outro com 2 cromossomos 21 (anormal).
Triam 25% de chances de ter filhos com quatro gametas 21 (eu acho que não é possível na espécie humana), 50% de chances de ter filhos com três cromossomos 21 (Sindome de Down) e 25% de chance de ter um filho normal
2006-08-14 08:02:22
·
answer #1
·
answered by Anonymous
·
0⤊
0⤋
pode ser normal afinal isso ocorre de um acidente jenetico como o nanismo, sendo assim poderão ter filhos normais com 23 cromossomos e não 24 como um portador da sindrome
2006-08-14 09:06:23
·
answer #2
·
answered by rogerio f 2
·
0⤊
0⤋
Sindrome de Down se caracteriza pela pessoa apresentar três pares de um determinado tipo de cromossomo, ao invés de dois, se não me engano os da posição 23. Para reprodução, geralmente vai um cromossomo para cada célula. A do pai e a da mãe se juntam, e então a pessoa tem dois cromossomos. No caso de alguém com a Síndrome, a pessoa terá uma célula com dois cromossomos, outra com um. As combinações disso dizem o que pode acontecer.
Se as pessoas com Síndrome de Down não tiverem nenhum problema com aparelho reprodutivo ou de saúde que impeça de ficar grávida (no caso da mulher), e realmente fizerem aquilo para engravidar, o que tudo junto é raro (se é que já aconteceu), ou o filho vai ter Síndrome (50% de chance), ou o filho é normal 25% de chance, ou ele vai ter 4 cromossomos na posição, 25% de chance, e daí não tenho a menor idéia do que acontece, eu acho que o filho não nasce, mas só acho, na verdade não sei.
2006-08-13 03:54:39
·
answer #3
·
answered by Dani 3
·
0⤊
0⤋