2006-08-12 08:18:22 · 11 respuestas · pregunta de leotarragona 1 en Salud ➔ Enfermedades ➔ Otras - Enfermedades
no se..
2006-08-12 08:24:07 · answer #1 · answered by yamil e 4 · 0⤊ 1⤋
Supongo que si. Aunque creo que es algo tendenciosa tu pregunta. Es un terreno resbaladizo este. Muchos pueden valorar l. a. vida humana por sobre todas las cosas. Pero l. a. gran realidad es que las personas con síndrome de Down no los incluimos en el modelo de vida que vivimos. Seria preguntarse, cuando pensamos que los que tienen dicha enfermedad pueden llevar una vida plena: - Te casarias/enamorarias de alguien con Sindrome de Down? - De veras piensas que puede llegar a ser lo que el quiera? Presidente? Científico? Actor Famoso? Deportista? etc etc? - Por mucho que quieras tratar normalmente (digamos, porque es de tu familia) a un enfermo asi, en serio crees que puede llegar a crecer y vivir normalmente como todos los demas? (lo que sea que llamemos "standard") Las respuestas politicamente correctas son "si" a lo anterior, pero l. a. realidad nos desmiente cruelmente. Jamas llegamos a incluir en realidad a personas con dicha discapacidad en nuestro modelo de vida. Es merciless por supuesto, matar a adultos porque ellos mal o bien, ya vivieron su vida y no puede uno tomarse l. a. atribución de calificarla y decir si fue buena o mala y decidir si puede o no seguirla. En el caso de un feto, creo que es determination de sus padres si quieren darle l. a. oportunidad de vivirla con una discapacidad tan grande sabiendo que no podrán integrarse a l. a. comunidad de manera standard, y digo que es determination de ellos, porque un feto no ha vivido una vida que pueda valorar. Quizas a algunos les parezca merciless esto. Pero en este contexto te respondo que NO es lo mismo matar a un feto que a un adulto. De ninguna manera, en ninguna circunstancia. Que estes bien.
2016-12-14 04:51:16 · answer #2 · answered by salgueiro 3 · 0⤊ 0⤋
Si has acabado con tu calmo y el dinero, y no consigues quedarte embarazada significa que ninguno te sugirió esta práctica https://tr.im/gOK6G Asequible logras quedar embarazada aunque te concretan que no puesto que a mí me ha ocurrido. Estaba enojada me parecía que mi organismo era defecto y quedarme embarazada había logrando a ser una manía hacia la locura. Por fortuna encontré una chica, una amiga de una amiga que me sugirió este lugar y hoy en día tengo una familia encantadora, feliz y plena.
2016-04-21 22:50:33 · answer #3 · answered by ? 3 · 0⤊ 0⤋
HAY MEVHAS CAUSAS, LEE LO QUE PUSO MILY ES MUY BUENO.
2006-08-12 08:57:57 · answer #4 · answered by MAR 2 · 0⤊ 0⤋
Las otras respuestas son completísimas, pero para resumir, el Síndrome de Down se debe a una anomalía genética, producida por una trisonomía del par 21, es decir en vez de 2 son 3.
Cuando un embarazo se considera de riesgo por antecedentes familiares de otros casos de síndrome de Down o cuando la edad de la madre supera los 38-40 años, se suelen hacer pruebas para descartar un posible caso de éste síndrome, la más común es la amniocentesis (procedimiento de obtención de muestras de líquido amniótico mediante punción abdominal de la pared del útero).
2006-08-12 08:53:23 · answer #5 · answered by marygomez34 3 · 0⤊ 0⤋
Causa para diagnosticar?... El diagnóstico más seguro es el análisis de líquido amniótico, donde hay células con la información de la combinación genética del feto.
Causa del síndrome de down? Aporte genético de uno de los padres, o problemas en la combinación.
Hay una división previa de las células para hacer al óvulo y al espermatozoide con 23 cromosomas (constituídos por los genes) que cada padre aportará, para llegar a los 46 que cada ser humano tiene, (en pares: los 23 de cada padre).
Uno aporta un cromosoma sin dividir, y así, en el par llamado "21", en lugar de haber dos, como corresponde, hay como 3 mitades: un padre aportó, en lugar de la mitad, uno. De allí el otro nombre del síndrome: TRISOMIA 21.
Este problema en la división previa que hace a las células reproductoras se ve en relación a la edad de las personas (cuanto más pasan los años, más casos estadísticos), y el consumo de ciertos químicos, tales como el alcohol (hablamos de alcohólicos).
2006-08-12 08:34:50 · answer #6 · answered by Rx 3 · 0⤊ 0⤋
El Síndrome de Down, antes llamado Mongolismo, es una malformación congénita causada por una alteración del cromosoma 21 que se acompaña de retraso mental leve, moderado o grave.-
Para detectar la anormalidad cromosómica durante el periodo prenatal se pueden emplear:
La Amniocentesis consiste en la extracción de una muestra del líquido amniótico que rodea al feto humano en el interior del útero. Las células fetales que se obtienen de este líquido se cultivan en un laboratorio para descartar la presencia de anomalías cromosómicas, defectos enzimáticos, o alteraciones del crecimiento del feto.
2006-08-12 08:33:38 · answer #7 · answered by vickyh6 1 · 0⤊ 0⤋
que alguno de los padres haya consumido droga o alcoholen exeso asi como las edades tembien importan.
2006-08-12 08:22:44 · answer #8 · answered by d.j. 2 · 0⤊ 0⤋
El primer interrogante que aparece en el seno de la familia al tener un niño/a con deficiencia es: ¿Cuáles son las causas? Responder a ésta pregunta puede disipar los temores, la ansiedad, la inseguridad, la desorientación inicial.
Para el equipo interdisciplinario integrado por médicos, psicólogos, logopedas, fisioterapeutas, etc averiguar cual es la etiología de la deficiencia tiene importantes aplicaciones diagnósticas, pronósticas y rehabilitadoras.
Las causas pueden ser numerosas y de tipo diverso. Solo de errores congénitos del metabolismo se conocen más de mil entidades distintas.
A pesar del gran número de posibles factores determinantes de deficiencia, en un porcentaje muy elevado de caos (que se estima superior al 50%) la etiología es desconocida.
Las causas se clasifican según el momento que actúan:
Causas endógenas: Comprenden los factores genéticos y las alteraciones cromosómicas. Son los denominados “factores hereditarios”.
Genopatías. Se llama así a las enfermedades producidas por alteraciones de los genes y susceptibles a ser heredadas. Son enfermedades numerosas y la mayoría de ellas muy raras.
- Errores congénitos del metabolismo de los aminoácidos (fenilcetonuria, tirosinemia, leucinosis, homoscistinuria, etc).
- Errores congénitos del metabolismo de los glúcidos (galactosemia, glucogenosis, intolerancia a la fructosa).
- Errores congénitos del metabolismo de los lípidos (dislipemias, lipoidosis).
- Errores congénitos del metabolismo de la xantina (enfermedad de Lesh Nyhan).
- Errores congénitos del metabolismo de las portirinas y del heme (porfirias, hiperbilirrubinemias, hemocromatosis).
- Trastornos endocrinos (dishormonogénesis tiroidea, diabetes insípido, pseudohipoparatiroidismo)
- Otros errores congénitos del metabolismo de alteración bioquímica no definida (distrofia muscular progresiva, distrofia miotónica, Síndromes de Apert, Blooms, Cockayne, Marchesani, etc.)
- Malformaciones del sistema nervioso central probablemente de origen génico (hidrocefalia, espina bífida, malformación de Dandy-Walker, encefalocele, agenesia del cuerpo calloso, craneostenosis, displasias corticales).
Cromosomopatías. Las alteraciones del número y de la estructura de los cromosomas se acompañan e síndromes, unas veces específicos y otros inespecíficos.
- Autosomopatias: trisomías (21, 18,13), monosomías (síndrome del maullido de gato).
Cromosomas del síndrome del maullido de gato
- Gonosomopatías: del X (síndrome de Turner, Klinefelter, fragilidad del X) y del Y (síndrome XYY).
- Polimorfismo.
Causas exógenas: Son las llamadas “factores ambientales” y se sub-clasifican en:
1) factores prenatales: alteraciones genéticas y alteraciones cromosómicas que actúan durante el embarazo.
- Fármacos.
- Tóxicos.
- Infecciones.
- Trastornos endocrinometabólicos.
- Agentes físicos.
- Enfermedades maternas.
- Enfermedad fetal por incompatibilidad Rh.
2) 2) factores intranatales: que actúan durante el parto
- Traumatismos.
- Anoxia y otras alteraciones metabólicas.
- Hemorragia.
- Yatrogenia.
3) factores postnatales: los que lo hacen después del parto, ya sea en forma inmediata o tardía.
Inmediatas: (recién nacido o intraparto hasta los cinco meses).
- Anoxia.
- Hipoglucemia.
- Hiperbilirrubinemia.
- Deshidratación.
- Hemorragia.
- Infecciones del sistema nervioso central.
Tardías: (Se producen desde el quinto mes en adelante).
- Falta de aporte afectivo y cultural.
- Falta de aporte nutritivo.
- Afecciones del sistema nervioso central.
- Traumatismos, quemaduras e intoxicaciones.
- Anoxia.
- Trastornos endocrinometabólicos.
- Hemorragia.
2006-08-12 08:26:04 · answer #9 · answered by mmm 7 · 0⤊ 1⤋
Lo que ya te contestaron, mas antecedentes familiares.
2006-08-12 08:23:32 · answer #10 · answered by Anonymous · 0⤊ 1⤋