la Enfermedad de Huntington. Seguro han visto los síntomas de esta enfermedad que se le conoce vulgarmente como El Mal del Sambito. Movimientos involuntarios, incontrolables y pérdida de las funciones intelectuales. Poco a poco. Como un segundero en el reloj el movimiento se va apoderando y dominando a quien lo padece.
Definición Volver al comienzo
La enfermedad de Huntington es una condición hereditaria caracterizada por movimientos corporales anormales, demencia y problemas siquiátricos.
Causas, incidencia y factores de riesgo Volver al comienzo
La enfermedad de Huntington es un trastorno progresivo que ocasiona debilitamiento (degeneración) de las células nerviosas en el cerebro y fue descrita inicialmente en 1872 por George Huntington, un médico estadounidense.
El trastorno se hereda como un gen defectuoso único en el cromosoma # 4. Una parte del gen se repite en múltiples copias. Cuanto mayor sea el número, mayores serán las probabilidades de que se desarrollen los síntomas y que se presenten a una edad más temprana. La enfermedad puede presentarse cada vez más temprano y de manera más severa en cada generación subsiguiente afectada, ya que el número de copias puede aumentar.
Cada hijo de un padre que presente el trastorno tiene un 50% de posibilidad de heredar la enfermedad de Huntington. Los síntomas generalmente no aparecen hasta la edad adulta, normalmente entre las edades de 35 y 50 años; sin embargo, esto depende del número de copias encontradas en el gen, así que el trastorno puede aparecer en personas más jóvenes. En los niños, puede presentarse como la enfermedad de Parkinson con rigidez, movimientos lentos y temblor.
Se presenta pérdida progresiva de la función mental que involucra cambios de personalidad y pérdida de las funciones cognoscitivas como el juicio y el lenguaje. También se desarrollan movimientos faciales y corporales anormales, entre ellos, movimientos espasmódicos rápidos. (El término corea indica "danza" y se refiere a los movimientos típicos que se desarrollan durante la enfermedad).
Síntomas Volver al comienzo
Cambios de comportamiento
irritabilidad, malhumor
inquietud, impaciencia
comportamientos antisociales
psicosis, paranoia, alucinaciones
Movimientos faciales, muecas
Necesidad de girar la cabeza para desplazar la mirada
Demencia progresiva
pérdida de la memoria
pérdida del juicio
cambios en el lenguaje
pérdida de otras funciones (capacidad para calcular, etc.)
cambios de personalidad
desorientación o confusión
Marcha inestable
Desarrollo progresivo de movimientos anormales (coreiformes)
movimientos espasmódicos rápidos y súbitos de los brazos, las piernas, la cara, el tronco (movimiento impredecible y espasmódico)
movimiento lento e incontrolable
Los síntomas adicionales que pueden estar asociados con esta enfermedad son:
Deterioro del lenguaje
Ansiedad, estrés y tensión
Dificultad para deglutir
En los niños:
Movimientos lentos
Temblor
Rigidez
Signos y exámenes Volver al comienzo
El examen puede mostrar demencia progresiva y movimientos coreiformes (parecidos a la corea). Los reflejos pueden ser anormales, la marcha es con frecuencia amplia y con "pavoneo" y el lenguaje puede ser dubitativo y con articulación pobre.
Una TC de la cabeza puede evidenciar atrofia (pérdida de tejido), especialmente de estructuras profundas del cerebro (caudado) u otras anomalías.
Otros exámenes que pueden indicar enfermedad de Huntington son:
IRM de la cabeza
Tomografía por emisión de positrones (isótopos) del cerebro (PET)
Puede haber disponibilidad de estudios con marcadores de ADN (estudios genéticos que indican la tendencia a desarrollar este trastorno)
Tratamiento Volver al comienzo
No existe cura para la enfermedad de Huntington y no hay forma conocida de detener la progresión del trastorno. El tratamiento se orienta a reducir la progresión de la enfermedad y a maximizar la capacidad funcional tanto como sea posible.
Los medicamentos varían de acuerdo con los síntomas. Los bloqueadores de dopamina, como haloperidol o fenotiacina, pueden reducir los comportamientos y movimientos anormales. También se ha usado reserpina y otros medicamentos con éxito variable. Drogas como la tetrabenazina y amantidina se usan para tratar de controlar los movimientos adicionales. Hay evidencias que sugieren que la co-enzima Q10 puede disminuir mínimamente el progreso de la enfermedad.
Las enfermedades siquiátricas, la depresión y el suicidio son comunes durante la enfermedad de Huntington. Por lo tanto, es importante que los médicos y las personas que cuidan al paciente monitoreen los síntomas y sigan el tratamiento en la forma debida.
El tratamiento sintomático para la demencia es similar al usado para cualquier síndrome cerebral orgánico. Inicialmente, la señalización para recordar cosas y otras ayudas pueden mejorar la función de la memoria. Existe la necesidad de asistencia y supervisión progresivas y finalmente se puede requerir cuidado durante las 24 horas.
Grupos de apoyo Volver al comienzo
Los grupos de apoyo para las personas afectadas por la enfermedad de Huntington están disponibles y pueden ayudar a reducir el estrés de tener que enfrentarse a este diagnóstico difícil y su impacto en la reproducción y otras opciones de la vida. Para buscar información local, ver Huntington's Disease Society of America en la dirección: http://hdsa.org/.
Expectativas (pronóstico) Volver al comienzo
La enfermedad de Huntington causa discapacidad progresiva y generalmente es fatal después de 15 a 20 años. Con frecuencia, la causa de la muerte es la infección, aunque también es común el suicidio. Es importante recalcar que no todos los pacientes progresan al mismo ritmo ni son afectados de la misma forma. El número de copias del gen puede determinar la gravedad, ya que puede haber personas con un bajo número de copias y movimientos anormales leves en una etapa tardía de su vida, además de que la progresión es lenta; mientras que otras presentan un número mayor de copias y son severamente afectadas a una edad temprana.
Complicaciones Volver al comienzo
Pérdida de la capacidad de autocuidado
Pérdida de la capacidad de interacción
Lesiones autoinflingidas o a otros
Aumento del riesgo de infecciones
Depresión
Situaciones que requieren asistencia médica Volver al comienzo
Se debe buscar asistencia médica si se desarrollan síntomas de este trastorno.Un cambio en el estado mental repentino puede indicar el desarrollo de un trastorno diferente.
Prevención Volver al comienzo
Se puede recomendar asesoría genética si existen antecedentes familiares de la enfermedad de Huntington. La asesoría puede incluir análisis de ADN a varios miembros de la familia. Ya que son muy altas las posibilidades de que el hijo de una persona con la enfermedad de Huntington se vea afectado, las personas con el trastorno pueden considerar la posibilidad de adopción u otras formas de reproducción asistida, lo cual puede reducir la posibilidad de que la enfermedad sea transmitida a sus hijos.
2006-08-08 03:15:20
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answer #1
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answered by Anonymous
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Hay CURA! Jesucristo es su nombre. Al que cree todo le es posible! Jesus llevo en la cruz todas nuestras enfermedades.
2014-02-10 08:42:51
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answer #2
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answered by ARPEGIO 1
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El mal de sambito, es mucho peor que el Parkinson, y no tiene nada que ver con bailar samba. Es el nombre popular para el sindrome de Huntington, que es un mal neurologico muy serio, mas progresivo que el Alzheimer, y que entre sus muchos sintomas estan las convulsiones o ataques. Asi que cuando una persona tiene un ataque de histeria, o esta muy inquieto, se le dice que tiene el mal de sambito, pero es como exagerar para darse a entender....es como decir que hace tanta calor que me siento derretir........
2016-04-02 23:15:15
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answer #3
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answered by Anonymous
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Hola. El Mal del Sambito, es una enfermedad genética que produce una degeneración en las neuronas cerebrales, que se apodera y domina al pobre que la padece. La manifestación más clara de la enfermedad esta representada por movimientos involuntarios, incontrolables y pérdida de las funciones intelectuales. Afortunadamente, la ciencia ha tenido avances
2016-03-17 07:58:42
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answer #4
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answered by Anonymous
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RE:
¿Qué es el mal de sambito y cuáles son sus síntomas?
No sé si la enfermedad se llama así o es su nombre común.
Me gustaría saber además si tiene cura y cuál es.
2015-08-14 18:58:53
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answer #5
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answered by Spiro 1
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La ansiedad es uno de los peores enemigos del ser humano. Limita mucho nuestras capacidades y nos sujeta a potentes lazos psicológicos que incluso se notan en nuestro cuerpo.
Corremos el peligro de infartos, ataques de ansiedad, palpitaciones y otras manifestaciones físicas que pueden acabar siendo fatales.
Por tanto, es importante curar la ansiedad lo antes posible y restablecer el orden natural en cuerpo y mente. Por esa razón te voy a poner un enlace para que aprendas a luchar contra la ansiedad sin depender de otros. A mí me sirvió.
http://ansiedad.youtips.info
2014-11-09 23:04:11
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answer #6
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answered by Anonymous
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pues creo no tiene cura solo se controla, y sintomas a la persona enferma le tiembla todo el cuerpo
2006-08-08 05:22:05
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answer #7
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answered by Anonymous
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Mira encontre esto que tal vez te sirva:
Los habitantes de la región que bordea el Lago de Maracaibo en Venezuela, por ejemplo, tienen una altísima incidencia de mal de sambito, una enfermedad que deteriora el sistema nervioso central y causa el movimiento descontrolado de las extremidades. "Este gen defectuoso viene siendo transmitido desde una mujer española que emigró a finales del siglo XVIII", dice Herrera. "En el futuro se podrá reparar este gen en el embrión y corregirlo antes de implantarlo en el útero de la madre. De esta manera se impedirá que todos los descendientes de ese niño obtengan el gen defectuoso".
Te paso otro link que te van a venir bien:
http://foros.eluniversal.com.mx/blogs/weblogs_detalle1571.html
2006-08-08 03:15:56
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answer #8
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answered by Anonymous
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No sé el nombre científico, pero creo que te refieres a una enfermedad que afecta el sistema nervioso... se manifiesta en un descontrol casi total del movimiento del cuerpo, la persona tiembla sin parar.
2006-08-08 03:07:17
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answer #9
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answered by YO 5
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