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por k yo desgrasiadamente sofro de ellos.

he de ay k tengo tantas operaciones?

2006-08-07 04:17:18 · 7 respuestas · pregunta de Agapito Heras K. Brown 4 en Salud Enfermedades Otras - Enfermedades

si.......................

pero yo no tengo muchos, bueno si algo, pero mucho muchos no.

ni tampoco crean, k soy un deforme ni nada por el estilo, (les podria mi foto, pero la verdad no se como haserle)

no existe medicamento alguno, .......

y pues ay vamos,

tengo a una gran familia, a mi novia, dios, k mas puedo pedir (m.. salud) pero yo estoy consiente de k tengo una enfermedad, y k tengo k salir adelante.

la mayoria de ustedes, piensan, k por tener esta enfermadad, voy a estar acostado, o sin haser nada, pues no.... tengo k salir adelante, kiero trabajar, haser muchisimas cosas...

tengo un amor, k entregar, y lo mas importante es ser amado....

2006-08-07 04:44:02 · update #1

7 respuestas

te entiendo, te comprendo y sobre todo te admiro, soy medico y se lo que es tener tu enfermedad, eres realmente admirable y digno de ser imitado, sigue adelante que tienes derecho a vivir tu vida de la mejor manera posible, debes ser una gran persona con una gran sensiblidad y potencial humano
sigue adelante y mucha suerte

2006-08-07 08:30:31 · answer #1 · answered by ytzelp 5 · 0 0

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2017-02-03 09:38:23 · answer #2 · answered by ? 4 · 0 0

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2016-07-09 11:05:37 · answer #3 · answered by Anonymous · 0 0

La Neurofibromatosis, también conocida como enfermedad de von Recklinghausen, trastorno del desarrollo embrionario que afecta fundamentalmente al sistema nervioso, a la piel y a las estructuras óseas; cursa con la presencia de numerosos neurofibromas, que son tumores que se originan a partir de las células de Schwann y los fibroblastos de las vainas de los nervios periféricos.

Se trata de una enfermedad que se transmite con carácter autosómico dominante y de la que existen dos formas de presentación: una que cursa con lesiones cutáneas características de color castaño (manchas café con leche) acompañando a los clásicos neurofibromas de los nervios periféricos, y otra, que es la forma central de la enfermedad, en la que no existe afectación cutánea y sí, en cambio, afectación del sistema nervioso central con la presencia de tumoración en el octavo par craneal o nervio acústico.

En ocasiones se ve afectado también el sistema muscular esquelético, cursando la enfermedad con una deformidad de la columna vertebral que da lugar a una cifoescoliosis y a crecimientos óseos excesivos.

Las llamadas manchas café con leche son características y con frecuencia son el signo de presentación más precoz. Suelen ser más de cinco y aparecen con más frecuencia en el tronco y en la pelvis. También es frecuente la aparición de efélides o pecas a nivel axilar que son muy características de la enfermedad.

No existe un tratamiento curativo de este trastorno.

2006-08-10 13:30:08 · answer #4 · answered by Anonymous · 0 0

Neurofibromas: son los tumores más frecuentes de la neurofibromatosis tipo I. Están constituidos por células de Schwan, fibroblastos, mastocitos y vasos. Existen 3 tipos de neurofibromas: cutáneos, subcutáneos y plexiformes. Los neurofibromas cutáneos se caracterizan por ser pequeños nódulos dérmicos de consistencia blanda, de entre unos milímetros a varios centímetros de tamaño, suelen desarrollarse a partir de la pubertad y están presentes en número variable desde unos cuantos hasta varios cientos. Es muy característica la consistencia más blanda que la dermis que les rodea lo que produce la invaginación a la presión dando la sensación de presionar un ojal de boton. Los neurofibromas pueden localizarse a nivel subcutáneo siendo de mayor tamaño y menos delimitados. El estudio histológico de estos tumores muestra la presencia de tumoraciones no capsuladas constituidas por haces de células fusiformes de nucleos ondulados y citoplasma escaso y pálido con presencia de escasas fibras nerviosas y presencia de numerosos mastocitos. Los neurofibromas plexiformes suelen ser tumoraciones de mayor tamaño, pueden ser difusas o nodulares, presentes en el nacimiento(los difusos) o en los primeros 4-5 años de vida. Se caracterizan por estar localizados en un trayecto nervioso y manifestarse clínicamente como una tumoración en forma de bolsa que a la palpación presenta un tacto cordonal. Suele estar cubierto de una piel con hiperpigmentación e hipertricosis y puede acompañarse de hipertrofia de tejidos y hueso subyacente. La elefantiasis neurofibromatosa es una neurofibromatosis difusa de los nervios del tronco asociada a los tejidos subcutáneos.

Cuando se trata de neurofibromas solitarios o poco numerosos, el tratamiento de elección es la cirugía. En cambio, cuando los neurofibromas son numerosos y producen deformidades, la ayuda psicológica desarrolla un papel importante para mejorar la calidad de vida de estos pacientes.

2006-08-07 04:34:14 · answer #5 · answered by Anonymous · 0 0

Los neurofibromas son tumores que solo muy excepcionalmente malignizan, en general se mantienen como tumores benignos toda la vida y su única trascendencia consiste en el defecto cosmético que comportan.

Los neurofibromas pueden crecer hasta una medida enorme y pueden causar serias desfiguraciones o deformaciones. El tratamiento quirúrgico de estas lesiones, a menudo es poco satisfactorio debido a la intima integración con los nervios y a la tendencia de algunos tumores a crecer en forma de red.

2006-08-07 04:33:40 · answer #6 · answered by candelita 5 · 0 0

Los neurofibromas son tumores benignos derivados de las vainas nerviosas y están compuestos por células de Schwann, fibras nerviosas, fibroblastos, elementos vasculares, mastocitos y una matriz mixoide.
Efectivamente se realizan tantas operaciones para corregirla

2006-08-07 04:27:34 · answer #7 · answered by adan de d 1 · 0 0

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