A síndrome de Down é a forma mais freqüente de retardo mental causada por uma aberração cromossômica . É caracterizada por história natural e aspectos fenotípicos bem definidos.
É causada pela ocorrência de três (trissomia) cromossomos 21, na sua totalidade ou de uma porção fundamental dele.
As pessoas com síndrome de Down costumam ser menores e ter um desenvolvimento físico e mental mais lento que as pessoas sem a síndrome. A maior parte dessas pessoas tem retardo mental de leve a moderado; algumas não apresentam retardo e se situam entre as faixas limítrofes e médias baixa, outras ainda podem ter retardo mental severo.
O nome Síndrome de Down surgiu a partir da descrição de John Langdon Down, médico inglês que descreveu em 1866, pela primeira vez, as características de uma criança com esta síndrome.
2006-08-05 11:17:44
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answer #1
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answered by tom de azul 4
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A Síndrome de Down consiste em um grupo de alterações genéticas, das quais a trissomia 21 é a mais representativa (no contexto da medicina, uma não-disjunção, pela qual esta síndrome é também conhecida), causando graus de dificuldades na aprendizagem e de incapacidade física altamente variáveis. Esta doença genética deve o seu nome a John Langdon Haydon Down, o médico britânico que a descreveu.
2006-08-05 18:29:33
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answer #2
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answered by CAMILO JOSE O 4
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A Sindrome de Down não "começa", é uma anomalia genética, O Down possui três cromossomos 21.
O Down é Down, nasce Down e será sempre Down, desde concepção até a morte. Isso significa que ele será muito feliz - todo Down é. Será altamente inteligente, embora possua um aprendizado mais lento é muito capaz para a maioria das atividades da vida humana. As carcteristicas fisicas dos Down os deixa muito parecidos entre sí, e também com as carcteristicas do Povo Mongol, por isso são chamados também de Mongoloides ( o que é horrivel).
Eles apresentam vários tipos de problemas físicos e mentais, mais são muito amorosos.
O nome da Sindrome é o sobrenome do Geneticista que primeiro registro essa triplicidade do cromossomo 21.
2006-08-05 18:23:12
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answer #3
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answered by Cibele 4
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Sindrome de Down é causada por uma aberração cromossomica, originando 3 cromossomos 21, observaveis em microscopio. Devido a isto, é tambem chamada de Trissomia do cromossomo 21. O nome Sindrome de Down se refere ao médico que descobriu a doença, John Langdon Down, em 1866.
Mulheres de mais idade tem maiores chances de ter um filho com sindrome de Down. Dê uma olhadinha nos sites:
http://www.abcdasaude.com.br/artigo.php?393
http://www.entreamigos.com.br/textos/defmenta/sindrdedown1.htm
2006-08-05 18:22:36
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answer #4
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answered by maristela_azevedo 1
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O nome Síndrome de Down surgiu a partir da descrição de John Langdon Down, médico inglês que descreveu , pela primeira vez, as características de uma criança com esta síndrome.
A Síndrome de Down também pode ser chamada de trissomia do 21 e as pessoas que a possuem de trissômicos. Estes nomes começaram a ser utilizados depois que Jerome Lejèune, um médico francês, identificou um pequeno cromossomo extra no par 21 das células destas pessoas. Ao invés de 2 , haviam 3 cromossomos.
t+
2006-08-05 18:20:53
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answer #5
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answered by Mais certo q talvez... 1
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Cromossomos sao filamentos de DNA e que se pareiam em cada celula somatica (do corpo) humana. Temos por celula 46 cromossomos, o que resulta em 23 pares. Devido a um erro genetico na formacao dos gametas (geralmente ovulo) ocorre um fenomeno chamado de "nao disjuncao cromossomatica" o que pode mais pra frente originar um individuo com 3 cromossomos no par 21, a trissomia do 21. Chama-se Sindrome de Down devido ao nome do primeiro pesquisador a documentar a sindrome. Os Downs costumam ter retardo mental leva ou moderado, problemas cardiacos, endocrinos, olhos amendoados entre outras caracteristicas. Outras trissomias humanas costumam ter efeitos devastadores.
2006-08-05 18:19:16
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answer #6
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answered by Rafael M 2
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A Sindrome de Down, é uma trissomia do crossomo 21. E o nome foi dado, de acordo com quem descobriu esta anormalidade genética. Eu cuido de um Dowm de 21 anos, se você quiser trocar idéias? Estou disposta.
2006-08-05 18:17:14
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answer #7
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answered by Mi 3
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Trissomia do 21. O cromossomo 21 do genoma humano, por alguma razão (talvez por questões de divisão mitótica na formação do zigoto), aparece triplicado, e o fenótipo deste quadro acaba sendo a Síndrome de Down.
A razão do nome desconheço, mas nada que uma pesquisa no Google ou Wikipedia resolva.
2006-08-05 18:15:34
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answer #8
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answered by leo m. 2
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Síndrome de DOWN é uma anomalia genética.
Ela acontece quanto o ovulo e o espermatozóide se encontram.
O que acontece é que ´nosso genoma tem 46 cromossomos.]Esses cromossomos se encontram em pares (2 a 2), formando dessa maneira 23 pares.
O que acontece é que vem um cromossomo a mais, e o par de número 21 fica com 3 cromossomos, sendo o genoma dessa pessoa 47 ao invés dos 46 ´.
Sempre acontece no par numero 21 por isso todos os dawnistas tem as mesmas características.
Não sei porque DOWN acredito que tenha sido o descobridor da anomalia
Outro detalhe é que a idade da mulher é um fator do aparecimento da Síndrome. Quanto mais idade a mulher ao ter o filho, mais as chances de nascer um filho com esssa anomalia
2006-08-05 18:15:25
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answer #9
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answered by Gil 5
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Mongolismo virou sindrome de Down por politicagem correta. Down deve ser o nome do pesquisador que identificou o problema mas procure no www.wikipedia.org que vai achar todas as explicações.
2006-08-05 18:15:00
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answer #10
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answered by i-alien 6
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