English Deutsch Français Italiano Español Português 繁體中文 Bahasa Indonesia Tiếng Việt ภาษาไทย
Todas as categorias

2006-08-05 10:41:30 · 6 respostas · perguntado por Anonymous em Educação e Referência Caça-palavras

6 respostas

Durante os primeiros meses da gestação são construídos basicamente os dois sexos, num determinado tempo um atrofia e o outro vai se completando. No caso hermafrodita os dois vão até o fim, ou nascimento se formando.
Mas a definição do sexo, se faz, após um exame para ver se a criança tem os ovários e o útero, o que definirá o corpo feminino. Aí será feito a cirurgia para extirpar o pênis.
Expliquei isso tudo para lhe dizer que não sei onde entra o "pseudo" ou seja o "parece mas não é".

2006-08-05 10:51:46 · answer #1 · answered by Naonda do YR 7 · 2 0

Hermafrodita é um ser que possui os dois sexos masculino e feminino, má formação de fetos humanos os fazem nascer assim, inclusive com os órgãos internos e externos.

O radical "pseudo" significa falso.

Ex.: Quando uma menina nasce com uma vagina e um pênis, mas se verifica que ela possui apenas a parte exterior da genitália masculina e vice versa, bastando fazer uma cirurgia simples pra corrigir o problema diz-se que se trata de um PSEUDO-HERMAFRODITISMO, ou seja, falso caso de hermafroditismo.

2006-08-05 18:12:56 · answer #2 · answered by Anonymous · 1 0

SINONÍMIA

Intersexo, malformações genitais.

CONCEITO

Existência de desacordo entre um ou mais fatores determinantes do sexo, podendo ou não haver ambigüidade dos órgãos genitais externos.



INCIDÊNCIA

À semelhança de outras malformações, não existem estatísticas precisas. Assim, a incidência de indivíduos intersexuados, bem como a freqüência de cada grupo dos mesmos, varia de acordo com as regiões e com os diferentes serviços.

CLASSIFICAÇÃO

A mais prática é baseada nos aspectos clínicos e laboratoriais, sendo assim constituída:


Disgenesia gonadal.


Pseudo-hermafroditismo feminino.


Pseudo-hermafroditismo masculino.


Hermafroditismo verdadeiro.


Disgenesia Gonadal


Indivíduos com estatura normal e sem malformações somáticas (forma pura) ou com baixa estatura e malformações somáticas (síndrome de Turner e variantes), ambas com fenotipo feminino, infantilismo sexual e genital e gônadas em fita indiferenciadas.


Pseudo-hermafrodismo Feminino

Mulheres com fenotipo e órgãos genitais externos virilizados em intensidade variável, com ovários e órgãos genitais internos femininos.


Pseudo-hermafrodismo Masculino

Indivíduos com testículos, fenotipo e órgãos genitais externos com virilização incompleta, sendo que por vezes é totalmente feminizado, e órgãos genitais internos masculinos.


Hermafroditismo Verdadeiro

Presença de elementos testiculares e ovarianos em um mesmo indivíduo, cujo fenotipo, órgãos genitais internos e externos são ambíguos.


ETIOPATOGENIA


É polimorfa, variando de acordo com o grupo de intersexo. Na disgenesia gonadal pura, a gônada indiferenciada é oriunda de herança autossômica recessiva, ligada ao X, ou mutações no cromossomo X. Na síndrome de Turner e variantes decorre de aberrações cromossômica (45 X, mosaicos, ou isocromossomia).


No pseudo-hermafroditismo feminino, a virilização do fenotipo e órgãos genitais externos é decorrência de iatrogenia, tumores virilizantes, ou esteroidogênese supra-renal anômala, devido a deficiência enzimática causada por herança autossômica recessiva.

O pseudo-hermafroditismo masculino é polimorfo, podendo ser causado por insensibilidade dos receptores aos androgênios, por produção inadequada de androgênios, por falta do fator inibidor dos ductos de Müller, por falta de resposta das células de Leydig às gonadotrofinas ou por iatrogenia. As formas congênitas são determinadas por herança autossômica recessiva ou herança ligada ao cromossomo X.


No hermafroditismo verdadeiro a diferenciação gonadal anômala é devida a mosaicos, mutações e translocações de genes entre autossomos e cromossomos sexuais.


DIAGNÓSTICO CLÍNICO


A anamnese é da maior importância, pois na infância o motivo da consulta é de anomalia nos genitais externos e na adolescência é por amenorréia primária, ausência de desenvolvimento dos caracteres sexuais ou por puberdade heterossexual. Os antecedentes familiares e pessoais devem ser sempre pesquisados. No exame físico geral e dos órgãos genitais, deve-se observar a presença de anomalias e ambigüidade.




EXAMES COMPLEMENTARES


Estão indicados para o diagnóstico da intersexualidade bem como ao grupo pertencente. Os mais relevantes são:



Estudo citogenético: realizado através da cromatina sexual e canótipo.


Dosagens hormonais: S-DHEA e 17 OH-P (elevados na hiperplasia supra-renal congênita), FSH e LH (elevados nas disgenesias gonadais).


Estudo morfológico: para avaliação dos órgãos genitais internos e gônadas, pela ultra-sonografia ou endoscopia.


Radiografia de mãos e punhos: para estudo da idade óssea.


Histologia gonadal: biópsia para caracterização da gônada.




TRATAMENTO

Consiste de correções cirúrgicas, reposição hormonal e apoio emocional, objetivando dar ao indivíduo o aspecto mais próximo ao do sexo escolhido.

Feminização: provocar ciclos artificiais com sulfato de estrona (1,25 mg/dial2O dias) e acetato de medroxiprogesterona (5,0 a 10,0 mg/dia/l0 dias), iniciados no período da puberdade. As cirurgias propostas são a abertura do seio urogenital, amputação do clitóris, plástica do vestíbulo e, quando necessário, neovaginoplastia, e uso de prótese mamária.


Virilização: fazer administração contínua de fluorimesterona (5,0 a 10,0 mg/dia) a partir da época da puberdade. Cirurgicamente está indicada a ortofaloplastia, orquipexia, correção de hipospádia e adenomastectomia quando houver ginecomastia.


Na hiperplasia supra-renal, o tratamento básico é com corticosteróides (prednisona em doses ajustadas a cada caso) e das medidas cirúrgicas para a feminização.


As gônadas do intersexos merecem atenção, devendo ser extirpadas pois apresentam risco de transformação neoplásica. Fazem exceção os ovários de pseudo-hermafroditismo feminino.

2006-08-05 18:09:31 · answer #3 · answered by tabata ferreira 2 · 1 0

pelo que me lembro do Discovery Channel, hermafroditismo é a condição anatômico/fisiológica na qual o indivíduo possui, ao mesmo tempo, os aparelhos reprodutores feminino e masculino, e esses seriam funcionais. pelo que eu sei, é muito raro. pseudo-hermafroditismo acontece quando o indivíduo possui o aparelho reprodutor feminino ou masculino, internamente, mas com a aparência externa do oposto (por exemplo, um clitoris muito grande parecendo um pênis, ou um pênis muito pequeno ou embutido, ou ausência da "costura" do saco escrotal, parecendo que existe uma vulva). bom, não conferi, pode não estar certo...

2006-08-05 17:57:06 · answer #4 · answered by punk_ballad 3 · 1 0

é uma coisa diferente .meio q absurda por exemplo se vc tivesse 3 pernas seria um.

2006-08-05 17:45:34 · answer #5 · answered by Alex B 1 · 0 1

2 pontinhos

2006-08-06 00:41:44 · answer #6 · answered by 7 · 0 3

fedest.com, questions and answers