2006-08-04 16:36:50 · 9 respostas · perguntado por im is very crazy 1 em Ciências e Matemática ➔ Biologia
As respostas acima estão bem esclarecedoras, o portador de Sindrome de Down possui um cromossomo 21 a mais, a trissomia do 21... agora a Sindrome do Triplo X, pelo amor de Deus, nao tem relação nenhuma com Down, essa sindrome so ocorre em mulheres que possuem um cromossomo sexual a mais.. Homens tem o cariótipo XY,46 e mulheres XX,46 , a mulher que possui esta sindrome do triplo x apresenta um cariótipo XXX, 47...
2006-08-07 01:05:34 · answer #1 · answered by Edugivo 2 · 4⤊ 1⤋
Não é "principal diferença". Só há essa: um cromossomo a mais. Os cromossomas se agrupam em pares (um da mãe e um do pai). Ao invés de ter um par, o que seria o par 21 na verdade vira um trio. Por isto essa doença também é chamada de "Síndrome do Triplo X".
2006-08-05 14:23:38 · answer #2 · answered by Fire_Accident 1 · 0⤊ 0⤋
essa sindrome é uma trissomia do cromossomo 21, ou seja, esta pessoa apresenta um cromossomo a mais ligado ao par 21. os individuos portadores da sindrome podem ser homens ou mulheres, inferteis (geralmente), apresentam o rosto em forma de lua, fenda do palato duro, somente um prega na mao, olhos pequenos e lingua grande!!!
2006-08-05 06:11:29 · answer #3 · answered by tydila 4 · 0⤊ 0⤋
A principal diferença é que uma pessoa que nao tem sindrome de down tem apenas dois cromossomos 21 e uma pessoa com sindrome de down tem três cromossomos 21
Mas pq uma pessoa que tem sindrome de down tem 3 cromossomos 21, qual o fator responsavel por isso?
O fator responsável é a trissomia do cromossomo 21 geralmente causada por um erro na anáfase da meiose II, podendo ser tanto do pai quanto da mãe. Esse erro é caracterizado pela não separação do centrômero indo para a mesma célula dois cromossomos 21 e se esse gameta (espermatozoide ou ovulo) fecundar (ou for fecundado) o outro gameta resultará em 3 cromossomos 21
2006-08-05 00:44:40 · answer #4 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
o portador de Dawn tem um cromossomo a mais
2006-08-04 17:29:08 · answer #5 · answered by Princesa Mitiko 4 · 0⤊ 0⤋
Uma célula normal possui 23 pares de cromossomos,o surgimento de três cromossomos do par 21(trissomia do 21)determina a síndrome.
Em alguns casos não se pode detectar a presença de um terceiro cromossomo 21,mas comprova-se a presença de fragmentos deste em outros cromossomos(translocação).
Espero ter esclarecido sua dúvida OK?
2006-08-04 16:57:11 · answer #6 · answered by Mαriทα 5 · 0⤊ 0⤋
Uma pessoa normal tem 23 pares de cromosomas. Eles tem 47 (trissomía no par 21)
Ana
2006-08-04 16:51:24 · answer #7 · answered by MathTutor 6 · 0⤊ 0⤋
A Síndrome de Down consiste em um grupo de alterações genéticas, das quais a trissomia 21 é a mais representativa (no contexto da medicina, uma não-disjunção, pela qual esta síndrome é também conhecida), causando graus de dificuldades na aprendizagem e de incapacidade física altamente variáveis. Esta doença genética deve o seu nome a John Langdon Haydon Down, o médico britânico que a descreveu.
Em pouquissimas palavras, a sindrome de Down eh uma alteracao genetica. Ao inves de um par de cromossomos 21, eles tem 3. Por isso o termo "trissomia".
2006-08-04 16:44:23 · answer #8 · answered by Patricia M 4 · 0⤊ 0⤋
Uma pessoa portadora da doença de síndrome de down possui tres cromossomos no PAR 21 um erro genetico que ainda hoje não se sabe porque acontece.
2006-08-04 16:43:32 · answer #9 · answered by josue_roza 2 · 0⤊ 0⤋