que es Guilliam Barré?

Answer 1

El síndrome de Guillian Barré Strholl es una polirradiculoneuropatía periférica, la cosa es que posterior a una infección que puede pasar desapercibida (diarrea, faringitis) inicia una destrucción progresiva de los nervios periféricos (piernas, brazos, tórax) produciendo debilidad progresiva, simétrica y ascendente que puede llegar a comprometer los m{músculos respiratorios y producir la muerte, es decir pareciera una parálisis que avanza generalmente de los pies al tronco producida por desorden auto inmune que destruye los nervios periféricos y que generalmente es posterior a una infección

Answer 2

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Answer 3

no te tengo rta pero si bibliografia:
http://www.genome.gov/11009202
http://www.ninds.nih.gov/disorders/spanish/el_sindrome_de_guillain_barre.htm
http://www.psicopedagogia.com/definicion/guillan barre
http://www.healthsystem.virginia.edu/UVAHealth/adult_neuro_sp/guillain.cfm
http://uuhsc.utah.edu/healthinfo/spanish/neuro/guillain.htm
http://www.pediatraldia.cl/marzo172005/sindro_g_Barre.htm
http://escuela.med.puc.cl/publ/cuadernos/2002/VariantesRegionales.html

Answer 4

El síndrome es de naturaleza autoinmune, pues ataca a la mielina, que es la capa aislante que recubre los nervios. Ésta se daña y provoca que los impulsos nerviosos no se pueden transmitir, lo que paraliza los músculos.

El síntoma fundamental de Guillian Barré es la debilidad, y el hormigueo suele pasar desapercibido porque es un síntoma frecuente y como es menor, los pacientes no le dan mucha importancia.

“Es una enfermedad rara, pero no es complicado su diagnóstico. En las etapas iniciales se confunde con otras afecciones como cansancio, estrés y trastorno de ánimo. Porque tener hormigueo y dolor es sumamente usual”.

Es una polineuropatía, no epidémica ni estacional, rápida, y en gran parte reversible,
que se caracteriza por una desmielinización principalmente de los nervios motores,
aunque también puede afectar a los nervios sensitivos.
ETIOLOGIA
No se conoce aún por qué el Síndrome de Guillain-Barré ataca a algunas personas y a
otras no. Se desconoce qué es exactamente lo que desencadena la enfermedad.
El 50% de los casos son precedidos por una infección aguda viral o por micoplasma; y
10% ocurre después de algunas cirugías y en casos raros se asocia a linfomas,
carcinomas, embarazo y puerperio.
Se trata de una enfermedad de origen autoinmunológico. En el Síndrome de Guillain-
Barré, el sistema inmunológico comienza a destruir la cobertura de mielina que rodea a
los axones de los nervios periféricos, o incluso a los propios axones.
Se acepta que la enfermedad tiene un componente inmunológico. En términos de
inmunidad mediada por células, los linfocitos se acumulan en el endoneuro (sin
preferencia B o T) sin signos de actividad citotóxica de las células T contra la mielina o
las células de Schwann. No obstante, estudios recientes han demostrado la presencia
de Ac anti-mielina del nervio periférico durante la fase aguda de la enfermedad, que
algunas veces pueden estar dirigidos contra los gangliósidos y no contra antígenos
mielínicos.
MANIFESTACIONES CLINICAS
De modo típico, la enfermedad comienza insidiosamente con incapacidad motora,
siendo la debilidad muscular el signo más prominente y por lo general es simétrico, con
hiporreflexia, tiene un tiempo de duración de días a 1 a 2 semanas.
Por lo general, los miembros inferiores son los más afectados, les siguen en frecuencia
el tronco y músculos intercostales, los brazos, el cuello y los pares craneales. A
menudo aparece dolor y molestias en los músculos.
La debilidad tiende a ser proximal en un inicio, más tarde se extiende a todo el miembro
y se disemina hacia arriba, afectando progresivamente al tronco, extremidades
superiores, musculatura bulbar, y esto es conocido como la parálisis ascendente de
Laundry.
El grado de parálisis varía desde un pie péndulo leva hasta una debilidad intensa de las
extremidades y de la cara. La afección grave puede originar cuadriplejia flácida con
incapacidad para respirar, deglutir, hablar o cerrar los ojos.
La presencia de debilidad facial ayuda a diferenciar la PDIA de la mayor parte de otras
polineuropatías aparte de las relacionadas con la sarcoidosis. En ésta enfermedad, no
se afecta el SNC.
Otro signo muy frecuente es el dolor muscular que puede ser espontáneo o puede
presentarse a la palpación en los casos de inicio brusco.
Los reflejos osteotendinosos están abolidos generalmente en las primeras fases,
aunque en algunos casos se mantienen durante algún tiempo, pero luego desaparecen.
Es raro que se afecten los músculos extraoculares pero una variante poco frecuente
cursa desde el principio con neuropatías oculomotoras y de otros pares craneales. El
20% de los pacientes sufren incontinencia o retención urinaria, aunque suelen ser
transitorias.
En algunos casos se puede afectar también el sistema nervioso autónomo, se observan
labilidad de la, presión arterial y de la frecuencia cardiaca, hipotensión, postural,
episodios de bradicardia intensa, a veces asistolia, es por esto que es muy importante
la monitorización cardiovascular.
Criterios diagnósticos para el SGB
1. Hallazgos necesarios para hacer el diagnóstico
- Debilidad progresiva en varias extremidades
- Arreflexia
2. Hallazgos que apoyan fuertemente el diagnóstico
a) Datos clínicos en orden de importancia
- Progresión desde unos días a 4 semanas
- Relativa simetría
- Alteraciones sensoriales leves
- Compromiso de pares craneales incluyendo el facial
- Recuperación que comienza 2 a 4 semanas después de detenerse la progresión
- Disfunción autonómica
- Ausencia de fiebre una vez instalado el síndrome
b) Estudio del líquido cefalorraquídeo
- Proteínas elevadas después de una semana
- Menos de 10 linfocitos /mm3
c) Pruebas electrofisiológicas
- Conducción nerviosa lenta
- Latencias distales prolongadas
- Respuestas tardías anormales
3. Hallazgos que hacen el diagnóstico dudoso
- Existencia de un nivel sensorial
- Marcada asimetría de síntomas y signos
- Disfunción severa y persistente de vejiga e intestino
- Más de 50 células/mm3 en LCR
4. Hallazgos que excluyen el diagnóstico
- Diagnóstico de botulismo, miastenia, poliomielitis o neuropatía tóxica
- Metabolismo alterado de las porfirinas
- Difteria reciente
- Síndrome sensorial puro sin fatiga

Answer 5

Sindrome de Guillem Barret, ataca los músculos y muchas personas lo pueden confundir con la distrofia muscular, mucho cuidado.