2006-07-02 20:35:09 · 5 respuestas · pregunta de bad girl 2 en Salud ➔ Enfermedades ➔ Otras - Enfermedades
Es una anomalia congenita secundaria a una no disyunción del cromosoma 21, que al momento de la fecundación el ovulo puede llevar 23XX y 24XY en caso de ser el espermatozoide, o al reves en caso de ser el ovulo es 24XX y el espermatozoide 23XY, por eso se conoce tambien como trisomia 21 ya que este cromosoma es el afectado, y es dificil saber quien fue el que aporto un mayor numero de cromosomas. Y esta anomalia se da más frecuentemente en productos de madres añosas.
2006-07-03 04:15:18 · answer #1 · answered by lucer 6 · 4⤊ 0⤋
anomalia en los kromosomas para ser exaktos en la trisonomia 21.
2006-07-02 21:26:43 · answer #2 · answered by alex_hot_line 4 · 0⤊ 0⤋
Es una anomalia genetica en la que el cuerpo tiene una tercera replica en el cromosoma 21 (en el que deberia de haber solo 2)
Esto les produce una serie de disfunciones corporales y mentales que evitan hasta cierto punto que la mayoria pueda tener una vida normal, aun y cuando la mayoria puede comunicarse de manera facil con el resto de la poblacion.
Sobre enfermedades, esta condicion hace que sean mucho mas suceptibles a padecer algunos males y a enfermarse con facilidad.
2006-07-02 20:54:57 · answer #3 · answered by Cherry 3 · 0⤊ 0⤋
el S.D es una anomalia genetica que se tramsmite por herencia genetica , no es una enfermedad pues hay qu estar sano para enfermarse ,en cambio las personas con sindrome de down nacen asi.
2006-07-02 20:54:13 · answer #4 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
Es una anomalía cromosomática
2006-07-02 20:39:08 · answer #5 · answered by *AdRiX* 4 · 0⤊ 0⤋