2006-06-30 05:36:16 · 3 respuestas · pregunta de Anonymous en Maternidad y embarazo ➔ Bebés y recién nacidos
enfermedad cuyo origen está en un defecto en el cariotipo (o mapa cromosómico) de la persona...
Los cromosomas humanos son 23 y vienen en pares, en ellos se concentra la información genética de cada ser humano, estos cromosomas tienen características específicas, y cuando existe algún defecto en alguna región del cromosoma pueden orginarse enfermedades más o menos graves
2006-06-30 05:42:41 · answer #1 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
Los cromosomas son la parte del ovulo o espermatozito donde se encuentra la información genetica y generalmente siempre existen 23 en cada uno de ellos mas dos cromosomas sexuales en el ovulo son 23XX y el espermatozoide 23XY al fecundarse se conjunta la información, pero en un paso previo dende la celula gonadal se divide puede ocurrir una deleción o una disyunción y provocar que una de las celulas tenga una mayor cantidad de información genetica, la más frecuente y más conocida es la trisomia 21(esto quiere decir que hay 3 cromosomas 21) mejor conocida como Sindrome de Down. Espero que me hayas entendido y te haya servido la información.
2006-06-30 17:54:01 · answer #2 · answered by lucer 6 · 0⤊ 0⤋
Las anomalías cromosómicas son resultado de un error producido durante el desarrollo de un óvulo o célula espermática. Se desconocen las causas de estos errores
2006-06-30 12:56:17 · answer #3 · answered by princesa 5 · 0⤊ 0⤋