何謂多重乳化技術，多重乳化技術如何製作微囊球？

Question

多重乳化技術是什麼呢？如何應用在製作微囊球與奈米囊球上呢？

Answer 1

國家圖書館全國博碩士論文資訊網 http://datas.ncl.edu.tw/theabs/00/PLGA/Phospholipid 微小球對包覆之蛋白質控制釋放之影響蔡育霖  陳文斌 鍾次文 碩士論文本篇論文主要探討，以不同聚乳酸比例的PLGA高分子為基材，利用乳化溶劑揮發法，製備包覆蛋白質藥物模式的微小球。探討於乳化過程摻合磷脂質，對微小球的物理特性與體外釋放的影響。　　實驗結果發現，摻合磷脂質微小球表面平滑較無孔洞分佈，且微小球的平均粒徑也有下降的趨勢。以PLGA(85:15)微小球來說，其平均粒徑從476.56um下降至330.23um。另外，摻合磷脂質微小球其蛋白質包覆效率也有明顯的降低；以PLGA(85:15)製備的微小球而言，未摻合磷脂質的微小球包覆效率為95.8％；而摻合磷脂質則降為82.27%。電子全文下載:http://www.ncl.edu.tw/cgi-bin/theabs/fulltext.cgi?id=90CYCU5530012聚酯微粒之水解和藥物釋放研究 鍾瑞芬 王賢達 國立台北科技大學碩士論文DL型丙交酯和乙交酯共聚物(莫耳比50：50，DLPLG)及3-羥基丁酸和3-羥基戊酸共聚物(莫耳比88：12，PHB-HV)及前兩者之摻混物(4：1與1：4重量比)，以油酸鈉和聚乙烯醇為界面活性劑，用單乳化(o/w)和雙乳化(w1/o/w2)方法做成微粒。另外亦包覆小牛血清蛋白(BSA) 做成微粒。並在pH=7.2的磷酸緩衝溶液下進行降解及藥物釋放實驗電子全文下載:http://www.ncl.edu.tw/cgi-bin/theabs/fulltext.cgi?id=90TIT00310007水溶性幾丁聚醣在O/W/O多重乳化乳液之應用范修榕 陳榮輝 國立海洋大學碩士論文本論文研究之目的在探討以高速微射流體所製備不同分子量、不同濃度之水溶性幾丁聚醣應用於含有維生素C、維生素E之O/W/O型多重乳化乳液之特性、有效性及安全性。本研究分1.探討所製造之水溶性幾丁聚醣的物化特性，包括分子量、去乙醯程度與溶解性質; 2.探討添加水溶性幾丁聚醣對多重乳化乳液安定性、粒徑及有效性成份之釋放速率之影響； 3.探討含水溶性幾丁聚醣之O/W/O型多重乳化乳液之流變特性、對皮膚保溼能力、對皮膚脂值、pH值變化及安全性之影響電子全文下載:http://www.ncl.edu.tw/cgi-bin/theabs/fulltext.cgi?id=88NTOU0253036以油/水/油乳化系統製備有機/無機混成殼層微膠囊方銘宏 楊毓民 國立成功大學本文結合油/水乳液系統製備有機殼層微膠囊的方法以及水/油乳液系統製備無機殼層微膠囊的方法，以油/水/油乳化系統製備有機/無機混成殼層微膠囊包覆相變物質。內部油相為所包覆的相變物質(正十五碳烷)，中間水相則是包含有形成殼層的尿素甲醛樹脂預聚物與TEOS所形成的無機前趨物以及水相界面活性劑Tween 20，外部油相則包含有正十碳醇與TEOS以及油相界面活性劑Span 80。文中並探討水相界面活性劑Tween 20與高分子預聚物的濃度對油/水/油乳化系統的穩定性以及製備的有機、無機與有機/無機混成殼層微膠囊粒徑、包覆量及產量的影響。油/水/油乳液穩定性方面利用光學顯微鏡觀察其分層的時間以進行討論，而所製備之微膠囊方面則是利用光學顯微鏡量測粒徑、FTIR進行成份分析以及DSC量測包覆量進行討論。另外利用利用SEM照片與有機/無機比例進行混成殼層的形式與狀態方面的探討。藉由改變水相界面活性劑與有機預聚物的濃度，可以成功的製備出有機/無機混成殼層微膠囊包覆相變物質，微膠囊的粒徑由400μm至1000μm不等，包覆量則是由40%~80%，產量則是由8克~11克不等。電子全文下載:http://www.ncl.edu.tw/cgi-bin/theabs/fulltext.cgi?id=90NCKU5063034