Por qué no es recomendable teñir frotis de micobacterias mediante la tinción de gram?

Question

c y cual es el tipo de tinción opcional para estas bacterias

Answer 1

Para observar micobacterias, la tinción gram no va bien, pues se basa en la tinción diferencial, con cristal violeta y safranina, y las micobacterias poseen una pared bastante impermeable debido a los lípidos que contiene y son ácido alcohol resistentes.

Para verlas bien, se utiliza a tinción de Ziehl-Neelsen.
También a veces se usan otras técnicas de tinción menos comunes, como la tinción de Kinyoun, la de Tan-Thiam-Hok o la tinción fluorescente de auramina-rodamina.

Answer 2

Los frotis se deben teñir con alumbicipal235, la tincion opcional de microbacterias asustilanfredismas deben de ser carcuilopojubitradas concientemente por especialistas en tromopoliposias, cuidado cuando el frotis actua en presencia de climcapilotanis pues la reaccion podria generar gases semejantes a flatulencias pedorreosas que ocasionariasn la fuga de todos los administradores. Creo haber sido de utilidad al igual que tu valiosa pregunta, aclarado el tema vuelvo a mi laboratorio, espero no haber perdido el tiempo contigo.

Answer 3

La tinción adecuada es la de Ziehl Neelsen queya te la describiero en la respuesta anterior y esta es la adecuada por que estas bacterias debido a las caracteristicas de su pared son las unicas acido alchool resistentes, claro junto con los actinomyces pero estos son hongos, existen otras tecnicas de tinción como la auramina rodamina pero requieres un microscopio de fluorescencia. Por ultimo la tincion de Gram no es adecuada por que se tiñen pobremente ya que para la incorporacion del colorante se requiere de calor si los tiñeras por gram los verias debilmente positivos

Answer 4

No se tiñen con Gram. Las micobacterias son ácido-alcohol resistentes porque poseen en su pared lípidos de ácidos grasos que forman un material de céreo resistente a la decoloración. Se usa la tinción de ácido-alcohol resistencia o metodo de Ziehl-Neelsen:

1.Tinción con fucsina básica
2.Calentamiento suave facilitar la penetración del colorante.
3. Decoloración con sc de ácido clorhídrico en etanol que elimina la fucsina de las células excepto de las micobacterias, que la retienen.
4.Coloración de contraste con azul de metileno que facilita la diferenciación entre las células de Mycobacteria que se tiñen de rojo.

Answer 5

la membrana celular es altamente lipídica y la tinción de gram da falsos negativos. se usa la de Ziehl Nielsen.