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9 respuestas

En el ADN solo existen cuatro bases nitrogenadas: Citocina, Guanina, Adenina y Timina. La quinta base nitrogenada, el Uracilo, se encuentra solo en el ARN, en lugar de la Timina. Las bases nitrogenadas son complementarias entre sí, es decir, forman parejas de igual manera que lo harían una llave y su cerradura. La adenina y la timina son complementarias (A-T), al igual que la guanina y la citosina (G-C). Dado que en el ARN no existe timina, la complementariedad se establece entre adenina y uracilo (A-U).

2007-03-23 09:38:36 · answer #1 · answered by Anonymous · 0 0

Adenina, Guanina, Citosina y Timina. El Uracilo está en el ARN.

2007-03-23 17:19:20 · answer #2 · answered by khaibar82 6 · 0 0

Los componentes del ADN son: ADENINA (A), TIMINA (T), CITOCINA (C) Y GUANINA(G). A diferencia del ARN que tiene URACILO (U) en vez de Timina... Se agrupan en el siguiente órden:
A----T
C----G
y en el ARN se agrupan:
A---U
C---G

2007-03-23 15:48:07 · answer #3 · answered by nena 7 · 0 0

Adenina, Timina, Citosina y Adenina.
Para el ARN es el Uricilo

2007-03-23 14:17:49 · answer #4 · answered by yax782000 3 · 0 0

Adenina, citosina, guanina y timina. Donde la Adenina y la Guanina son bases púricas y la timina y la citosina bases pirimidínicas. Y se asocian siempre: A-T, C-G.
En el ARN en lugar de timina hay Uracilo.

2007-03-23 14:16:14 · answer #5 · answered by pikinita 2 · 0 0

adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T).
A siempre se agrupa con T, y G siempre con C

2007-03-23 14:15:38 · answer #6 · answered by renee o 3 · 0 0

Existen cuatro bases: dos púricas denominadas adenina (A) y guanina (G), y dos pirimidínicas denominadas citosina (C) y timina (T). La estructura del ADN es una pareja de largas cadenas de nucleótidos. El complemento es el siguiente:

Adenina (A) con Timina (T) = A - T
Citosina (C) con Guanina (G) = C - G

2007-03-23 14:14:04 · answer #7 · answered by ross_lyn_8 2 · 0 0

adenidna, timina , citosina, uracilo

2007-03-23 15:33:30 · answer #8 · answered by caty 2 · 0 1

Los componentes del ADN (polímero) son los nucleótidos (monómeros); cada nucleótido está formado por un grupo fosfato, una desoxirribosa y una base nitrogenada.

El ADN lo forman cuatro tipos de nucleótidos, diferenciados por sus bases nitrogenadas divididas en dos grupos: dos purínicas (o púricas) denominadas adenina (A) y guanina (G) y dos pirimidínicas (o pirimídicas) denominadas citosina (C) y timina (T).

La estructura del ADN es una pareja de largas cadenas de nucleótidos. La estructura de doble hélice (ver figura) del ADN fue descubierta en 1953 por James Watson y Francis Crick ( el artículo Molecular Structure of Nucleic Acids: A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid fue publicado el 25 de abril de 1953 en Nature y dejaba claro el modo en que el ADN se podía "desenrollar" para que fuera posible su lectura o copia). Una larga hebra de ácido nucleico está enrollada alrededor de otra hebra formando un par entrelazado. Dicha hélice mide 3,4 nm de paso de rosca y 2,37 nm de diámetro, y está formada, en cada vuelta, por 10,4 pares de nucleótidos enfrentados entre sí por sus bases nitrogenadas. El rasgo fundamental es que cada base nitrogenada de una hebra "casa" con la base de la otra, en el sentido de que la adenina siempre se enfrenta a la timina (lo que se denomina A-T) y la guanina siempre a la citosina (G-C). La adenina se une a la timina mediante dos puentes de hidrógeno, mientras que la guanina y la citosina lo hacen mediante tres puentes de hidrógeno; de ahí que una cadena de ADN que posea un mayor número de parejas de C-G sea más estable. Este emparejamiento corresponde a la observación ya realizada por Chargaff|Erwin Chargaff (1905-2002) de que en todas las muestras la cantidad de adenina es siempre la misma que la timina, e igualmente con la guanina y la citosina. El número de purinas (A+G) es siempre igual a la cantidad de pirimidinas (T+C). Así una purina (adenina y guanina), de mayor tamaño, está siempre emparejada con una pirimidina (timina y citosina), más pequeña, siendo de este modo uniforme la doble hélice (no hay "bultos" ni "estrechamientos"). Se estima que el genoma humano haploide tiene alrededor de 3.000 millones de pares de bases. Dos unidades de medida muy utilizadas son la kilobase (kb) que equivale a 1.000 pares de bases, y la megabase (Mb) que equivale a un millón de pares de bases.

El modelo de doble hélice permite explicar las propiedades que se esperan del ADN:

Capacidad para contener información: lenguaje codificado en la secuencia de pares de nucleótidos.

Capacidad de replicación: dar origen a dos copias iguales.

Capacidad de mutación: justificando los cambios evolutivos.

2007-03-23 14:18:49 · answer #9 · answered by Cesar Plasencia 3 · 0 1

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