codice genetico?

Question

potete spiegarmi tutti i passaggi dell' esperimento che convinse gli scienziati che il codice genetico è un codice a triplette...grazie

per stefy...ma l'hai letta la domanda...apprezzo il tuo interessamento ma quelle cose le so già...quello che non so è come gli scienziati scoprino che il codice genetico è a triplette

Answer 1

Inanzitutto c'è alla base un ragionamento logico; siccome ci sono 20 aa diversi se il codice fosse letto da 2 basi per volta ci sarebbero solo 2 alla quarta combinazioni possibili (cioè 16). L'esperimento che chiedi fu fatto nel 1961 da Niremberg e Matthaei che crearono degli mRNA sintetici. Il primo fatto da sole U ottenendo una polifenilalanina. (quindi UUU = fenilalanina). Poi venne l'esperimento di Khorana il quale si milmente creò un mRNA polu UC (UCUCUCUC...). Se l'mRNA viene letto in maniera "pari" es 4 basi per volta otteniamo o sempre CUCU o sempre UCUC e in ogni caso un polipteptide composto da un unico aa ripetuto tante volte. Se il codice viene letto "dispari" allora avremo l'alternanza di UCU e CUC quindi otteremo un polipeptide composto dal ripetersi di 2 aa diversi. Siccome questo è ciò che accade allora l'mRNA viene letto a triplette! Spero di esserti stato utile.Ciao

Answer 2

brevemente: siccome il dna è composto da 4 basi azotate (adenina, guanina, timina, citosina) e sappiamo che gli aminoacidi sono 20 non poteva essere a due a due (4 X 4=16) ma solo a tre (4X4X4=64)in modo che più sequenze di codoni(triplette) codificassero per più aminoacidi.

Answer 3

Il DNA è costituito da nucleotidi, ciascuno composto da tre componenti: uno zucchero, un gruppo fosforico ed una delle quattro basi azotate possibili. Le basi azotate sono: la timina, la citosina, l'adenina e la guanina. Il DNA possiede una forma a spirale (ad elica) e le basi si legano tra di loro a coppie complementari, ogni base si lega sempre alla sua base complementare: l'adenina si lega solo con la timina e la citosina si lega solo con la guanina.

Il codice genetico è in pratica la sequenza di innumerevoli combinazioni di nucleotidi contenente le informazioni necessarie per la sintesi proteica.


La cellula ha la necessità di produrre proteine per innumerevoli funzioni e come ben sappiamo le proteine sono formate da una sequenza di amminoacidi disposte in modo da fornire alla molecola una certa struttura, quindi per la sintesi di proteine si rende di fondamentale importanza la sintesi dei 20 amminoacidi essenziali. Studiando la sequenza di basi è possibile distinguere i "termini" del linguaggio genetico in combinazioni di nucleotidi disposti in "triplette".

Ma perché sono disposti proprio in triplette?
Nel caso in cui le basi fossero disposte a coppie avremmo una varietà di possibili combinazioni di 4*4=16 combinazioni che sono insufficienti a identificare i 20 amminoacidi essenziali utili per la sintesi proteica, se invece i quattro nucleotidi sono disposti a triplette possono identificare fino a 4*4*4=64 termini diversi abbondantemente sufficiente per identificare i 20 amminoacidi essenziali.

Answer 4

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Answer 5

codice genetico è lo schema attraverso cui la cellula traduce una sequenza di codoni (o triplette di basi) di RNA in una sequenza di amminoacidi durante la sintesi proteica. Quasi tutti gli esseri viventi usano il medesimo codice genetico, chiamato codice genetico standard.

La cosiddetta traduzione è la seconda fase dell'espressione genica. La prima fase è la cosiddetta trascrizione, in cui una data sequenza del DNA, chiamata gene strutturale, viene usata come stampo per la creazione di un filamento complementare di RNA. La sequenza di RNA si compone di gruppi non sovrapposti di tre basi ciascuno, chiamati codoni. Ad ogni codone corrisponde uno specifico amminoacido, si dice quindi che il codone codifica quell'amminoacido nel codice genetico.

Le basi dell'RNA sono quattro: adenina, guanina, citosina ed uracile (nel DNA l'uracile è sostituito dalla timina). Esistono quindi 43 = 64 codoni possibili.

Ad esempio, la sequenza di RNA UUUACACAG si compone di tre codoni, UUU, ACA, CAG, cui corrispondono rispettivamente gli amminoacidi fenilalanina, treonina e glutammina. La sintesi proteica applicata a questa sequenza produrrebbe quindi il tripeptide fenilalanina-treonina-glutammina.

Il codice genetico standard è riportato nelle due tabelle seguenti. Nella prima sono indicati quali amminoacidi corrispondono ad ognuno dei 64 codoni; nella seconda sono indicati quali codoni codificano ognuno dei 20 amminoacidi ordinari.

Indice [nascondi]
1 Tabella 1: codifica dei codoni
2 Tabella 2: codifica inversa
3 Voci correlate
4 Collegamenti esterni



[modifica] Tabella 1: codifica dei codoni
Questa tabella riporta i 64 codoni e gli amminoacidi corrispondenti ad ognuno di essi. seconda base
U C A G
prima
base U UUU fenilalanina
UUC fenilalanina
UUA leucina
UUG leucina, start

UCU serina
UCC serina
UCA serina
UCG serina

UAU tirosina
UAC tirosina
UAA stop ocra
UAG stop ambra

UGU cisteina
UGC cisteina
UGA stop opale
UGG triptofano


C CUU leucina
CUC leucina
CUA leucina
CUG leucina, start

CCU prolina
CCC prolina
CCA prolina
CCG prolina

CAU istidina
CAC istidina
CAA glutammina
CAG glutammina

CGU arginina
CGC arginina
CGA arginina
CGG arginina


A AUU isoleucina, start2
AUC isoleucina
AUA isoleucina
AUG metionina, start1

ACU treonina
ACC treonina
ACA treonina
ACG treonina

AAU asparagina
AAC asparagina
AAA lisina
AAG lisina

AGU serina
AGC serina
AGA arginina
AGG arginina


G GUU valina
GUC valina
GUA valina
GUG valina, start2

GCU alanina
GCC alanina
GCA alanina
GCG alanina

GAU acido aspartico
GAC acido aspartico
GAA acido glutammico
GAG acido glutammico

GGU glicina
GGC glicina
GGA glicina
GGG glicina



1Il codone AUG serve sia per la codifica della metionina che come codone di avvio. Il primo codone AUG lungo il filamento di mRNA è il punto in cui la traduzione ha inizio.
2Questi sono codoni di avvio per i soli procarioti.


[modifica] Tabella 2: codifica inversa
Questa tabella riporta i 20 amminoacidi ordinari ed i codoni che li codificano Ala A GCU, GCC, GCA, GCG Leu L UUA, UUG, CUU, CUC, CUA,
CUG

Arg R CGU, CGC, CGA, CGG, AGA, AGG Lys K AAA, AAG
Asn N AAU, AAC Met M AUG
Asp D GAU, GAC Phe F UUU, UUC
Cys C UGU, UGC Pro P CCU, CCC, CCA, CCG
Gln Q CAA, CAG Ser S UCU, UCC, UCA, UCG, AGU, AGC
Glu E GAA, GAG Thr T ACU, ACC, ACA, ACG
Gly G GGU, GGC, GGA, GGG Trp W UGG
His H CAU, CAC Tyr Y UAU, UAC
Ile I AUU, AUC, AUA Val V GUU, GUC, GUA, GUG
start AUG, GUG stop UAG, UGA, UAA

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Nella genetica classica ai codoni di termine (stop) vennero assegnati i nomi dei geni in cui furono individuati per la prima volta - UAG venne chiamato ambra, UGA opale e UAA ocra.

La traduzione inizia in corrispondenza di un codone di avvio (start) ma, a differenza del codone di termine, questi non è sufficiente per avviare il processo di sintesi; in prossimità del codone di avvio devono infatti anche trovarsi alcune sequenze tipiche che permettono all'mRNA di legarsi ai ribosomi. Il codone di avvio più noto è AUG, che codifica anche la metionina. Altri codoni di avvio sono CUG, UUG e, nei procarioti, GUG e AUU.

Molti codoni sono ridondanti, cioè due o più codoni corrispondono allo stesso amminoacido. Questa ridondanza è limitata alla terza base del codone - ad esempio, sia GAA che GAG codificano la glutammina. Un codone è detto quattro volte degenere se qualsiasi nucleotide nella sua terza posizione codifica lo stesso amminoacido (ad esempio, UCA, UCC, UCG e UCU, tutti corrispondenti alla serina); è detto due volte degenere se solo due delle quattro basi nella sua terza posizione codificano lo stesso amminoacido (ad esempio AAA ed AAG, corrispondenti alla lisina). Nei codoni due volte degeneri, i nucleotidi equivalenti nella terza posizione sono sempre o due purine (A / G) o due pirimidine (C / U).

La ridondanza rende il codice genetico meno vulnerabile alle mutazioni causali. Un codone quattro volte ridondante può subire qualsiasi mutazione alla sua terza posizione ed un codone due volte ridondante può subire una delle tre possibili mutazioni alla sua terza posizione senza che l'amminoacido da esso espresso - e quindi la struttura della proteina in cui l'amminoacido verrà inserito - cambi. Inoltre, dato che le mutazioni per transizione (da una purina all'altra o da una pirimidina all'altra) sono più probabili delle mutazioni per transversione (da purina a pirimidina o viceversa), l'equivalenza tra purine o tra pirimidine nei codoni due volte degeneri aggiunge un'ulteriore resistenza.

Sono solo due gli amminoacidi codificati da un unico codone. Sono la metionina, codificata da AUG che è anche il codone di avvio, ed il triptofano, codificato da UGG.

Diverse variazioni al codice genetico standard sono state trovate nei mitocondri. Anche i protozoi ciliati presentano qualche modifica: in loro (come anche in alcune specie di alga verde) UAG e, spesso, UAA codificano la glutammina e UGA codifica la cisteina. Addirittura nei ciliati si pensa che il CODICE 6 appunto, corrispondente a queste riassegnazioni dei codoni stop si sia evoluta fino a sei volte parallelamente. In alcune specie di lievito CUG codifica la serina. In altre specie di batteri ed archeobatteri i codoni di arresto codificano invece amminoacidi non comuni: UGA codifica la selenocisteina e UAG la pirrolisina. È possibile che vi siano altri amminoacidi non-standard la cui codifica è ancora ignota. Inoltre si possono avere diversissime variazioni anche del codice genetico mitocondriale, che inoltre a tassi di evoluzione maggiore a seguito dell'inefficienza dei meccanismi di riparazione del Dna. Ad esempio, oltre ai già citati vertebrati (CGM 2), anche gruppi filogeneticamente vicini a noi, come ad esempio le Ascidie, hanno un codice genetico mitocondriale particolare.

A dispetto di queste variazioni, i codici genetici usati da tutte le forme di vita della Terra sono molto simili. Dato che i codici genetici possibili e potenzialmente adatti alla vita sono molti, la teoria dell'evoluzione fa pensare che questo codice genetico sia andato a definirisi molto presto nella storia della vita su questo pianeta. Le pressioni che poi possono aver portato all'evoluzione di codici genetici non canonici sono state sicuramente secondarie, in particolare si pensa legate a fenomeni di resistenza al trasferimento genico o all'attacco virale.




internet...spero vada bene!