La cromatografía es una técnica de separación extraordinariamente versátil que presenta distintas variantes. En toda separación cromatográfica hay dos fases (sólida, líquida o gas) una móvil y otra estacionaria, que se mueven una con respecto de la otra manteniendo un contacto íntimo. La muestra se introduce en la fase móvil y los componentes de la muestra se distribuyen entre la fase estacionaria y la móvil. Los componentes de la mezcla a separar invierten un tiempo diferente en recorrer cada una de las fases, con lo que se produce la separación. Si un componente está la mayor parte del tiempo en la fase móvil el producto se mueve rápidamente, mientras que si se encuentra la mayor parte en la fase estacionaria, el producto queda retenido y su salida es mucho más lenta.
La más utilizada en química orgánica es cromatografía líquido-sólido en sus dos variantes: cromatografía en columna (CC) y cromatografía de capa fina (TLC)
Cromatografía líquido-sólido (columna)
Se emplea para la separación de mezclas o purificación de sustancias a escala preparativa. Como fase estacionaria se usa, generalmente, gel de sílice o alúmina dentro de una columna como las que se pueden ver en la figuras. La elección del disolvente es crucial para una buena separación. Dicho disolvente pasa a través de la columna por efecto de la gravedad o bien por aplicación de presión (cromatografía flash). La columna se prepara mezclando el soporte con disolvente y se rellena la columna poniendo en el fondo de ésta un poco de algodón o lana de vidrio, para evitar que la sílica o la alúmina queden retenidas en la columna y d el disolvente se enrasada hasta el nivel del soporte. A continuación se introduce la muestra por la parte superior de la columna y se eluye con el disolvente elegido, recogiéndose por lo general en tubos de ensayo
Cromatografía líquido-sólido (capa fina)
La técnica de cromatografía en capa fina (TLC) es una de las más comunes empleadas en un laboratorio de Química Orgánica. Entre oras cosas permite:
*Determinar el grado de pureza de un compuesto
*Comparar muestras
*Realizar el seguimiento de una reacción
*Controlar el contenido de las fracciones obtenidas en cromatografía de columna
La cromatografía en capa fina usa como fase estacionaria un sólido como gel de sílice a alúmina conteniendo algún material que hace que se mantenga la fase estacionaria sobre un soporte tal y como placas de vidrio, aluminio e incluso materiales plásticos. Las placas pueden prepararse en el laboratorio o adquirirse en el mercado.
En esta página, encontrarás fotos y mas explicaciones
http://www.ugr.es/~quiored/lab/oper_bas/crom.htm
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2007-03-18 04:41:45
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answer #1
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answered by pAuLuChA 6
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Apreciada amiga:
La cromatografia, consiste en metodos de separacion de mezclas, en que los componentes se desglosan o distribuyen entre dos fases, una que es estacionaria o fija, y otra que es movil o fluida, la cual pasa a traves del lecho estacionario, donde se realiza la separacion.
La retencion de la fase movil por la fase estacionaria, puede ser de dos formas, 1. POR ADSORCION, que es la retencion de una especie quimica por parte de los puntos activos de la superficie del solido, quedando delimitado el fenomeno a la superficie.
2. POR ABSORCION; Esta es la retencion por una masa, y se considera una absorcion quimica o reaccion quimica.
La primera definicion de Cromatografia, fue dada por el RUSO MIJAIL TSWEET. en 1906..
Las clases de cromatografia que hay son:
1. en papel.
2. cromatografia en capa fina.
3. intercambio ionico
4. gel filtracion
5. de afinidad.
6. de gases,
7. gas liquido.
La CROMATOGRAFIA, fue mas desarrollada por los quimicos KHUM, KAMER Y RUZCCA, OBTENIENDO EL PREMIO NOBEL POR TRES A;OS CONSECUTIVOS POR SU TRABAJO, 1937,1938,1939.
Y en 1940, nuevamente la cromatografia gana un nobel en quimica por los trabajos de TISELIUS, por sus tecnicas de cromatografia FRONTAL, CROMATOGRAFIA POR ELUCION, Y CROMATOGRAFIA POR DESPLAZAMIENTO.
!saludos cordiales!
2007-03-17 13:41:11
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answer #2
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answered by Anonymous
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La cromatografía engloba a un conjunto de técnicas basadas en la separación de los componentes de una mezcla y su posterior detección.
Las técnicas cromatográficas son muy variadas, pero en todas ellas hay una fase móvil que consiste en un fluido (gas, líquido o fluido supercrítico) que arrastra a la muestra a través de una fase estacionaria que se trata de un sólido o un líquido fijado en un sólido.
Los componentes de la mezcla interaccionan con distinta forma con la fase estacionaria y con la fase móvil. De este modo, los componentes atraviesan la fase estacionaria a distintas velocidades y se van separando. Después de haber pasado los componentes por la fase estacionaria y haberse separado pasan por un detetor que genera una señal que puede depender de la concentración y del tipo de compuesto.
2007-03-17 10:59:55
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answer #3
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answered by Adry 5
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es una técnica para separar mezclas
2007-03-17 12:52:01
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answer #4
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answered by Anonymous
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La cromatografía, es la técnica de análisis químico utilizada para separar sustancias puras de mezclas complejas. Esta técnica depende del principio de adsorción selectiva (no confundir con absorción). La cromatografía fue descubierta por el botánico ruso, de origen italiano, Mijaíl Tswett en 1906, pero su uso no se generalizó hasta la década de 1930. Tswett separó los pigmentos de las plantas (clorofila) vertiendo extracto de hojas verdes en éter de petróleo sobre una columna de carbonato de calcio en polvo en el interior de una probeta. A medida que la disolución va filtrándose por la columna, cada componente de la mezcla precipita a diferente velocidad, quedando la columna marcada por bandas horizontales de colores, denominadas cromatogramas. Cada banda corresponde a un pigmento diferente.
Se llama cromatografía a una técnica que permite separar (o fraccionar, en lenguaje de laboratorio) los componentes de una mezcla de substancias biológicas. El término deriva de chrôma, color, ya que los primeros ensayos del método tuvieron por objeto separar compuestos que eran naturalmente coloreados. En un principio se utilizó la cromatografía para fraccionar e identificar moléculas pequeñas, como aminoácidos o azúcares. En estos casos, se usó la cromatagrafía de partición, que consiste en aplicar una gota de la solución con la mezcla de substancias a separar en la parte inferior de una tira de papel (cromatografía en papel) o en una delgada capa de un material inerte, como silicagel o celulosa (cromatografía en capa delgada). Luego, el papel o material inerte (los denominaremos soportes) se colocan en un recipiente con un solvente, de manera que, poco a poco, este los vaya impregnando. Dicho solvente es una mezcla de dos líquidos (por ejemplo, agua y etanol), que se eligen de manera tal que uno de ellos se adsorba más al soporte que el otro; así, a medida que el solvente avance a lo largo del soporte -los líquidos suben espontáneamente por capilaridad-, aquellos camponentes de la muestra que sean más solubles en el líquido que queda adsorbido serán retenidos, y los que tengan mayor afinidad por el que no se adsorbe serán arrastrados por este. Una vez finalizado el proceso, el soporte se seca y se tiñe con un colorante conveniente, para revelar los compuestos separados, los que se identifican colocando, sobre el mismo soporte, muestras de substancias conocidas.
espero y te sirva de algo lo lei en una pagina de internet, te la escribo por si la quieres ver
suerte
2007-03-17 14:07:31
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answer #5
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answered by bella_86 3
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Hay de varios tipos, te describo una cromatografía sobre papel que se hace sobre los vinos para saber si les quedó ácido málico:
En un papel Cromatográfico Whatman Nº1: a 2,5 cm de la parte de abajo se hace una raya con un lápiz y cada 3 cm, pones muestras de vinos con una micropipeta (15 a 25 microlitros), enrollas el papel y lo prendes con broches, lo pones dentro de un frasco hermético conteniendo:
Butanol al azul de bromofenol
Acido acético puro a la mitad
Cuando el líquido sube por el papel “arrastra" los ácidos pero el tartárico queda muy cerca de la muestra inicial, el málico en el medio y el cítrico queda arriba.
Si en el medio no queda una mancha amarilla es que no hay ácido málico.
Si pones una muestra de málico de 1 g/l te puede servir también como semi cuantitativo.
2007-03-17 11:37:31
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answer #6
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answered by Fotón 5
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