bjr à tous, je voudrais savoir des notions sur la condensation de Hantzsch .merci bien?

Answer 1

Nedjma b a raison.
Cette réaction permet la préparation de dérivés dihydropyridines par condensation d'un aldéhyde avec 2 équivalents d'un beta-cetoester. On libère donc 2 résidus H2O, forcement... Le tout ce fait en présence d'ammoniaque.

Pour le mécanisme voir le lien

Answer 2

C'est la méthode usuelle de préparation des dérivés de la pyridine:
Condensation de l'oxo-3-butanoate d'éthyle (acétylacétate d'éthyle) avec un aldéhyde, puis condensation du composé obtenu avec l'ammoniac conduisant à une dihydropyridine. Après oxydation de cette molécule suivie de l'hydrolyse de la fonction ester et d'une décarboxylation on obtient une alkyldiméthylpyridine.