cosa mi potete dire? perchè lo ritrovo come molecola capace di proteggere i gruppi carbossilici nelle sintesi?
2007-03-09 05:27:00 · 5 risposte · inviata da chimie19 4 in Matematica e scienze ➔ Chimica
Il Chlorodimethylsilane e' si un gruppo protettivo ma non di acidi carbossilici, che di solito sono protetti come esteri, ma bensi' di alcol (e non di dioli vicinali); i gruppi protettivi sono usati in sintesi per preservare alcune posizioni che possono interferire con la reazione desiderata.sono funzioni che risulta di facile rimozione in condizion acide, basiche, neutre, e con idrogenazione, ce ne sono di tutti i tipi e di solito quando in una molecola sono presenti piu' guppi protettivi si solito sono messi in modo tele da poter essere sbloccati in maniera differente.
se vuoi sapere molto di piu' vedi qua sotto
Protective Groups in Organic Synthesis, Greene
2007-03-09 09:22:58 · answer #1 · answered by rinogc 3 · 2⤊ 0⤋
In alcune reaziono(come ad esempio la produzione di dipeptidi) a seconda di cosa vuoi ottenere, devi proteggere i gruppi. Il Dimetildiclorosilano è una molecola che è in grado di legarsi ai gruppi carbossilici, disattivarli per evitare che reagiscano. Questo lo si ha se per esempio vuoi far reagire due aa e vuoi ottenere un determinato peptide. Ad esempio, nel caso di tu faccia reagire Alanina ed arginina, puoi ottenere 4 combinazioni delle due: Ala-Arg, Arg-Ala, Ala-Ala, Arg-Arg. Onde evitare questo e per ottenere un determinato composto(ad esempio Ala-Arg) si fa in modo di proteggere il gruppo dell'arginina ed in gruppo NH2 dell'alanina.
2007-03-09 13:45:59 · answer #2 · answered by Lyla 6 · 2⤊ 0⤋
???????????????
2007-03-09 13:36:42 · answer #3 · answered by babemoony 3 · 0⤊ 0⤋
Io non c'ho capito un piffero!!!
2007-03-09 13:30:50 · answer #4 · answered by speedyok3 3 · 0⤊ 0⤋
ti risponderei volentieri ma devo andare a levare la pasta che mi si scuoce :-))
2007-03-09 13:30:09 · answer #5 · answered by lorss 3 · 0⤊ 1⤋