HOLA
La reacción en cadena de la polimerasa, ya más conocida como PCR, es una técnica que permite replicar entre cientos de miles y millones de veces, en el transcurrir de pocas horas e in vitro, pequeñas cantidades de ADN. Uno de los aportes fundamentales de esta metodología a la investigación básica en biología molecular consiste, precisamente, en la rapidez y eficiencia mediante las cuales se realiza una tarea que antes requería largas y tediosas ¡ornadas. El producto que se obtiene al finalizar la reacción -una gran cantidad de un fragmento génico con alto grado de pureza- favorece la tarea de los investigadores empeñados en ampliar nuestros conocimientos sobre la estructura y función de los genes. Por su alta sensibilidad, esta técnica permite identificar un gen a partir de un solo cabello, una célula somática o un espermatozoide. Ha facilitado, y en muchos casos hecho posible, la tarea de identificación de personas, por ejemplo de hijos de desaparecidos, mediante el análisis de muestras del niño y de su abuela materna. Entre las aplicaciones médicas de la PCR cabe destacar su aporte al desarrollo de nuevas estrategias de diagnóstico. Permite detectar agentes infecciosos como los virus de las hepatitis B y C o regiones del genoma del virus de la inmunodeficiencia humana (HIV). Ha sido aplicada, por ejemplo, para diagnosticar la presencia o ausencia de HIV en recién nacidos de madres seropositivas, pues la existencia de anticuerpos maternos impide obtener resultados confiables, con los métodos convencionales, durante el primer año de vida. También ha facilitado el diagnóstico de enfermedades tales como las hemofilias A y B, la distrofia muscular y la fibrosis quística, e hizo posible reconocer mutaciones de genes vinculadas con enfermedades oncológ icas. Su sensibilidad permite detectar poblaciones residuales de células cancerosas en pacientes sometidos a quimioterapia y de este modo se ha podido determinar, con una antelación en extremo valiosa, un nuevo avance de la enfermedad. Existen ya modos de evaluar a través de la PCR el riesgo de padecer dolencias tales como diabetes de tipo I y la enfermedad celíaca.
-*- Casi en todas las investigaciones de enfermedades, se utiliza esta tecnica, sea de medicamentos o de la evoluvion de la enfermedad, con esta tecnica se puede ver con anticipacion el daño de los organos sea por organos por ejemplo en acido urico a la larga daño el rinñon, pero con la PCR,se ve el daño a nivel genetico es decir los cambios moleculares, antes de que se manifieste a nivel estructural, es decir que presnte dolor el riñon o se inflame.
Igual se aplica para las enfermedades como la diabetes daña al riñon y al corazon se observa los daños, antes de que sean evidentes y se trata d eevitar.
Con los medicamentos por lo genral se experimientan en animales como RATAS (lo mas comun) , perro o gatos, y se les adminsitra medicamentos se toman muestras de por jemplo riñon, y se observa el daño que produce por ejemplo al primer mes, el organo a estudiar depende del medicamento y su indicacion, incluso se ve si es "tolerable" o seguro su uso en animales "preñados" y si nacen bien los animales cuyos padres estan bajo tratamientos.
- Tambien se puede observar se produce dolor de cabeza o migraña dolor de estomago, etc. O elevacion de la presion arterial, se les mide la presion a las ratas. (si yo trabaje un un año y medio en un laboratorio con ratas, criadas en laboratorio vacunadas, y todo)
En fin, se observa el daño a nicel molecular que a lagaro o croto plazo se hara evidente a nivel macrocopico, que se hara evidente el fallo de cierto organo.
SALUDOS
2007-03-03 06:11:30
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answer #1
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answered by Anonymous
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Querras decir RCP (Resucitacion Cardio Pulmonar)
Son compresiones en el area del corazon con ambas manos para reanimar el corazon
2007-03-03 06:03:32
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answer #2
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answered by Mike D 2
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Tecnica Pcr
2017-02-21 02:15:42
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answer #3
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answered by twining 4
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la tecnica de reaccion en cadena de la polimerasa (PCR) es una tecnica utilizada para amplificar un segmento de ADN cuyas secuencias q lo flanquean son conocidas. Entonces en una mezcla de fragmentos de ADN se sube la temperatura para desnaturalizar el ADN de doble hebra , y se pone en la mezcla un exeso de 2 cebadores , se disminuye la temperatura y los cebadores se van a hibridar en los extremos 3`de las dos hebras q se desnaturalizaron en el ADN correspondiente, luego se agrega una ADN polimerasa q sintetiza a partir de los cebadores una hebra complementaria a cada hebra parental, y se obtiene 2 fragmentos de ADN (1 ciclo) por cada ciclo q se repite se duplica la cant del fragmento de ADN. En el segundo ciclo los 2 fragmentos seran 4, en el tercero seran 8 y asi...
Espero q hayas entendido
2007-03-03 06:48:44
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answer #4
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answered by Messi y Tevez más 9 1
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LA TECNICA PCR
Esta técnica permite multiplicar ("amplificar" es, en realidad, el término que se ha impuesto) pequeñas cantidades de ADN entre cientos de miles y millones de veces. El tramo destinado a reproducirse puede tener desde cincuenta hasta más de dos mil nucleótidos de longitud. El segmento de ADN que sirve de molde no requiere estar necesariamente en estado puro, sino que puede ser parte de mezclas complejas. Puede ser, por ejemplo, ADN nuclear total.
El método se basa, en su forma más simple en la realización de tres reacciones sucesivas llevadas a cabo a distintas temperaturas. Estas reacciones se repiten cíclicamente entre veinte y cuarenta veces (véase la figura 1). La muestra se calienta, en el primer paso, hasta lograr la separación de las dos cadenas que constituyen el ADN, hecho que se conoce como "desnaturalización". En el segundo paso, la temperatura se reduce para permitir el "apareamiento" de cada una de dos cadenas cortas de nucleótidos (oligonucleóridos) con cada una de las hebras separadas del ADN molde. Se trata de segmentos de ADN de cadena simple, sintetizados en el laboratorio y diseñados de manera tal que permiten definir los límites del tramo de ADN que se desea replicar. Obviamente, para que se pueda producir el apareamiento, cada uno de estos oligonucleótidos, a los que se denomina "iniciadores" o primers, debe ser complementario del tramo al que tienen que unirse en las cadenas separadas del ADN molde. En tercer lugar, una enzima ADN polimerasa extiende los primers, en el espacio comprendido entre ambos, sintetizando las secuencias complementarias de las hebras del ADN molde. Para ello, la ADN polimerasa usa desoxidonucleósidos trifosfato (dNTPs) agregados a la mezcla de reacción. La temperatura a la que se realiza el tercer paso está condicionada por aquélla a la cual "trabaja" la enzima ADN polimerasa. Al cabo del primer ciclo de tres reacciones (desnaturalización, apareamiento, extensión) el tramo de ADN elegido se ha duplicado y el doble de su cantidad original se encuentra disponible para ser nuevamente replicado en un segundo ciclo. El resultado de la aplicación de numerosos ciclos "en cadena" da lugar a la amplificación geométrica del segmento de ADN delimitado por los primers.
2007-03-03 06:00:11
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answer #5
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answered by marcia 5
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oye mi hermano se llama haci mira
P C R
A A A
B R M
L R O
O E S
Ñ
O
ES UNA SIHLA DE MI HERMANO XD
2007-03-06 18:02:38
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answer #6
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answered by BAN 3
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