Cuales son las partes del cromosomas?

Question

Necesito una imagen o ilustracion

Answer 1

“La Humanidad tiene razones que la Razón del Hombre ignora”

Que es un cromosoma?




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Los cromosomas ayudan a mantener una gran cantidad de información en una forma ordenada y compacta en la célula.

Los cromosomas están compuestos de ADN y proteínas.

¿Cuántos cromosomas tienen los organismos?

En algunas formas de vida, como las bacterias, el genoma entero está contenido en un único cromosoma. Pero otros organismos, con genomas más grandes, dividen su material genético entre varios cromosomas. El número de cromosomas depende de la especie. Por ejemplo, un mosquito tiene 6 cromosomas, un humano 46 y un perro 78.

Las especies cercanas tienden a tener un número similar de cromosomas. Por ejemplo, los chimpancés, nuestros primos cercanos, tienen 48 cromosomas en sus células. Pero sin contar esta regla general, no hay razones por el número de cromosomas en las distintas especies. Sería razonable que los organismos más complejos tengan un mayor número de cromosomas, pero esto no sucede.

¿Qué es lo que hace que un cromosoma difiera de otro?

Aunque se parezcan en apariencia, los diferentes cromosomas varían en tamaño y forma. Además, cuando se tiñen con tintas fluorescentes desarrollan diferentes patrones de bandas claras y oscuras.

Al cromosoma más grande de un organismo se lo llama cromosoma 1, y así sucesivamente. Los diferentes cromosomas contienen diferentes genes. O sea que cada cromosoma contiene un pedazo específico del cromosoma. Por ejemplo, en los humanos el gen para la alfa globina, una parte de la hemoglobina que transporta el oxígeno en los glóbulos rojos, se encuentra en el cromosoma 16. El gen para la beta globina, la otra parte de la hemoglobina, se encuentra en el cromosoma 11.

Los cromosomas teñidos pueden ser ordenados en orden de tamaño para formar un cariotipo. Este sirve para estudiar a los cromosomas como un todo y puede ayudar a diagnosticar y comprender enfermedades.

Los cromosomas vienen de a pares. Los miembros del par, o cromosomas homólogos, tienen la misma forma, tamaño y el mismo patrón de bandas. Las células humanas contienen 23 pares de cromosomas homólogos.

Muchos organismos tienen un par de cromosomas sexuales, que difiere entre machos y hembras. En los humanos, las mujeres tienen dos cromosomas idénticos (XX), mientras que el hombre tiene un cromosoma X y uno más pequeño llamado Y (XY).

¿Cómo se forman los cromosomas?

Cada cromosoma contiene una única molécula de ADN. Si se lo estira a su longitud completa, la molécula de ADN de un cromosoma humano estaría entre 1,7 y 8,5 centímetros de largo, dependiendo del cromosoma.

Si una molécula tan larga y finita flotara libremente en la célula, sería un desastre para la información genética precisa contenida en el ADN. La molécula se enrollaría toda en un nudo y probablemente se rompería en fragmentos por su fragilidad. Esos fragmentos se volverían a juntar en un orden incorrecto y todas las instrucciones genéticas se mezclarían causando un caos en la célula.

Pero las proteínas de los cromosomas previenen el caos. Las proteínas mantienen al ADN empaquetado en una forma ordenada y compacta. En el cromosoma las proteínas son el empaquetado y el ADN es el contenido del paquete.

Generalmente, los cromosomas están condensados solo en la preparación para la división celular. El resto del tiempo, algunos fragmentos están relajados para que el ADN pueda cumplir la función de comunicar las instrucciones hereditarias al resto de la célula.

¿Cómo hacen las nuevas células para obtener sus cromosomas?

Las nuevas células obtienen los cromosomas de las células viejas a través de la división celular o mitosis.

En la preparación para la mitosis, una célula hace una copia de cada uno de sus cromosomas. Luego los cromosomas se condensan y se juntan de a pares –una copia vieja y una copia nueva del mismo cromosoma- en el diámetro de la célula.

Una vez que han tomado su lugar, los pares de cromosomas se separan rápidamente para lados opuestos. Si todo sale bien, cada célula hija se queda con un set completo de cromosomas.

¿Cómo hacen los nuevos organismos para obtener sus cromosomas?

Los nuevos organismos obtienen sus cromosomas de sus padres. Para los organismos que se reproducen asexualmente, como las bacterias y algas, la reproducción es tan simple como dividirse en dos. La distribución de cromosomas para la nueva generación solo involucra la división celular.

Pero en el caso de lor organismos que se reproducen sexualmente, como los humanos, la tarea de repartir los cromosomas es más compleja. Involucra a un proceso llamado meiosis, o la formación de células germinales (espermatozoide y óvulo). En la meiosis, una célula copia sus cromosomas y luego se divide dos veces, produciendo cuatro células germinales. Cada célula germinal contiene la mitad del número normal de cromosomas. O sea, contiene solo una copia del cromosoma 1, una copia del 2 y así sucesivamente. En los humanos, las células germinales tienen 23 cromosomas.

Cuando se juntan un óvulo y un espermatozoide para formar un nuevo organismo, se restaura el número normal de cromosomas. Este proceso explica porque los niños tienen una mezcla de las características de sus padres. La manera en que interactúan los genes sobre los cromosomas de los padres determina que características son pasadas a sus hijos.

El mismo proceso también explica porque los hermanos tienden a ser diferentes mezclas de las características de sus padres.

Answer 2

SHA, creo q el wey de arriba lo bajo de internet .....

Answer 3

Cromosomas

De todos los componentes del núcleo, han sido los más estudiados durante los procesos de la división celular. Su presencia en la célula se conoce desde que Valdeyen en 1888 el cual le dió el nombre. Se puede considerar a los cromosomas como componentes celulares dotados de una organización compleja capaces de autoduplicarse y de mantener sus características de generación en generación morfológica y fisiologicamente. Los cromosomas se clasifican en tres tipos diferentes atendiendo a su morfología:

a) Acrocéntricos, uno de los brazos mucho más grande que el otro

b) Submetacéntricos, menos diferencia entre brazos

c) Metacéntricos, los dos brazos iguales

Partes del cromosoma
Cromosoma
Imágen, Universidad Nacional de Colmbia



La forma está determinada por la constricción primaria, la cual se situa en el punto de unión de los dos brazos del cromosoma, está rodeada por una zona clara denominada centrómero, el cual está relacionado con el movimiento del cromosoma en la división celular. Normalmente existe un centrómero por cromosoma aunque hay excepciones, si tienen dos centrómeros se llaman dicéntricos si tienen mas serían policéntricos.

La constricción secundaria es constante en posición y tamaño y cada grupo de células tiene las constricciones típicas, sirve para la identificación del cromosoma. Algunos autores consideran la constricción secundaria como organizadores nucleolares, otros diferencian entre las constricciones secundarias y los organizadores nucleolares indicando que la constricción es zona de ruptura y fusión cromosómica o bien zonas en las que hay poco ADN y los organizadores nucleolares que participan activamente en la formación de los nucleolos y se encuentran en todos los cromosomas en el brazo corto.

El telomero, en un extremo del cromosoma en el brazo opuesto al satélite, los telomeros se relacionan con la unión de los cromosomas con la envoltura nuclear.

El número de cromosomas es válido para clasificar a los seres vivos ( el hombre tiene 23 pares ), la forma de los cromosomas puede variar por causas externas, pero también lo puede hacer de forma natural, a los cambios que se producen en el cromosoma se denomina mutación. El cariotipo se define como el grupo de características que deben considerarse para identificar un juego cromosómico en particular. De tamaño constante, longitud de 0,2 a 5 micras y de diametro de 0,2 a 2 micras. El cariotipo es característico de cada especie y tipo, el cual se puede representar en un diagrama denominado Idiograma, donde aparecen los cromosomas ordenados de manera decreciente. El índice centromérico, indica la relación que existe entre la longitud del brazo corto y la longitud total del cromosoma. En el interior aparece una estructura filamentosa que es el cromonema.

Estructuras relacionadas con el cromonema

En la interfase (reposo celular), nos podemos encontrar que algunas zonas del cromosoma están muy espirilizadas y a esas zonas se les llama zonas heterocromatina por contraste con las menos espirilizadas a las que se le denomino eurocromatina, en ambas las materia es la misma.

En el período de profase de cualquier división celular, el cromonema puede presentar unas zonas mas estrechas y otras más gruesas alternando, a las gruesas se les denomino cromómeros y a las estrechas intercromomeros.

Nucleoproteinas

Principales constituyentes del núcleo: protaminas, histonas, proteinas ácidas, enzimas.

Las protaminas son proteinas de carácter básico, de bajo peso molecular (4000 daltons), pH entre 9 y 11, compuestas por 28 residuos polipeptídicos, longitud total de 100 A. En los espermatozoides de algunos peces se observo que las protaminas estaban unidas al ADN por soluciones salinas y en algunos casos está unión puede representar hasta el 9% del peso del núcleo.

Las histonas son de carácter básico, más heterogeneas y el complejo que forman es más fuerte. Su peso molecular es mayor que las protaminas entre 10.000 y 18.000 daltons. Entre los aminoacidos que se encuentran formando parte de las histonas: arginina (17 %), lisina, histidina, la arginina se sintetiza en el citoplasma a expensas de los ribosomas y posteriormente pasa al núcleo.

Las proteinas ácidas, son abundantes en el núcleo, muy heterogeneas y especificas de las distintas especies y tejidos. Las proteinas residuales que no están ligadas al DNA y la síntesis de ellas ocurre durante toda la vida celular que se realiza en el citoplasma y luego son transportados al interior del núcleo.

Los enzimas son proteinas no histónicas.