por favor alguien que me pueda dar informacion acerca del anhidrido propanoico: usos e importancia?

Question

o sino tambien me pueden enviar un link con informacion referente se le agradece de antemano

Answer 1

Estimado amigo:

El anhidrido propanoico, tiene las siguientes caracteristicas:
C6H10 O3, PESO MOLECULAR; 130.14. Tiene un olor que recuerda el queso ya pasado.

TIENE 55.37% DE CARBONO, 7.75% DE HIDROGENO, Y 36.88% DE OXIGENO.

LA FORMULA DESARROLLADA SERIA:

(CH3-CH2-C=O)-O.

SE OBTIENE POR DESHIDRATACION DEL ACIDO, O POR UN PROCESO DENOMINADO CARBONILACION, QUE SE LLEVA A CABO CON ESTERES.
El proceso fue inventado por FRIEDRICH REPPE, en la fabrica alemana de BADISCHE ANILIN & SODA FABRIK, EN 1956.

LA DENSIDAD A CUATRO GRADOS CENTIGRADOS ES DE 1.0336 G/ML.
SU PUNTO DE FUSION ES DE -45 GRADOS BAJO CERO.
SU PUNTO DE EBULLICION ES DE 167 GRADOS CENTIGRADOS, A UNA ATMOSFERA DE PRESION.
Flash point es de 74 grados centigrados.
INDICE DE REFRACCION A 17 GRADOS CENTIGRADOS, ES DE 1.4041.
VISCOSIDAD EN CENTIPOISES ES DE 1.144 A 20 GRADOS CENTIGRADOS.
Soluble en METANOL, ETER Y CLOROFORMO.

REACCIONA CON P-TOLUIDINA FORMANDO UN DERIVADO CON UN PUNTO DE FUSION DE 124 G. CENTIGRADOS.

USOS: par la sintesis de medicinas como los salicilatos, o sea analgesico, muy usados, para dolores musculares. analgesicos, antipireticos no esteroideos, inhibidores de la agregacion plaquetaria, estos son usados para la profilaxis de infarto del miocardio, O ATAQUE CARDIACO, PREVENCION DE LA OCLUSION DE LOS BY-PASS CORONARIOS, TROMBOENBOLISMO EN PROTESIS VALVULARES BIOLOGICAS, O CON SHUNTS ARTERIOVENOSOS.
TROMBOFLEVITIS, FLEVOTROMBOSIS Y RIESGO DE TROMBOSIS ARTERIALES. PARA LA PREVENCION DE ATAQUES ISQUEMICOS, PREVINIENDO LOS DERRAMES CEREBRALES.

COMO AGENTE ESTERIFICANTE EN PERFUMES OLEOSOS,PARA ESTERIFICAR GRASAS Y ACEITES, Y ESPECIALMENTE EN LA ESTERIFICACION DE CELULOSA.
Se usa mucho para la produccion de resinas alkidicas, ESTAS SON USADA PARA LA PRODUCCION DE PINTURAS, colorantes, y varias sustancias quimicas utilizadas en sintesis organica.
Tambien se utiliza mucho como agente deshidratante en reacciones de sintesis donde hay sulfonacion y nitracion de moleculas organicas.

!saludos cordiales, espero te sea util!.

Answer 2

El ácido propanoico (también llamado ácido propiónico y ácido propílico) es un ácido carboxílico que puede encontrarse naturalmente, de fórmula CH3CH2COOH. En estado puro, es un líquido incoloro, corrosivo con un olor acre.



Historia
El ácido propanoico fue descrito inicialmemte en 1844 por Johann Gottlieb, que lo encontró entre los productos de la degradación del azúcar. En los años sucesivos otros químicos lo sintetizaron con otros métodos, pero sin obtener la misma substancia. En 1847 el químico francés Jean-Baptiste Dumas estableció que todos los ácidos eran el mismo compuesto. Él lo llamó ácido propíónico, de las palabras griegas protos (primero) y pion (grasa). Porque era el ácido graso más pequeño de fórmula H(CH2)nCOOH que exhibió las características de los otros ácidos grasos, como producir una capa aceitosa cuando se sala en agua (salting out), y tener una sal potásica.


Propiedades
El ácido propanoico tiene características físicas intermedias entre las de los ácidos carboxílicos más pequeños (como el ácido fórmico y acético), y los ácidos grasos más grandes. Es miscible con agua, pero puede ser quitado del agua agregando sal. Como los ácidos acético y fórmico, su vapor viola grueso la ley ideal del gas porque no consiste en las moléculas individuales del ácido, sino en su lugar pares de moléculas enlazadas por el hidrógeno. También experimenta este apareamiento en el estado líquido.

Químicamente, exhibe las características generales de ácidos carboxílicos, y como la mayoría, puede formar la amida, el éster, el anhídrido, y derivados del cloro. Puede experimentar la alfa-halogenación con bromo en presencia de PBr3 como catalizador (la reacción de HVZ) para formar CH3-CHBr-COOH.


Síntesis
En la industria, generalmente se produce a partir de la oxidación al aire de propanal. En presencia de cationes de cobalto o manganeso, esta reacción procede rápidamente incluso a temperaturas bajas. Normalmente este proceso se realiza a temperaturas entre 40 °C y 50 °C, y es representado por la siguiente ecuación:

H3C-CH2-CHO + ½ O2 → H3C-CH2-COOH
Antiguamente se producían grandes cantidades de ácido propílico como subproducto del ácido acético. Pero los cambios en el método de producción del acético, han hecho que en la actualidad que ésta sea una fuente menor. El mayor productor en el mundo es BASF, con una capacidad de producción de aproximadamente 80 kt.

También se produce biológicamente del desdoblamiento metabólico de ácidos grasos con carbonos impares, y de algunos aminoácidos. Las bacterias del género propionibacterium lo producen como producto final de su metabolsimo anaerobio. Estas bacterias se encuentran comúnmente en los estómagos de rumiantes, y su actividad es parcialmente responsable del olor del queso suizo y del sudor.


Aplicaciones
El ácido propílico inhibe el crecimiento de moho y de algunas bacterias. Por eso la mayoría del ácido propílico producido se utiliza como conservante para el pienso y para alimentos de consumo humano. Para el pienso se utiliza directamente, o como su sal de amonio. En los alimentos humanos, especialmente el pan y otras mercaderías cocidas al horno, se utiliza su sal de sodio o de calcio. También se lo utiliza de manera similar en algunos de los antiguos polvos antimicóticos para los pies.

También se lo emplea como producto químico intermedio. Puede ser usado para modificar fibras sintéticas de celulosa. También hay pesticidas y productos farmacéuticos que lo utilizan. Los ésteres del ácido propílico se usan a veces como solventes o condimentos artificiales.


Seguridad
El principal peligro es la quemaduras químicas que pueden producirse al contacto con el líquido concentrado. En estudios en animales de laboratorio, el único efecto de salud adverso asociado a la exposición a largo plazo con cantidades pequeñas de este ácido ha sido ulceración del esófago y del estómago por consumo. No se han observado efectos tóxicos, mutagénicos, carcinógenos o reproductivos.

En el cuerpo es rápidamente oxidado, metabolizado, y eliminado del cuerpo como dióxido de carbono en el ciclo de Krebs, y por eso no es bioacumulable.

Answer 3

http://www.mtas.es/insht/ipcsnspn/nspn0558.htm te envio este link para que lo revises espero que te ayude en algo suerte y hasta luego.

Answer 4

Si no te apetece leer mucho, prueba en esta dirección:

http://www.mtas.es/insht/ipcsnspn/nspn0558.htm