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3 risposte

Le N-alchil-Nnitrosoammidi vengono scisse dagli alcali per portare ai diazoalcani.Il diazometano viene preparato con questo metodo.I prodotti di partenza più usati per la sua sintesi sono la N-metil-N-notrosourea e la N-metil-N-nitroso-p-toluensolfonammide
CH3 - N -CO-NH2 >>
nella formula sotto N c'è N=O
In ambiente basico OH- attacca il carbonio carbonilico e il doppio legame dello stesso carbonio diventa singolo con carica - sull'ossigeno.Successivamente si forma un doppio legame N=N e si ha CH3-N=N-O->> -CH2-N=N-OH>> CH2N2
Per quanto riguarda la reazione con alogenuri acilici:
CH2N2 + R-CO-Cl >>R-CO-CH2 N2(alfa diazochetone)>>
in presenza di H2O e Ag2O>> R-CH2-COOH detta reazione di Arndt-Eisert
Se vuoi ragguagli su quest'ultima reazione segnalalo

2007-02-15 06:53:01 · answer #1 · answered by Anonymous · 1 0

La reazione che cerchi e' anche chiamata Arndt-Eistert, per la reazione che ti interessa il il prodotto finale

R-C(O)Cl + CH2N2 --> R-C(O)-CH=N2
La sintesi del diazometano e' possibile in vari metodi

CH3-N(-N=O)-C(O)NH2+ OH- CH2N2
questo e' un esempio per alre vedi il libro qui di seguito

2007-02-16 22:31:19 · answer #2 · answered by rinogc 3 · 1 0

Sintesi
N-metil-N-nitrosoammide + KOH acquoso
R-CO-NCH3-NO +KOH -- H2O-etere-->CH2N2 +RCOOK + H2O

reazioni con R-CO-X
ecesso diazometano:
R-CO-X + CH2-N2 ---->R-CO-CH-N2
quantita equimolari:
R-CO-X + CH2-N2 -------->R-CO-CH2X + N2

2007-02-15 07:03:43 · answer #3 · answered by nanni m 5 · 1 0

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