faccio reagire la cefalosporina con esametildisilizano per proteggere i gruppi carbossilici perchè altrimenti reagirebbero con PCl5 e CH3ONa???
per idrolizzarenell'ultimo pasasggio ottenendo 7ACA cosa uso????
2007-02-06 21:26:57 · 3 risposte · inviata da chimie19 4 in Matematica e scienze ➔ Chimica
prova a vedere nel link riportato di seguito se riporta la sintesi che ti interessa. Comunque trattando un acido carbossilico con HMDS in presenza di agenti di coupling si ottiene l' ammide corrispondente, qiundi quello che dovrebbe interessati e' l'idrolisi dell' ammide che vista la particolare instabilita del della struttura conviene fare in condizioni acide.
Puoi anche fare riferimento al Geen, "Protective groups in organic synthesis"
riporta i seguenti riferimenti biblograficiper l'idrolisi di un amminde primaria
R. B. Woodward, Pure Appl. Chem., 33, 145 (1973).
U. M. Kempe, T. K. Das Gupta, K. Blatt, P. Gygax, D. Felix, and A. Eschenmoser, Helv. Chim. Acta, 55,2 187 (1972).
T. Itoh, K. Nagata, Y. Matsuya, M. Miyazaki, and A. Ohsawa, Tetrahedron Lett., 38,5017 (1997).
http://www.rsc.org/delivery/_ArticleLinking/DisplayArticleForFree.cfm?doi=NP9971400309&JournalCode=N
2007-02-07 00:07:42 · answer #1 · answered by rinogc 3 · 0⤊ 0⤋
CH3COOH....
POI LASCI REAGIRE ED AGGIUNGI AgNO3......
2007-02-06 21:30:43 · answer #2 · answered by SUPER 5 · 0⤊ 0⤋
le sintesi migliori sono protette da brevetto...
2007-02-06 21:45:20 · answer #3 · answered by cagnaccio_b_b 2 · 0⤊ 3⤋