Le génome humain est déjà séquencé. Il reste à l'annoter. C'est une étape difficile est assez longue. Grâce à des outils bio-informatiques, on repère les séquences codantes, les séquences régulatrices, les séquences qui n'ont aucun rôle connu. Le séquençage offre de nouvelles possibilités de travail en sciences fondamentales (comme en appliquées) et surtout du potentiel pour compléter des éléments de recherche et mieux connaître le génome étudié. Mieux connaître le génome, c'est un pas en avant dans la connaissance de l'organisme et celà peut profiter à de nombreuses recherches (tant au niveau cellulaire qu'au niveau de l'organisme étudié).
2007-02-04 05:11:27
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answer #1
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answered by Iguagua 4
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Des tas de trucs... On a pas fini de tripatouiller des millions de paires de bases !
2007-02-06 02:24:18
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answer #2
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answered by snewpette 3
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"Human Proteonome Project" sequencer toutes les proteines et elles sont a plus de 1 millions dans le corps humain.
2007-02-05 10:03:40
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answer #3
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answered by smail n 4
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On peut tout imaginé, cloner, détecter les mutations, ...
2007-02-05 02:13:50
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answer #4
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answered by Amine 2
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après le séquençage de tout le génome humain 'quie je crois est fini) on va se prendre la tête à déterminer toutes les ORF qui peuvent correspondre à des proteines, les introns, les exons, les promoteurs, les enhancers brf c'est la post-genomique.
2007-02-04 06:53:38
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answer #5
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answered by layet 2
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Quand on aura fini de séquencer le génôme, on pourra chercher les gènes qu'il contient. A partir de ces gènes, on cherche à savoir quels protéines ils codent, grâce au code génétique. Cela permettra peut être de trouver des protéines responsables de maladies génétiques dont on ne connaît pas la cause aujourd'hui. On pourra chercher à quoi servent ces protéines et ça devrait faire avancer la connaissance du fonctionnement du corps humain et pourquoi pas trouver de nouveaux médicaments etc...
2007-02-04 01:10:41
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answer #6
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answered by Emilie 4
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Déjà, on essayera de comprendre à quoi ca correspond, toutes ces bases ^^. Parce que le génome humain (5 000 Mbases, 25 000 gènes) n'est composé que de 10-15% de 'gènes' (suivant la définition du mot, ca varie un peu :s). Pour l'orge (6000 Mb, 40 000 gènes) ou le blé tendre (16 000 Mb, ~100 000 gènes), on va se marrer. Et je ne vous parle pas des Liliaceae ( 1 000 000 Mb et ~60 000 gènes estimés)...
Ensuite on essayera peut-etre avant d'avoir des applications de comprendre les interactions entre les différentes parties du génomes, puis des produits de ce génomes...
Enfin, ca sera peut etre applicable correctement à la guérison de maladie...
PS EDIT: heu je suis parti du principe que tu parlais du cas général su séquençage d'un génome, pas forcément du génome humain...
A titre d'information la séquence du génome de l'arabette est dispo depuis plsieurs années (2001), mais l'nalayse est tres tres loin d'etre finie (malgré une taille réduite de 150 Mb)
2007-02-03 20:24:13
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answer #7
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answered by Francois S 2
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c' est fait et maintenant on sequence les arn pour voir a quoi corespondent reelement les genes
2007-02-03 14:02:19
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answer #8
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answered by frambi 3
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A changer les gènes "déffectueux".
2007-02-03 06:19:35
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answer #9
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answered by karma 3
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On essayera de trouver quelle partie du génome correspondent les gènes.
On pourra trouver quel gène est muté en cas de maladie (génétique ou autre, tel le cancer)
Cela permettra des traitements ou d'identifer les gens à risque.
2007-02-03 02:32:39
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answer #10
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answered by Anonymous
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