ha due centri stereogenici: e poi???????????
2007-02-02 21:46:57 · 4 risposte · inviata da chimie19 4 in Matematica e scienze ➔ Chimica
Da quello che ho visto su Wikipedia che riporta struttura e nome IUPAC i due centri sono R,R (e mi viene confermato anche da un programma di chimica in cui ho inserito la struttura), il fatto che solo uno dei 4 stereoisomeri sia attivo e' dovuto alla sua interazione con un sistema di tipo enzimatico che presenta nel sito attivo determinati requisiti sterici e la presenza di adatti gruppi funzionali in modo da ottenere, in questo caso il brocco del sistem recettoriale
2007-02-05 07:25:39 · answer #1 · answered by rinogc 3 · 1⤊ 0⤋
Lo stereoisomero attivo del Cloramfenicolo è quello levogiro.
2007-02-03 12:08:19 · answer #2 · answered by MrSaturdayNightSpecial 2 · 1⤊ 0⤋
I due carboni asimmetrici presenti nella molecola sono legati uno al benzene, ad H e a un OH, l'altro a H, a CH2OH e a un gruppo R.
Il numero dei stereoisomeri nel caso in cui si abbiano carboni asimmetrici diversamente sostituiti l'uno rispetto all'altro sono 4 a due a due enantiomeri. I componenti di una coppia di enantiomeri si dicono diastereoisomeri rispetto ai componenti dell'altra coppia.
2007-02-03 06:20:48 · answer #3 · answered by Non più attiva su answers 7 · 1⤊ 1⤋
Ma sei sicura di star bene? La stereochimica non va discussa, ma presa come realtà nella disposizione delle molecole nello spazio, soprattutto in soluzione acquosa! Tra l'altro se non sono noti i campi magnetici che reciprocamente stabilizzano le posizioni nello spazio non è possibile prevederne la localizzazione se non in modo euristico.
2007-02-03 05:56:19 · answer #4 · answered by Baciami! VG 3 · 0⤊ 3⤋