tengo una hija con mi prima hermana la cual a simple vista esta muy bien de salud, pero tengo el temor de que pudiera ser portadora de alguna enfermedad o de que cuando creciera pudiera transmitirsela a sus hijos algun gen negativo, si hay alguien que me pueda explicar
2007-01-20 11:14:25 · 16 respuestas · pregunta de saom 1 en Ciencias y matemáticas ➔ Medicina
Mira la posibilidad existe, pero el hecho de que ustedes sean primos no influye en mucho, es solo una creencia.
Sin embargo, si siempre se tienen hijos con primos, las enfermedades geneticas pueden florecer por una cuestion de los genes recesivos.
Esmuy larga la explicacion y muy dificil para escribirla aqui.
Si quieres puedes practicarle un analisis de adn. Es la unica forma de saber si tiene alguna enfermedad genetica, aparte de llevarla al medico normalmente no??
Saludos...
2007-01-20 11:24:09 · answer #1 · answered by Anonymous · 2⤊ 2⤋
Los riesgos siempre existen. Si el grado de consanguinidad es demasiado cerca (hermanos), se corre el riesgo de tener niños con enfermedades, de diversa índole; entre las más comunes están las trisomías (entre ellas la 21-sindrome de Down).
Leí en una revista médica que se afirmaba que si el grado de primos es demasiado cercano, podría ocurrir problemas en la tercera generación de sus hijos.
2007-01-24 05:22:51 · answer #2 · answered by Julito 2 · 0⤊ 0⤋
Primero deberías de saber si hay alguna persona de la familia tuya y de ella, que sufra alguna enfermedad por rara que sea. Si es así que nadie tiene nada, puedes estar tranquilo, pero existen mutaciones que nadie se lo explica ya que ella es la única que lo tiene.
Yo por ejemplo nadie de mi familia tiene NF1, soy la única, y eso es a través de una mutación genética que sufre. Y no hay ningún tipo de explicación.
Al mismo tiempo hay gente que tiene NF1o2 y no lo sabe hasta que no tiene un hijo, puesto porque no se ha desarrolado dicha enfermedad.
No te atormentes, si los médicos lo ven bien, pues alegrate.
2007-01-21 09:46:01 · answer #3 · answered by Xerra 6 · 0⤊ 0⤋
MIRA, lo unico que puede decirte la verdad, es que consultes con el pediatra primero, y luego, el te remitira con un GENETISTA, y con una simple gota de sangre, un pinchoncito, y en dos dias tendras la respuesta ya por escrito, y las posibilidades de que si hay un gen defectuoso, el genetista te podra indicar que porcentaje de posibilidades hay de que ocurra, si hubiera algo malo en el analisis, te vas con el pediatra y juntos planifican que soluciones podrian ir ADELANTANDO PARA MINIMIZAR la enfermedad, o que no se vaya a manifestar.
2007-01-21 08:29:11 · answer #4 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
Si en sus familias no hay antecedentes de alguna enfermedad en particular, es difícil hacer la búsqueda de como se encuentran todos los genes y mucho menos si le niña está sana. Las caracteristicas que posee cada individuo son determinados por los genes, contamos con 2 copias de cada gen, uno heredado por el padre y otro por la madre. Existen enfermedades en las cuales a pesar de tener un gen "dañado" no presentamos ningun síntoma porque contamos con el gen "normal o sano". Se habla de que los casamientos entre primos o familiares aumentan la probabilidad de tener un hijo con alguna enfermedad genética porque como los familiares comparten algunos genes, podría suceder por simple azar que ambos heredaran al hijo el gen dañado, entonces este no tendría ninguna copia sana y presentaría la enfermedad. La mayoría de las enfermedades de este tipo se manifiestan en los primeros años de la vida, y dependiendo de los signos y síntomas, así como de los antecedentes familiares que se presenten será el análisis que el médico genetista indique para poder determinar si se trata de una enfermedad genética y si esta puede ser heredada.
2007-01-20 15:12:29 · answer #5 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
Se le pueden hacer estudios genéticos con una muestra de sangre en algún centro especializado, para determinar si hay algún problema cromosómico o genético.
Pero si en la familia de ambos no hay antecedentes de portación de alguna enfermedad de este tipo, las posibilidas son practicamente
las mismas que si no hubiera lazos de consanguineidad.
2007-01-20 13:13:28 · answer #6 · answered by ALE 4 · 0⤊ 0⤋
acude con un medico especialista en genetica
se les llama genetista
el decidira si hay que hacer algunas pruebas
2007-01-20 12:17:03 · answer #7 · answered by gerardo z 3 · 0⤊ 0⤋
el tema de la fertilización entre consanguineos es un tabú poco aclarado a propósito más por motivos religiosos que reales. en primera generacón no hay más peligro de alteraciones genéticas que en cualquier cruce entre no consanguineos. así que tranquilízate
2007-01-20 11:58:28 · answer #8 · answered by Nochero 5 · 1⤊ 1⤋
Mira, para sacarte las dudas preguntale a tu pediatra donde pueden hacerle a la niña un estudio genético completo para descartar problemas. Es bastante común y si le explicas al pediatra porqué, él te va a indicar cuál es el estudio que mejor le va a la niña. No te preocupes, pero me parece estupendo que tomes medidas preventivas, con un poquito de sangre van a dormir tranquilos...suerte.
2007-01-20 11:27:10 · answer #9 · answered by blackmel 4 · 1⤊ 1⤋
La unica forma de saberlo es realizando examenes. No quiero sonar pesimista pero tengo un amigo cuyos padres no tienen genes compatibles y en consecuencia de ello perdio la vista, cuando era adolecente, por un desorden genetico (aunque sus padres no eran familiares). Lamentablemente ellos no sabian esto sino hasta que tuvieron 3 hijos y los 3 corrieron con la misma suerte.
2007-01-20 18:00:14 · answer #10 · answered by Draconomicon 5 · 0⤊ 1⤋