Wie erkennt man, dass...?

Question

bei einem Stammbaum (Stammbaumanalyse) eine Erbkrankheit autosomal oder gonosomal vererbt wird?

Answer 1

Meist ist nur ein Geschlecht bei einem gonosomalen Gendefekt betroffen (also kaputtes X oder Y), es gibt nur sehr wenige die es überhaupt haben und noch weniger vom anderen Geschlecht. Bei betroffenem X-Chrmosom ein paar Mädels und bei Y-Chromosom nur Kerle). Die meisten Gonosomalen Erbkrankheiten liegen auf dem X-Chromosom.
Sind Vater und Mutter sind gesund, die Mutter hat aber einen kranken Vater gehabt und von drei Kindern ist der Sohn erkrankt, ist die Mutter die Überträgerin. Ihre Töchter haben auch eine 50% Wahrscheinlichkeit Überträgerin zu sein. Die Mutter hat zwei X die sie verteilen kann. Bei zwei Söhnen liegt die Wahrscheinlihckeit bei 50%, sprich einer von denen sollte bei Stammbaum krank sein, damit man es erkennt (falls du in der schule ne Klausur schreibtst). Ist der Vater krank, zeugt einen gesunden Sohn, eine gesunde und eine kranke Tochter und der Uhrgroßvater der Mutter war ebenfalls krank, ist die Mutter Überträgerin und wird zu 50% kranke Söhne gebären und die Töchter werden 50% krank und zu 100% überträgerinnen werden. Kommt es vor, das eine Krankheit durch ein Gendefekt eines Gens, was auf dem Y-Chromosom liegt,verursacht, wäre der Vater krank, die Töchter nicht, sind auch keine Überträgerinnen, aber der Sohn wäre krank und würde diese Krankheit zu 100% an ihre Söhne übertragen.

Ist ein bischen tricky, mach Dir ein paar wirklich simple beispiele und geh so viele Stammbäume durch wie geht. Probier Dir ein paar Schemata zu merken und probier diese am besten Deinen Eltern zu erklären. Immerwieder ein bisschen Mendels Regeln im Kopf spucken lassen und dann haste schon das schlimmste hinter Dir!

Answer 2

Da musst du immer etwas durchprobieren,
denn auf Anhieb kommt man da meist nicht drauf, wenn man mehrere Familienmitglieder mit oder ohne Krankheit vor sich hat.
Was bei gonosomalen Erbkrankheiten auffällt, ist, dass besonders viele Männer davon befallen sind, und nur sehr wenige der Frauen.
Du musst einfach mal alles einsetzten, vom Urelter mit dem defekten Chromosom, bis zum jüngsten Nachkommen.
Sobald eine Ungereimtheit auftritt, ist klar, dass es sich um die andere Erbkrankheitensorte handelt.
Wenn du auf gonosomal untersuchst, verwendest du am besten die xx, xy Methode (wobei du das defekte x mit einem Punkt markierst), wenn du auf autosomal vererbst, verwendest du einfach AA aa (je nach dem ob die Krankheit dominant oder rezessiv ist variieren dann die Ergebnisse deiner Versuche)

Hier hast du mal einen Stammbaum aus meiner Schulaufgabe..
probier einfach mal alles durch, was ich erwähnt habe, du wirst sehen, am Ende ist alles ganz eindeutig: (schwarz=krank)
http://i18.photobucket.com/albums/b132/78c/Bild22.jpg

Answer 3

autosomal : nicht die Geschlechtschromosomen betreffend. gonosomal/ heterosomal: die Geschlechtschromosomen betreffend
schau mal auf dieser homepage nach, da wirds erklärt! kannste auch als abi vorbereitung lernen! http://www.mallig.eduvinet.de/bio/Repetito/Banaly1.html