Quisiera saber desde el punto de vista científico. No quiero respuestas sobre moralidad porque eso no entra en discusión. Gracias
2007-01-10 01:36:16 · 44 respuestas · pregunta de Anonymous en Ciencias sociales ➔ Otros - Ciencias sociales
mira desde el punto de vista cientifico te digo lo sigiente, dos perosonas que son hermanos comparte casi un 75% de su ADN (informacion de las celulas) por lo tanto au una gran chance de que lo dos tengan algun alelo dañado, los alelos son informacion recesiva que solo se lee cuando una persona tiene dos de ellos dañados. en el caso que amvos tengan ese alelo dañado y tengan un hijo ese hijo heredaria esa enfermedad. por lo cual existen posivilidades de nacimientos con problemas con cualquier parentesco pero entre personas con ADN directamente relacienado las posivilidades aumentan, padre-hijo, hermano, tio.sobrino, primos.
la hemofilia es una de las henfermedades mas famosas que se cree que sue creada en estas circinstancias, los reyes de Europa a menudo pensaban en mantener los linajes de sangre real pura por loi cual el casamiento familiar era comun.
espero que te ayude.
2007-01-10 01:52:16 · answer #1 · answered by Ela 3 · 13⤊ 0⤋
Hola.
Existe un tipo de genes denominados "recesivos". Estos genes solamente muestran sus efectos si el otro cromosoma de su mismo par no le "lleva la contraria". Un ejemplo le tenemos en el albinismo, una persona puede tener el gen del albinismo pero no demostrarlo porque además del gen del albinismo también tiene el gen de "pelo moreno". A este individuo se le denomina "portador de albinismo".
Pero el albinismo era un simple ejemplo que apenas tiene consecuencias, lamentablemente existen otras características que son mucho más dañinas.
Las letras representan genes, y todos tenemos dos letras de cada gen porque los cromosomas van en pares (el ser humano tiene 23 pares de cromosomas).
"A" = Gen sano
"a" = gen problemático
AA = Persona con sus dos genes sanos.
Aa = Persona "portadora", pero no desarrolla la enfermedad porque tiene un gen sano
aa = Persona cuyos dos genes son "malos", SÍ desarrolla esa enfermedad.
Si cruzamos una persona "portadora" (genotipo=Aa) con una persona no portadora (genotipo=AA) todos sus hijos serán individuos sanos de esa enfermedad. Serán portadores (Aa) o no lo serán (AA), pero no desarrollarán esa enfermedad en concreto.
(A+a) * (A+A) = (AA) + (AA) + (aA) + (aA); O lo que es lo mismo, cada 4 hijos y por término medio, 2 serán (AA) y los otros dos serán (Aa)
En cambio, si cruzamos una persona "portadora" (Aa) con otra persona que también es "portadora" (Aa) obtendremos un 25% sanos no portadores (AA); un 50% sanos pero portadores (Aa); y un 25% desarrollarán el problema (aa). En el caso anterior todos eran individuos sanos de esos genes recesivos, pero aquí ya no es así.
(A+a) * (A+a) = (AA) + (Aa) + (aA) + (aa); O lo que es lo mismo, cada 4 hijos y por témino medio, 1 será (AA), dos serán (Aa) y otro será (aa).
A esto se le llama segunda ley de Mendel, y es el caso en el que no existen herencias intermedias.
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Un ser humano tiene decenas de miles de genes, y no todos son "buenos y sanos", pero generalmente no tiene mayores consecuencias porque tenemos la información por duplicado (no tenemos 23 cromosomas, tenemos 23 PARES de cromosomas) y el error de un gen es "arreglado" por el gen similar que está en el otro cromosoma con el que forma un par.
Si se cruzan dos personas que están emparentadas, existe la posibilidad de que ambos compartan un mismo gen "defectuoso". Y además, cuanto más emparentados estén, más genes defectuosos compartirán.
Todas las personas somos portadoras de muy diversas "enfermedades" hereditarias, pero no las desarrollamos porque los errores genéticos que aporta el padre son compensados con los genes sanos de la madre, y los errores genéticos de la madre son compensados con los genes sanos del padre. Si el padre y la madre son hermanos, es seguro que ambos son portadores de una buena cantidad de los mismos defectos, y sus hijos tienen muchas probabilidades de desarrollar alguno de todos esos defectos que comparten sus padres.
En nuestro caso, y según el dibujo del enlace de arriba, dos personas sanas (en amarillo) pueden tener un hijo enfermo (en verde) en todos y cada uno de los genes defectuosos que compartan.
Saludos.
P.D. El síndrome de Down es por otros motivos (error en el reparto genético durante la formación de un óvulo o de un espermatozoide)
2007-01-10 01:56:09 · answer #2 · answered by Anonymous · 12⤊ 1⤋
Creo que te lo puedo explicar de una forma más entendible.
Todo el mundo tenemos genes "malos", por decirles de alguna manera. Algunos de estos genes contienen características que van a generar algunos problemas, entre ellos están síndromes y algunas enfermedades como la "emofilia".
Cuando una persona tiene este gen del tipo "recesivo" y tiene hijos con alguien que no lo tiene, simplemente esa característica no pasa al hijo.
Sin embargo, dos hermanos es muy probable que tengan el mismo gen "recesivo", si llegan a tener hijos uno de cada 4 tendrá la enfermedad o síndrome.
De esta manera, lo mejor es que exista "sangre nueva" para formar familias.
Existe mucho material en la historia, tu puedes ver las familias reales que quisieron que su "linaje" fuera lo más puro posible y casaron a sus hijos entre ellos, el resultado fue mucha emofilia, como ejemplo de una "enfermedad de reyes".
Espero haber sido claro!
Francisco
2007-01-10 01:53:33 · answer #3 · answered by Francisco D 6 · 7⤊ 1⤋
Existe mayor riesgo debido a la compatibilidad genetica que se presenta en los hermanos aunque tambien puede que que no presenten problemas pero la herencia genetica pudiera afectar a la siguiente generacion
2007-01-10 01:47:34 · answer #4 · answered by raymar33 2 · 5⤊ 0⤋
Conocés la hemofilia ?. es una enfermedad que no permite la coagulación de la sangre y que cuando se produce una herida o hemorragia puede ser mortal la consecuencia, una curiosidad: solo afecta a los varones.
Se dice que esta enfermedad afecta a las personas de sangre azul, son aquellas que se casan entre familiares y esta adjudicada a la nobleza, el color de la sangre es, justamente, por la impureza que ocasiona.
El caso más famoso de la historia es del hijo del zar Alejandro I de Rusia que era tratado por el monje Rasputín y la zarina le agradecía con favores sexuales.
2007-01-10 01:52:05 · answer #5 · answered by Anonymous · 5⤊ 1⤋
Exacto! a causa de la cosanguinidad, esto hace q ciertas funciones a nivel celular no se realicen correctamente lo cual provoca malformaciones o problemas psicomotrices.
Saludos, Bye!
2007-01-10 01:48:03 · answer #6 · answered by Mekare 5 · 4⤊ 1⤋
durante la evolucion el exito de la conservacion de las especies se dio por la gran diversidad de contenido genetico en intercambio, los hermanos son el primer grado de consanguineidad osea mapa genetico casi identico, no se aporta nada nuevo a la evolucion igual carga genetica, no hay hay nueva escritura o nueva memoria de genes de dos familias o especies distintas que aporten memoria de resistencia a enfermedades o mejoria en malformaciones fisicas o simplemente aportar en el desuso de partes nuestro cuerpo como el dedo pequeño del pie, al reunir mapas cromosomicos parecidos pueden aparecer rasgos autosomicos resesivos y manivestarsen como dominantes entre ellos en down.
2007-01-10 05:35:33 · answer #7 · answered by bareto 1 · 2⤊ 0⤋
Quiero darte una respuesta general si es posible, y no ahondar en el tema
de la expresion de alelos recesivos, ya que primero, y ante todo, depende de que efectivamente, los individuos porten dichos alelos, y que ademas estos codifiquen enfermedades o malformaciones, y no por ejemplo color de ojos celestes.
No hay seguridad, ni posibilidad mayor o menor de problemas, ni de ventajas al reproducirse individuos con cercania de parentesco. Lo que si ocurre, es que al emplearse en la formacion del nuevo individuo cadenas de DNA con mayor similaridad, esto reduce el efecto de la recombinacion genetica. Esta hace nuestros genes mas diversos, y nos transfiere caracteristicas, y nos deja munidos de adaptaciones adquiridas por nuestros padres. Al reducir la diversidad genetica, una poblacion endogamica, o donde el incesto fuera un hecho cotidiano (como por ejemplo en ciertos periodos del Egipto antiguo), pudiera conservarse vulnerable a infecciones y desadaptaciones, por no adquirir inmunidad provista por genes originados en otras poblaciones. A la vez pudieran perpetuarse ventajas y adaptaciones adquiridas de antaño por la poblacion, al no impurificarse su informacion genetica. Espero que esto te ayude. Saludos
2007-01-10 02:09:07 · answer #8 · answered by Johnny Tolengo 2 · 2⤊ 0⤋
La mayoría de las enfermedades genéticas son recesivas, esto significa que sólo se manifiestan en el niño si ambos padres son portadores del gen anómalo. Si ambos padres son hermanos la probabilidad de que ambos tengan el gen "malo" es muy alta, ya que han heredado los genes de los mismos padres. De esta forma, estas enfermedades normalmente permanecen silenciosas en la población porque de los miles de genes que tenemos ya sería mucha casualidad que nos topásemos con un futuro marido que también tenga por ejemplo una anomalía en el gen "número 324". Espero haber respondido a tu pregunta.
2007-01-10 02:05:50 · answer #9 · answered by Araceli G 1 · 1⤊ 0⤋
Por la consanguinidad. Pasa lo mismo si los padres son primos. Cuanto más cercano es el parentesco más probabilidades de que los hijos tengan problemas.
2007-01-10 01:45:09 · answer #10 · answered by Anonymous · 2⤊ 1⤋