¿Los aditivos se pueden utilizar industrialmente en los alimentos sin importar las cantidades?

Answer 1

Estimado Giovanni, LA RESPUESTA ES NO,no se debe ni se puede, debido en primer lugar a que un exceso de un aditivo, puede SER TOXICO, y arruinas el alimento, segundo, si no fuera toxico, podrias arruinar el sabor, el color, el olor, la textura, la densidad, la viscosidad, el ph, y con esto acortarias el periodo de vida del alimento. Las cantidades ya estan establecidas, mi estimado Giovanni, en las formulas que la Industria donde llegues a trabajar, ellos ya las han determinado por el metodo cientifico, con sudor y a veces lagrimas. Hay normas respecto de cuales, NO es conveniente usar, en determinados alimentos, por toxicidad, mas que todo, como algunos colorantes, que el FOOD AND DRUG ADMINISTRATION determino que no era conveniente usarlos. Crear un alimento nuevo, un proceso nuevo, NO es facil, pero se puede, con conocimientos, investigacion, tenacidad, espiritu cientifico, leerte las normas y regulaciones de tu pais, estas siempre las tiene el DEPARTAMENTO DE CONTROL DE ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS, del ministerio de SALUD PUBLICA.

Answer 2

¿Cómo Están Regulados los Aditivos?

Los aditivos no siempre son residuos de la tecnología del siglo 20 ni del ingenio moderno. Nuestros antepasados usaban aditivos como la sal para preservar las carnes y pescados; añadían hierbas y especias para mejorar el sabor de los alimentos; preservaban las frutas con azúcar y hacían encurtidos de vegetales y escabeche en una solución de vinagre.

Sin embargo, a través de los años se han hecho mejoramientos para aumentar la eficiencia y asegurar la inocuidad de todos los aditivos. Hoy, todos los aditivos existentes son regulados más estrictamente que en cualquier otra época en la historia. La base de las leyes modernas de los alimentos es el Acto Federal de Alimentos, Drogas y Cosméticos (FD&C) de 1938, el cual otorga a la Administración de Drogas y Alimentos (FDA), la autoridad para regular alimentos y componentes y define los requisitos para la rotulación honesta de los ingredientes.

La Enmienda del FD&C Acto sobre los Aditivos en los Alimentos acogida en 1958, requiere la aprobación de la FDA para el uso de un aditivo, antes de ser incluido a un alimento. También exige que el manufacturero compruebe la seguridad del aditivo en todas las formas en que va a ser usado.

La Enmienda de los Aditivos en los Alimentos, excluyó dos grupos de substancias del proceso regulatorio de los aditivos. Todas las substancias que la FDA o el Departamento de Agricultura (USDA) determinaron como sanas y seguras para el uso en alimentos especificados antes de la enmienda de 1958, fueron señaladas como substancias previamente sancionadas. Ejemplos de las substancias previamente sancionadas, son el nitrato de sodio y el nitrato de potasio, ampliamente usados para preservar carnes para fiambres y una variedad de embutidos.

Una segunda categoría de substancias excluidas del proceso regulatorio de los aditivos en los alimentos, son generalmente reconocidos como seguras, o substancias GRAS. Las substancias GRAS son aquellas cuyo uso es generalmente reconocido por los expertos como seguras, basados en la extensiva historia de su uso en los alimentos antes de 1958, o en evidencia científica publicada. Sal, azúcar, especias, vitaminas y glutamato monosódico, están clasificadas como substancias GRAS, junto con centenares de otras substancias. Los manufactureros pueden solicitar a la FDA la revisión del uso de una substancia para determinar si puede considerarse en la categoría de GRAS.

Desde 1958, la FDA y el Departamento de Agricultura han continuado la vigilancia de las substancias previamente sancionadas y las de GRAS, en vista de nueva información científica. Si la nueva evidencia sugiere que una substancia, GRAS u otra de las previamente sancionadas puede ser insegura, las autoridades federales pueden prohibir su uso o exigir estudios adicionales para determinar su nivel de seguridad.

En 1960 el Congreso aprobó legislación similar regulando los colores de los aditivos. La Enmienda Sobre Los Colores en los Aditivos del Acto FD&C, exige que los tintes usados en alimentos, drogas, cosméticos y ciertos dispositivos médicos, tengan la aprobación de la FDA, antes de ser ofrecidos al mercado.

Al contrario de los aditivos de los alimentos antes de la aprobación de la ley, el uso de los colores fue permitido únicamente después de haber sido sometidos a exámenes adicionales para confirmar su seguridad. De los 200 colores de la lista provisional, 90 han sido escogidos por su seguridad y el resto han sido eliminados por la FDA o desechados por la industria.

Tanto la Enmienda de los Aditivos en los Alimentos como la Enmienda de los Colores en los Aditivos, ambos incluyen una cláusula que prohíbe la aprobación de un aditivo, si se encuentra que este ha causado cáncer en humanos o en animales. Esta cláusula es conocida comúnmente como la Cláusula Delaney, llamada así en honor de su patrocinador, el Representante Demócrata James Delaney de New York.

Regulaciones conocidas como Good Manufacturing Practices (GMP) ponen un límite a la cantidad de aditivos usados en los alimentos. Los manufactureros pueden usar únicamente la cantidad necesaria de un aditivo para alcanzar el efecto deseado.

Suerte
Feliz año

Answer 3

no, tienen una legislacion

Answer 4

No claro que no, hay parámetros toxicológicos que definen que cantidad de aditivo alimentario puede tolerar un ser vivo sin que sufra un daño, el parámetro que más comunmente se utiliza es el valor de DL50 (dosis letal media) que se define como la cantidad de sustancia a dar a un ser vivo por Kg de peso corporal en la que se tiene un 50% de la muerte de la población y el cálculo es estadístico. Este parámetro se utiliza mucho para medir la toxicidad de un aditivo alimentario existen otros como la IC50, EC50 y ED50

Answer 5

No