facil
deshidro. eliminacion de agua
halogenacion. introduccion de un halogeno
por lo tanto
la entrada de un halogeno como nucleofilo y la explulsion de un buen grupo saliente como el agua, todo esto catalizado en medio acido
happy xmas...
2006-12-22 17:38:24
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answer #1
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answered by lobis3 5
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Es la eliminación de un halogenuro de hidrógeno (HF, HCl, HBr, o HI), suceden con mucha frecuencias en reacciones orgánicas.
PD: La rta anterior habla de una sustitución nucleofílica e "hidro" en este caso se refiere a hidrógeno, no a agua.
PD2: Si te surgen dudas por las respuestas contradictorias, podés consultar http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo11.htm
ahí hay ejemplos del tema y mucho más.
Adios, suerte
2006-12-23 09:33:02
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answer #2
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answered by Criterio de Maldivas 4
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deshidratación de alcoholes Punto de ebullición.Los puntos de ebullición de los alquenos no ramificados aumentan al aumentar la longitud de la cadena.Para los isómeros,el que tenga la cadena más ramificada tendrá un punto de ebullición más bajo.
Solubilidad.Los alquenos son casi totalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad y a su incapacidad para formar enlaces con el hidrógeno.
Estabilidad.Cuanto mayor es el número de grupos alquilo enlazados a los carbonos del doble enlace (más sustituido esté el doble enlace) mayor será la estabilidad del alqueno.
Síntesis.
Los métodos más utilizados para la síntesis de los alquenos son la deshidrogenación,deshalogenación,dehidratación y deshidrohalogenación,siendo estos dos últimos los más importantes.Todos ellos se basan en reacciones de eliminación que siguen el siguiente esquema general:
Y,Z pueden ser iguales,por ejemplo en la deshidrogenación y en la deshalogenación.Y,Z también pueden ser diferentes como en la deshidratación y en la deshidrogenohalogenación.
Deshidrogenación.
Deshalogenación.
Deshidratación.
Deshidrohalogenación.
Mediante la deshidratación y la deshidrohalogenación se puede obtener más de un producto.Para determinar cual será el mayoritario se utiliza la regla de Saytzeff: "Cuando se produce una deshidratación o una deshidrohalogenación el doble enlace se produce preferentemente hacia el C más sustituido".
No todas las reacciones de deshidrohalogenación siguen la regla de Saytzeff.Cuando se utiliza una base muy voluminosa (tBuONa,LDA) siguen la regla de Hoffman, el doble enlace se produce preferentemente hacia el C menos sustituido.
2006-12-22 17:59:47
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answer #3
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answered by valandra 5
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2006-12-22 17:52:23
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answer #4
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answered by Anonymous
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