¿Como se forma el ADN?

Question

Quisiera saber eso de A, G, C y T.
Saludos.

Answer 1

El ADN es la abreviatura en español para Ácido Dexosiribonucleico, él cual se compone por las bases nitrogenadas (Adenina, Citosina, Guianina y Timina) estas se dividen en dos grupos, las bases púricas Adenina y Guanina, y las bases pirimidínicas, Citosina y Timina. A lo largo de la cadena estas bases se van uniendo, una púrica con una pirimidinica, A-T y C-G para formar una estructura estable y uniforme. Las bases van en grupos de tres, formando tripletes que codifican una secuencia, la cual al ser traducida por el ARN presenta una información del individuo guardando así la información genética de cada uno de nosotros. Esta información es la clave para crear cierto tipo de proteína que nos da nuestros rasgos, color de ojos, cabello, estatura, todo, pues también son estas las que regulan nuestro metabolismo, y cuerpo.

Las paredes de la cadena están formadas por enlaces fosodiesteres entre moléculas de fosfato y forman lo que se podría denominar el "esqueleto" del ADN.

Las bases están unidas al esqueleto mediante enlaces fuertes pero entre ellas, la unión es mediante un enlace débil llamado puente de hidrógeno, y esto permite que la cadena pueda romperse fácilmente por en medio, como si abrieras un zipper.

Y se dice que la estructura del ADN esta en forma de una doble hélice, pues esto explica las principales características que uno espera del ADN como lo son:

- Capacidad para contener información.
- Capacidad de replicación: dar origen a dos copias iguales.
- Capacidad de mutación: justificando los cambios evolutivos.


Espero que eso responda tu pregunta =)

Answer 2

se forma apartir de una cadena molde, esta cadena formada por una pentosa,una ribosa y una base nitrogenada en forma de doble cadena rompe sus uniones de hidrógeno y se separa quedando dos cadenas simples luego se completa con su base complementaria.(si en la cadena molde teníamos como base la guanina se complementa con timina, si teníamos guanina va timina,si teníamos adenina va guanina y si teníamos guanina va timina) por las bases pueden ser purinas A y G o pirimidinas C y T



saludos anna lee

Answer 3

Primero se requieren enzimas para la polimerizacion como la DNA polimerasa I y III, La topoisomerasa rompe el enlace fosfo diester entre cada nucleo´tido para quitar el superenrollamiento que se forma cuando se esta replicando el DNA.

Un nucleótido esta formado por una base nitrogenada (purica o pirimidica), una desoxirribosa y fostato. La base nitrogenada se une a la desoxirribosa mediante un enlace N-glicosídico, el fosfato se une a la ribosa mediante un enlace tipo éster y cada nucleótido se une entre sí mediante un enlace fosfo diéster.
Pero bueno , los precusores del DNA son los desoxinucleotidos trifosfatados los cuales por medio de un ataque nucleofílico del extremo 3'OH hacia el fosfato alfa del siguiente núcleotido forman el enlace fosfo diéster.
La adenina se aparea con la Timina, y la Guanina con la citosina ya que hay un acomplementariedad de bases, así el diametro del DNA es regular, y los puentes de hidrógeno son más estables, date cuenta que siempre se une una base Púrica con una Pirimidica,

Answer 4

¡GRACIAS AMIGO! Me dejaron tarea (te lo juro y perjuro) de esto y me ahorraste hacer l. a. pregunta, por eso te doy una estrella, me cae. Un especial saludo de alguien d´mente.

Answer 5

para que te lo aprendas fácilmente, la C se une con la G (Carlos-Gardel) y la A se une con la T (Aníbal-Troilo). Forman una doble cadena, una al lado de laotra y se complementa de la forma anterior. Por eso es tan lindo el tango!!!!!!!!!!

Answer 6

El DNA se forma en una reaccion de polimerizacion catalizada por un gran grupo de enzimas y otras proteinas, primero que nada se necesita tener una cadena de DNA pre formada a la que le llamamos DNA parental, el DNA parental se desdobla por accion de enzimas llamadas TOPOISOMERASAS que relajan la tension topologica del DNA para que las otras enzimas puedan tener acceso al DNA luego otra enzima la DNA-HELICASA abre la doble helice del DNA formando dos cadenas de DNA monohebra, estructura la cual es estabilizada por proteinas SSBP(Proteinas de union a cadena sencilla), una vez abierto el DNA la enzima DNA-POLIMERASA comienza a sintetizar la nueva cadena de DNA que es la complementaria a la parental, es decir que cuando la DNA polimerasa encuentre una T incorporara en la nueva cadena una A y si ve una G incorpora una C, asi es como se forma , a grandes rasgos el DNA, debes tener en cuenta que se trata de una replicacion semiconservativa pues cada helice de DNA tiene una hebra nueva y una hebra del DNA parental. Las bases nitrogenadas A,G,C y T son como las letras que forman el codigo genetico, con tres de ellas se forma un codon, hay 64 de los cuales 61 codifican para aminoacidos en polipeptidos y los restantes son señales de termino de replicacion. Espero que mi respuesta sea de utilidad

Answer 7

El ADN es un verdadero libro de recetas para todas las proteinas y caracteristicas de tu cuerpo, las proteinas se parecen a largos collares de perlas, donde cada "pelotita" es un aminoacido. las Proteinas son las encargadas de multiples funciones en el cuerpo humano, desde transformar la comida que ingerimos (enzimas) hasta ser las responsables de tu color de ojos....estas proteinas, tienen cada una una secuencia de aminoacidos especifica, que viene determinada en el ADN....
Adenina, Timina, Citosina y Guanina son las bases nitrogenadas por la cual el ADN dicta la secuencia de aminoacidos que va a formar una determinada proteina.

Answer 8

Está formado por la union de Dsoxirribonucleótidos, unidas entre sí por bases nitrogenandas:

A=Adenina.
G=guanina.
C=Citocina.
T=Timina.

A siempre va junto a T unidos por enlace doble.
C siempre va con G unidos por enlace triple.

Answer 9

Adenina, guianina, citosina y tiamina, son las bases notrogenadas del ADN.
Es decir, son hidrocarbonos sencillos que se pueden enlazar entre si de manera binaria (solo dos a la vez para formar toda la informacion en cadenas de acido desosiribonucleico del mundo.

Answer 10

Adenina, guanina, citocina y timina? Son nucleotidos!!

ADN es la abreviatura del ácido desoxirribonucleico (en inglés, DNA: Deoxyribonucleic Acid). Constituye el principal componente del material genético de la inmensa mayoría los organismos, junto con el ARN. Es el componente químico primario de los cromosomas y el material en el que los genes están codificados. En las bacterias, el ADN se encuentra en el citoplasma mientras que en organismos más complejos, tales como plantas, animales y otros organismos multicelulares, la mayoría del ADN reside en el núcleo celular. Se conoce desde hace más de cien años. El ADN fue identificado inicialmente en 1868 por Friedrich Miescher, biólogo suizo, en los núcleos de las células del pus obtenidas de los vendajes quirúrgicos desechados y en el esperma del salmón. Él llamó a la sustancia nucleína, aunque no fue reconocida hasta 1943 gracias al experimento realizado por Oswald Avery.

Su función es codificar las instrucciones esenciales para fabricar un ser vivo idéntico a aquel del que proviene (o casi similar, en el caso de mezclarse con otra cadena como es el caso de la reproducción sexual o de sufrir mutaciones).

Tabla de contenidos [ocultar]
1 Estructura
1.1 Promotor
2 Enlace de hidrógeno
3 Papel de la secuencia
4 El ADN como almacén de información
4.1 El ADN basura
5 Microarreglos o micromatrices de ADNc (Microarrays)
6 Desarrollos recientes
7 Véase también
7.1 Clases de ADN
7.2 Notas
7.3 Enlaces externos



[editar] Estructura

Estructura del ADNLos componentes del ADN (polímero) son los nucleótidos (monómeros); cada nucleótido está formado por un grupo fosfato, una desoxirribosa y una base nitrogenada. El ADN lo forman cuatro tipos de nucleótidos, diferenciados por sus bases nitrogenadas divididas en dos grupos: dos purínicas (o púricas) denominadas adenina (A) y guanina (G) y dos pirimidínicas (o pirimídicas) denominadas citosina (C) y timina (T). La estructura del ADN es una pareja de largas cadenas de nucleótidos. La estructura de doble hélice (ver figura) del ADN fue descubierta en 1953 por James Watson y Francis Crick (el artículo A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid fue publicado el 25 de abril de 1953 en Nature[1] y dejaba claro el modo en que el ADN se podía "desenrollar" para que fuera posible su lectura o copia). Una larga hebra de ácido nucleico está enrollada alrededor de otra hebra formando un par entrelazado. Dicha hélice mide 3,4 nm de paso de rosca y 2,37 nm de diámetro, y está formada, en cada vuelta, por 10,4 pares de nucleótidos enfrentados entre sí por sus bases nitrogenadas. El rasgo fundamental es que cada base nitrogenada de una hebra "casa" con la base de la otra, en el sentido de que la adenina siempre se enfrenta a la timina (lo que se denomina A-T) y la guanina siempre a la citosina (G-C). La adenina se une a la timina mediante dos puentes de hidrógeno, mientras que la guanina y la citosina lo hacen mediante tres puentes de hidrógeno; de ahí que una cadena de ADN que posea un mayor número de parejas de C-G sea más estable. Este emparejamiento corresponde a la observación ya realizada por Erwin Chargaff (1905-2002) de que en todas las muestras la cantidad de adenina es siempre la misma que la timina, e igualmente con la guanina y la citosina. El número de purinas (A+G) es siempre igual a la cantidad de pirimidinas (T+C). Así una purina (adenina y guanina), de mayor tamaño, está siempre emparejada con una pirimidina (timina y citosina), más pequeña, siendo de este modo uniforme la doble hélice (no hay "bultos" ni "estrechamientos"). Se estima que el genoma humano haploide tiene alrededor de 3.000 millones de pares de bases. Dos unidades de medida muy utilizadas son la kilobase (kb) que equivale a 1.000 pares de bases, y la megabase (Mb) que equivale a un millón de pares de bases.

El modelo de doble hélice permite explicar las propiedades que se esperan del ADN:

Capacidad para contener información: lenguaje codificado en la secuencia de pares de nucleótidos.
Capacidad de replicación: dar origen a dos copias iguales.
Capacidad de mutación: justificando los cambios evolutivos.

[editar] Promotor
El promotor es una secuencia de ADN que permite que un gen sea transcrito, sirve para dar la señal de comienzo a la ARN polimerasa. El promotor ADN determina cuál de las dos cadenas de ADN será transcrita.

Y la traducción se da de la siguiente manera: A(adenina) - U(uracilo); C(citosina) - G(guanina); T(tinina) - A(adenina); G(guanina) - C(citosina) (D)


[editar] Enlace de hidrógeno
La adhesión de las dos hebras de ácido nucleico se debe a un tipo de unión química conocido como enlace de hidrógeno o puente de hidrógeno. Los puentes de hidrógeno son uniones más débiles que los típicos enlaces químicos covalentes, tales como los que conectan los átomos en cada hebra de ADN, pero más fuertes que interacciones hidrófobas individuales, enlaces de Van der Waals, etc... El hecho que las hebras de la hélice de ADN estén unidas mediante puentes de hidrógeno hace que éstas puedan separarse entre sí con relativa facilidad, por ejemplo mediante un incremento de la temperatura, quedando intactas en sus componentes. La fortaleza relativa de la unión entre las dos hebras del ADN reside en la suma de gran cantidad de enlaces de hidrógeno a lo largo de las dos hebras paralelas. Se forman dos enlaces de hidrógeno por cada unión A=T y tres por cada emparejamiento C≡G.


[editar] Papel de la secuencia
En un gen, la secuencia de los nucleótidos a lo largo de una hebra de ADN se transcribe a un ARN mensajero (ARNm) y esta secuencia a su vez se traduce a una proteína que un organismo es capaz de sintetizar o "expresar" en uno o varios momentos de su vida, usando la información de dicha secuencia.

La relación entre la secuencia de nucleótidos y la secuencia de aminoácidos de la proteína viene determinada por el código genético, que se utiliza durante el proceso de traducción o síntesis de proteínas. La unidad codificadora del código genético es un grupo de tres nucleótidos (triplete), representado por las tres letras iniciales de las bases nitrogenadas (por ej., ACT, CAG, TTT). Cuando estos tripletes están en el ARN mensajero se les llama codones. En el ribosoma cada codón del ARN mensajero interacciona con una molécula de ARN de transferencia (ARNt) que contenga el triplete complementario (denominado anticodón). Cada ARNt porta el aminoácido correspondiente al codón de acuerdo con el código genético, de modo que el ribosoma va uniendo los aminoácidos para formar una nueva proteína de acuerdo con las "instrucciones" de la secuencia del ARNm. Existen 64 codones posibles, por lo cual corresponde más de uno para cada aminoácido; algunos codones indican la terminación de la síntesis, el fin de la secuencia codificante; estos codones de terminación o codones de parada son UAA, UGA y UAG (en inglés, nonsense codons o stop codons).

En muchas especies de organismos, sólo una pequeña fracción del total de la secuencia del genoma codifica proteínas; por ejemplo, sólo un 3% del genoma humano consiste en exones que codifican proteínas. La función del resto por ahora sólo es especulación, es conocido que algunas secuencias tienen afinidad hacia proteínas especiales que tienen la capacidad de unirse al ADN (como los homeodominios, los complejos receptores de hormonas esteroides, etc.) que tienen un papel importante en el control de los mecanismos de trascripción y replicación. Estas secuencias se llaman frecuentemente secuencias reguladoras, y los investigadores asumen que sólo se ha identificado una pequeña fracción de las que realmente existen. El llamado ADN basura representa secuencias que no parecen contener genes o tener alguna función; la presencia de tanto ADN no codificante en genomas eucarióticos y las diferencias en tamaño del genoma representan un misterio que es conocido como el enigma del valor de C.

Algunas secuencias de ADN desempeñan un papel estructural en los cromosomas: los telómeros y centrómeros contienen pocos o ningún gen codificante de proteínas, pero son importantes para estabilizar la estructura de los cromosomas. Algunos genes codifican ARN: ARN ribosómico, ARN de transferencia), ARN de interferencia (ARNi, que son ARN que bloquean la expresión de genes específicos). La estructura de intrones y exones de algunos genes (como los de inmunoglobulinas y protocadherinas) son importantes por permitir cortes y empalmes alternativos del pre-ARN mensajero que hacen posible la síntesis de diferentes proteínas a partir de un mismo gen (sin esta capacidad no existiría el sistema inmunológico). Algunas secuencias de ADN no codificante representan pseudogenes que tienen valor evolutivo ya que permiten la creación de nuevos genes con nuevas funciones. Otros ADN no codificantes proceden de la duplicación de pequeñas regiones del ADN; esto tiene mucha utilidad ya que el rastreo de estas secuencias repetitivas permite estudios sobre el linaje humano

La secuencia también determina la susceptibilidad del ADN para ser cortado por determinadas enzimas de restricción, lo que se aplica en la realización de la técnica de RFLP, popularmente conocida como la Huella genética, que se usa para determinar la identidad y la paternidad de personas, aunque esta poderosa técnica también tiene aplicaciones en agricultura, ganadería y microbiología. (Actualmente también se le llama Huella genética a variaciones de la técnica de PCR en la que no se utilizan enzimas de restricción sino fragmentos amplificados de ADN.)


[editar] El ADN como almacén de información
Clases de ADN
ADN recombinante
ADN mitocondrial
ADN fósil
ADN complementario
ADN superenrollado
En realidad se puede considerar así, un almacén de información (mensaje) que se trasmite de generación en generación, conteniendo toda la información necesaria para construir y sostener el organismo en el que reside.

Se puede considerar que las obreras de este mecanismo son las proteínas. Estas pueden ser estructurales como las proteínas de los músculos, cartílagos, pelo, etc., o bien funcionales como las de la hemoglobina, o las innumerables enzimas, del organismo. La función principal de la herencia es la especificación de las proteínas, siendo el ADN una especie de plano o receta para nuestras proteínas. Unas veces la modificación del ADN que provoca disfunción proteica lo llamamos enfermedad, otras veces, en sentido beneficioso, dará lugar a lo que conocemos como evolución.

Las alrededor de treinta mil proteínas diferentes en el cuerpo humano están hechas de veinte aminoácidos diferentes, y una molécula de ADN debe especificar la secuencia en que se unan dichos aminoácidos.

El ADN en el genoma de un organismo podría dividirse conceptualmente en dos, el que codifica las proteínas y el que no codifica. En el proceso de elaborar una proteína, el ADN de un gen se lee y se transcribe a ARN. Este ARN sirve como mensajero entre el ADN y la maquinaria que elaborará las proteínas y por eso recibe el nombre de ARN mensajero. El ARN mensajero instruye a la maquinaria que elabora las proteínas, para que ensamble los aminoácidos en el orden preciso para armar la proteína.

El dogma central de la biología molecular plantea que el flujo de actividad y de información es: ADN → ARN → proteína

En la actualidad se asume que este dogma es cierto en la mayoría de los caso, pero se conocen importantes excepciones: En algunos organismos (virus de ARN) la información fluye de ARN a ADN, este proceso se conoce como "transcripción inversa o reversa" . Adicionalmente, se sabe que existen secuencias de ADN que se transcriben a RNA y son funcionales como tales, sin llegar a traducirse a proteína nunca.


[editar] El ADN basura
El mal llamado ADN basura corresponde a secuencias del genoma procedentes de duplicaciones, translocaciones y recombinaciones de virus, etc, que parecen no tener utilidad alguna. No deben confundirse con los intrones. Corresponde a más del 90% de nuestro genoma, que cuenta con 30.000 ó 40.000 genes. Inicialmente se pensaba que no tenían utilidad alguna, pero distintos estudios recientes apuntan a que eso puede no ser cierto en absoluto. Entre otras funciones, se postula que el llamado "ADN basura" regula la expresión diferencial de los genes.


[editar] Microarreglos o micromatrices de ADNc (Microarrays)
Son colecciones de oligonucleótidos de ADN complementario dispuestos en hileras fijadas. Estos chips de ADN se usan para el estudio de mutaciones genéticas de genes conocidos o para monitorizar la expresión génica de una preparación de ARN.


[editar] Desarrollos recientes
El 31 de marzo de 2004, Ronald Breaker, de la Universidad de Yale, y sus colegas, han demostrado que es posible crear equivalentes de ADN. Se logran sintetizar hebras de ADN que catalizan la unión (ligación) entre oligonucleótidos. Hasta el momento, la actividad catalítica sólo se había hallado en ARN (además de en proteínas). (Nature)


[editar] Véase también
http://es.wikipedia.org/wiki/ADN