¿Qué aplicaciones tiene la biología molecular?

Question

pues quisiera saber en que campos se puede desarrollar la biologia molecular y que por favor me ofrezcan información sobre este campo de la biologia gracias...

Answer 1

Hola, la biología molecular se utiliza para muchisimas cosas

La detección de polimorfismos en proteínas y DNA, se han utilizado para resolver problemas específicos en:

Genética y ecología de poblaciones
Evolución de sistemas reproductivos
Mapeo genético de caracteres de interés agronómico
Procesos de hibridación e introgresión
Determinación de patrones biogeográficos
Resolución e identificación de relaciones taxonómicas
Reconstrucción de filogenias
Estructura poblacional
Biología de la conservación.
Busqueda de genes de interés

Answer 2

Todas las respuestas anterirores ya relatan sobre las aplicaciones de Las Tecnicas de la Biología Molecular a la medicina (biomedicina). Pero la BM no es solo un conjunto de tecnicas, es un paradigma en la intepretacion del funcionamiento de la vida a partir de sus moleculas. La Biologia Molecular todavia debe responder varias preguntas fundamentales de la biologia, como la regulacion del flujo de informacion por parte del RNA (RNAi, Splicing, Transplicing) todavia queda mucho por explicar sobre la carateristicas de las mebranas biologicas. y por supuesto regulacion de la transcripcion. Todavia queda mucho investigacion basica en el campo de la Biologia Molecular
No se de donde sos. Pero en la Universidad Nacional de San Luis, Argentina. Podes estudiar Licenciatura en Biologia Molecular

Answer 3

Hola la biologia moolecular tiene mucho campo princpalmente en medicina ayuda a conocer ciertos tipos de infecciones su mejor tratamiento, en pacientes con cancer principalmente en las leucemias o los linfomas en lo que yo he visto es la detecciones de genes para el poder transplantar medula osea pero es muy amplio el campo.

Answer 4

Métodos y aplicaciones de la Biología Molecular en Biomedicina.
Se ofrecen elementos conceptuales sobre algunos de los métodos de biología molecular de más amplio uso en biomedicina. Las principales aplicaciones de estas técnicas son en el diagnóstico de enfermedades hereditarias, infecciosas y neoplásicas así como en estudios de regulación de la expresión génica y en la terapia con proteínas recombinantes. El Proyecto del Genoma Humano tomó como base para su ejecución muchas de estas técnicas, al tiempo que ha permitido el desarrollo de nuevas metodologías y el perfeccionamiento de las ya existentes. Con la aplicación de las técnicas de biología molecular en medicina, se ha abierto también la posibilidad de llevar a cabo la terapia génica en humanos.
La estructura que conocemos hoy como ADN (ácido desoxirribonucleico) fue descrita por Watson y Crick en el año 1953. Tras este hecho confluyeron ideas y nuevos enfoques experimentales que condujeron a lo que ha sido denominado como dogma central de la genética molecular, que establece que la información genética fluye del ADN al ARN (ácido ribonucleico) y de este a la proteína, y por tanto es el ADN el material que almacena la información genética en unidades de información hereditaria denominadas genes. Aún cuando este enunciado es cierto para la mayoría de los seres vivientes; se ha comprobado que en determinados virus la información genética se almacena en forma de ARN y esta puede ser transferida del ARN al ADN a través de un proceso de transcripción inversa (Moreno, 1996).
Al igual que en las proteínas, el ADN y el ARN están compuestos por repeticiones de pequeños bloques, pero con la diferencia de que en lugar de aminoácidos, se trata de moléculas más complejas conocidas como nucleótidos. Los nucleótidos, en el ARN, están dispuestos en una sola cadena resultante de la copia del ADN en forma complementaria; en cambio, en el ADN, los nucleótidos se sitúan formando dos cadenas orientadas en direcciones opuestas y enrolladas alrededor de un eje imaginario formando una doble hélice (Moreno, 1996).
El genoma es la información genética con que cuentan los seres vivos, la cual está almacenada en los genes y estos a su vez en los cromosomas. Los cromosomas están compuestos por ADN y un grupo de proteínas llamadas histonas. El genoma humano contiene cerca de 3 billones de nucleótidos (pares de bases, pb) (National Human Genome Research Institute, 2004) presentes en 46 cromosomas (22 autosomas y 2 cromosomas sexuales).
En las últimas décadas la tecnología de recombinación del ADN también conocida como ingeniería genética, o más acertadamente recombinación genética in vitro, ha revolucionado la Biología. El campo de la salud es, uno de los más beneficiados con el desarrollo de esta tecnología. Las investigaciones que se realizan en esta área están enfocadas a un diagnóstico oportuno de enfermedades, así como su posible tratamiento a través de la terapia con moléculas recombinantes e introducción de genes. Además, la manipulación de genes proporciona una herramienta fundamental para la eliminación futura de enfermedades mortales para el hombre (Cerezo & Madrid, 1995). Por estas razones resulta útil que el médico de asistencia esté familiarizado con conceptos básicos sobre biología molecular, su aplicación en la investigación biomédica, y en especial con sus posibles aplicaciones clínicas, conceptos estos que aparecen cada vez con mayor frecuencia en toda la literatura biomédica, tanto básica como clínica.