2006-12-02 02:25:39 · 5 réponses · demandé par brierre g 1 dans Sciences et mathématiques ➔ Chimie
La benzophénone c'est (Ph)2CO, le produit de reduction par NaBH4 (Na+ -BH4) donne l'alcool secondaire (Ph)2CHOH.
La réduction se fait par transfert d'hydrure: H- se fixe sur le carbone, dans le mm temps la double liaison C=O s'ouvre et se lie au borane. La séquence se répète juska former un tétraalcoxyborate (RO)4BNa. L'hydrolyse acide libère finalement l'alcool. En théorie, 0.25 équivalent suffisent car le borohydrure de sodium apporte 4 hydrures, mais on le met souvent en excès.
2006-12-02 05:53:21 · answer #1 · answered by CJay 6 · 1⤊ 0⤋
ce n'est pourtant pas bien compliqué!!
La benzophénone est réduite par un H- provenant de NaBH4, l'attaque se fait sur le carbone de la fonction carbonyl, puis O- va prendre un H+ pour former un alcool par hydrolyse acide!!!
Je t'aime!!
2006-12-04 15:47:36 · answer #2 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
La réduction de la benzophénone donne l'alcool
Phi-CHOH-Phi
(qui n'est pas l'acide benzoique ni l'acide salicylique = acide 2-hydroxybenzoïque)
Va faire un tour sur Futura Science
http://forums.futura-sciences.com/thread70102.html
il y a quelqu'un qui a posé à peu près la même question (mais peut être est-ce toi ?).
Il y a une chaine de réponses interessantes.
2006-12-02 13:45:45 · answer #3 · answered by Daniel Alexandre 5 · 0⤊ 0⤋
Le NaBH4 permet de réduire ta cétone en alcool correspondant (acide benzoique, communément appelé acide salicylique).
Le problème est que tu forme NaBH3 qui réagit avec l'alcool précédemment formé pour réagir avec la cétone de départ et former une molécule beaucoup plus dure à dissocier (RO)4BNa.
Une solution consiste à utiliser un large excès de NaBH4; une autre solution est d'utiliser HCl qui vas former BCl4Na et bloquer la réaction avec l'alcool.
2006-12-02 11:52:01 · answer #4 · answered by Le Basané 3 · 0⤊ 0⤋
T'obtiens un alcool secondaire. Que veux-tu savoir d'autre?
2006-12-02 11:38:24 · answer #5 · answered by frenchbaldman 7 · 0⤊ 0⤋