se que pueden ser sanas o portadoras..pero porque no(o muy pocas) adquieren la hemofilia?
2006-11-26 06:06:45 · 36 respuestas · pregunta de sol 1 en Ciencias y matemáticas ➔ Biología
La herencia está ligada al sexo y es producida por un gen recesivo ligado al cromosoma X. Las mujeres, al ser ** (equis equis), pueden transmitir la enfermedad sin padecerla, pero son portadoras; si transmiten un cromosoma X no afectado, todos los hijos (varones y hembras) serán sanos. Por otra parte, los cromosomas sexuales del hombre son XY, por lo tanto, las hijas de un hombre hemofílico serán todas portadoras, ya que éste les trasmite el único cromosoma X que tiene, el afectado; por el contrario, los hijos varones de éste serán siempre sanos, ya que el padre les trasmite únicamente un cromosoma Y normal, mientras que el X procede de la madre.
Un saludo.
2006-11-26 06:11:20 · answer #1 · answered by Anonymous · 15⤊ 1⤋
Hola Sol, las mujeres sí pueden tener hemofilia.
Hablemos de hemofilia, hay dos tipos, A y B, ambas determinadas por genes ubicados en el cromosoma X, el gen de la hemofilia A es para la herencia del factor de coagulación VIII y el gen de la hemofilia B es para el factot IX.
Una mujer tiene dos cromosomas X, mientras que el varón tiene un X y un Y, así si una mujer recibe en herencia un gen defectuoso para la coagulación en uno de sus cromosomas X, siempre tiene el otro cromosoma X de "repuesto", mientras que un varón no tiene ese recurso biológico por tener solo un cromosoma X. Sin embargo hay ocasiones (por fortuna muy raras) en que una mujer puede tener hemofilia, ya sea porque ambos cromosomas X tienen genes defectuosos, o bien por un fenomeno natural que las lleva a sólo expresar el cromosoma con el gen defectuoso y que el cromosoma con el gen normal se silencie, este fenómeno natural y normal se llama "inactivación del cromosoma X" en este enlace encontrarás algo en referencia a ese fenómeno http://www.drscope.com/pac/mg/b1/mgb1_p21.htm
Otro sitio que puedes consultar es:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/hemophilia.html
pero está en idioma inglés.
Saludos.
2006-11-26 06:36:53 · answer #2 · answered by Loreto 3 · 5⤊ 0⤋
completamente de acuerdo con lo que dice :mudito 51;el carácter hemofilia es recesivo ,de otro lado te imaginas como seria si la mujer no solo la transmitiera, si no que la padeciera : a la PRIMERA MENSTRUACIÓN SE MORÍA.
2006-11-27 06:52:16 · answer #3 · answered by JORGEnriquex100pre 5 · 3⤊ 0⤋
La hemofilia es una enfermedad que corresponde a la herencia ligada al sexo. Voy a ir directo a lo que preguntas mediante representaciones de cruzamientos.
Antes que nada te aclaro que la mujer si puede padecer hemofilia, en muy bajas probabilidades, pero puede.
De antemano debes saber que las mujeres pertenecemos a los cromosomas X X y los hombres, XY.
X´ : gen hemofilico
X : gen normal
Y : gen normal
X X: mujer sana
X´X: mujer portadora
X´X´ : mujer enferma
XY: hombre sano
X´Y: hombre enfermo
cruzamientos:
mujer sana (X X) con hombre sano (XY):
100% hijos sanos
mujer sana (X X) con hombre enfermo (X´Y):
50% mujer portadora
50% hombre sano
mujer portadora (X´X) con hombre sano (XY):
25% mujer portadora (X´X)
25% mujer sana (X X)
25% hombre enfermo (X´Y)
25% hombre sano (XY)
mujer portadora (X´X) con hombre enfermo (X´Y):
25% mujer enferma
25% mujer portadora
25% hombre enfermo
25% hombre sano
Estos resultados son las probabilidades que tiene una pareja de tener hijos sanos, enfermos o portadores, de acuerdo a su genotipo, que son los genes ocultos que tiene el ser vivo.
Para comprobar estos resultados puedes hacer los cruzamientos tu misma. Yo no los hice aquí porque son largos pero te mando uno como ejemplo:
mujer sana (X X) con hombre enfermo (X´Y):
---- X´ - Y
X : X´X - XY
X : X´X - XY
Primero se separan los genes y se cruzan de forma individual, vas a ver 4 resultados, cada uno representa un 25% de probabilidad.
La hemofilia es una enfermedad que se expresa solo en un gen X de la mujer, por ello ves que el gen Y no cambia.
Lo mismo sucede con otras enfermedades ligadas al sexo como la calvicie y el daltonismo.
Espero haberte aclarado tu duda. Besos...
2006-11-26 07:10:46 · answer #4 · answered by Tiki 4 · 5⤊ 2⤋
La hemofilia (enfermedad por la que el individuo no coagula la sangre) es por un deterioro de un gen y solo se manifiesta esta mutación genetica en varones, las mujeres son las que lo portan pero no lo desarrollan... su hijo, si es varon al tener sus cromosomas si lo desarrolla.
2006-11-26 06:14:06 · answer #5 · answered by gemamariscal 3 · 4⤊ 1⤋
Como han comentado arriba lo más común es que sólo los hombres padezcan hemofilia. Ya que si la mujer porta el gen defectuoso en los dos cromosomas X suele producirse el aborto.
Sin embargo, no siempre ocurre así. Durante el desarrollo embrionario se produce la inactivación en todas las células del organismo de uno de los dos cromosomas X de la mujer, lo que se conoce como lyonización (Hipótesis de Lyon). Éste proceso produce un mosaico genotípico en la mujer en cuanto al cromosoma X. ¿Que quiere decir esto? Pues, que en algunas zonas del cuerpo se habrá inactivado el cromosoma sano y en otras el cromosoma enfermo. La consecuencia de esto es que, normalmente, las mujeres portadoras son asintomáticas. Pero en algunos casos muy raros, se presentan síntomas hemofílicos debidos a la expresión de los cromosomas X enfermos no desactivados.
2006-11-28 03:39:39 · answer #6 · answered by aghila_1 2 · 1⤊ 0⤋
Porque esta ligada al cromosoma X. Las padecen los hombres y la portan las mujeres.
Aunque en casos de mucha rarea y casualidad la puede padecer una mujer. Por ser la madre portadora y el padre hemofilico.
2006-11-27 09:31:14 · answer #7 · answered by Giallorossi 3 · 1⤊ 0⤋
Porque el cuerpo produce un aborto natural si la niña tiene hemofilia, este gen es recesivo en las mujeres...
2006-11-27 06:03:50 · answer #8 · answered by Anonymous · 1⤊ 0⤋
te envio informacion sobre la hemofilia...
http://www.healthsystem.virginia.edu/UVAHealth/adult_blood_sp/hemophil.cfm
saludos.
2006-11-26 06:10:35 · answer #9 · answered by Anonymous · 2⤊ 1⤋
Por que es recesivo en la mujer y activo en el hombre, aunque se transmite a través del cromosoma X.
2006-11-26 06:12:29 · answer #10 · answered by Irina 6 · 1⤊ 1⤋