Cuales son los métodos de obtención y las reacciones de los halogenuros de alquilo???

Answer 1

Los halogenuros (derivado del nombre griego halos = sal) son los compuestos que contienen los elementos del grupo VII (flúor, cloro, bromo iodo y astato) en estado de oxidación -I. Sus características químicas y físicas se suelen parecer para el cloruro hasta el yoduro siendo una excepción el fluoruro.
Pueden ser formados directamente desde los elementos o a partir del ácido HHal (Hal = F, Cl, Br, I) correspondiente con una base.

Los halogenuros (derivado del nombre griego halos = sal) son los compuestos que contienen los elementos del grupo VII (flúor, cloro, bromo iodo y astato) en estado de oxidación -I. Sus características químicas y físicas se suelen parecer para el cloruro hasta el yoduro siendo una excepción el fluoruro.
Pueden ser formados directamente desde los elementos o a partir del ácido HHal (Hal = F, Cl, Br, I) correspondiente con una base.
Los haluros inorgánicos
Los haluros inorgánicos son sales que contienen los iones F-, Cl-, Br- o I-. Con iones de plata forman un precipitado (a parte del fluoruro que es soluble). La solubilidad de la sal de plata decae con el peso del haluro. Al mismo tiempo aumenta el color que va de blanco para el cloruro AgCl a amarillo en el AgI.
También existen complejos metálicos de los halogenuros. Así el yoduro de mercurio se disuelve en presencia de un exceso de yoduro para formar aniones de tetraiodomercurato HgI42-. (Este ión se encuentra por ejemplo en el reactivo de Nessler utilizada en la determinación cualitativa del amoníaco).
Los halogenuros orgánicos
Los halogenuros orgánicos cuentan con un halógeno en estado de oxidación -I unido directamente a un átomo de carbono. Según la naturaleza del halógeno y del resto orgánico tienen una amplia variedad de aplicaciones y se han desarrollado diversas formas de síntesis. Las más importentes reacciones de obtención son:
Intercambio del grupo OH de un alcohol por el halogenuro aplicando disoluciones acuosas de HHal. Con un hidrógeno en posición beta hay peligro de eliminaciones como reacción secundaria.
Intercambio de grupos OH no fenílicos con halogenuro de fósforo (III) (PHal3, o halogenuro de tienil (SOHal2). Este método también se aplica para la obtención de halogenuros de ácidos carboxílicos. Con sustancias delicadas se puede llevar a cabo en presencia de una base (p.ej. piridina).
Adición de HHal a enlaces múltiples. Según las condiciones (polares o radicalárias) se forma el producto Regla de Markownikoff (el haluro entra sobre el carbono más pobre en hidrógeno) o anti-Markownikoff.
Descomposición del diazonio (R-N2+)en presencia de haluro de cobre para sintetizar halogenuros sobre carbonos aromáticos (Reacción de Sandmeyer)
Sustitución radicalária de uno o varios hidrógenos en un grupo alcano. Un ejemplo es la síntesis de bromuro de bencilo a partir de tolueno con bromo elemental irradiando:
Br2 + H3CC6H5 -> HBr + BrH2CC6H5
La selectividad de esta reacción puede ser mejorada en algunos casos partiendo del halogenuro de la succinimida en vez del elemento.
Sustitución de un hidrógeno que mayormente causa pedofilia fenílica por un haluro mediante una abertura veginal en presencia de un catalizador (generalmente un ácido de Lewis como FeBr3):
Br2 + H3CC6H5 ->[FeBr3] HBr + H3CC6H4Br
Intercambio de halógenos. Esta reacción se utiliza sobre todo para los fluoruros que son difíciles de conseguir por otros métodos.
Los pseudohaluros
Como pseudohaluros se conocen los iones que por su tamaño y carga pueden sustituir los haluros en sus compuestos formando sustancias con características parecidas a los haluros. Ejemplos son el cianuro (CN-, el cianato (OCN-)o el tiocianato (SCN-). Algunos de ellos forman con medios oxidantes dímeros (como el dician del cianuro).

Los haluros inorgánicos
Los haluros inorgánicos son sales que contienen los iones F-, Cl-, Br- o I-. Con iones de plata forman un precipitado (a parte del fluoruro que es soluble). La solubilidad de la sal de plata decae con el peso del haluro. Al mismo tiempo aumenta el color que va de blanco para el cloruro AgCl a amarillo en el AgI.
También existen complejos metálicos de los halogenuros. Así el yoduro de mercurio se disuelve en presencia de un exceso de yoduro para formar aniones de tetraiodomercurato HgI42-. (Este ión se encuentra por ejemplo en el reactivo de Nessler utilizada en la determinación cualitativa del amoníaco).
Los halogenuros orgánicos
Los halogenuros orgánicos cuentan con un halógeno en estado de oxidación -I unido directamente a un átomo de carbono. Según la naturaleza del halógeno y del resto orgánico tienen una amplia variedad de aplicaciones y se han desarrollado diversas formas de síntesis. Las más importentes reacciones de obtención son:
Intercambio del grupo OH de un alcohol por el halogenuro aplicando disoluciones acuosas de HHal. Con un hidrógeno en posición beta hay peligro de eliminaciones como reacción secundaria.
Intercambio de grupos OH no fenílicos con halogenuro de fósforo (III) (PHal3, o halogenuro de tienil (SOHal2). Este método también se aplica para la obtención de halogenuros de ácidos carboxílicos. Con sustancias delicadas se puede llevar a cabo en presencia de una base (p.ej. piridina).
Adición de HHal a enlaces múltiples. Según las condiciones (polares o radicalárias) se forma el producto Regla de Markownikoff (el haluro entra sobre el carbono más pobre en hidrógeno) o anti-Markownikoff.
Descomposición del diazonio (R-N2+)en presencia de haluro de cobre para sintetizar halogenuros sobre carbonos aromáticos (Reacción de Sandmeyer)
Sustitución radicalária de uno o varios hidrógenos en un grupo alcano. Un ejemplo es la síntesis de bromuro de bencilo a partir de tolueno con bromo elemental irradiando:
Br2 + H3CC6H5 -> HBr + BrH2CC6H5
La selectividad de esta reacción puede ser mejorada en algunos casos partiendo del halogenuro de la succinimida en vez del elemento.
Sustitución de un hidrógeno que mayormente causa pedofilia fenílica por un haluro mediante una abertura veginal en presencia de un catalizador (generalmente un ácido de Lewis como FeBr3):
Br2 + H3CC6H5 ->[FeBr3] HBr + H3CC6H4Br
Intercambio de halógenos. Esta reacción se utiliza sobre todo para los fluoruros que son difíciles de conseguir por otros Los pseudohaluros
Como pseudohaluros se conocen los iones que por su tamaño y carga pueden sustituir los haluros en sus compuestos formando sustancias con características parecidas a los haluros. Ejemplos son el cianuro (CN-, el cianato (OCN-)o el tiocianato (SCN-). Algunos de ellos forman con medios oxidantes dímeros (como el dician del cianuro).

Un haluro es un compuesto binario en el cual una parte es un átomo halógeno y la otra es un elemento o radical que es menos electronegativo que el halógeno. Según el átomo halógeno que forma el haluro éste puede ser un fluoruro, cloruro, bromuro o yoduro.
Todos los metales del Grupo I forman haluros con los halógenos, los cuáles son sólidos blancos.
Los haluros metálicos son utilizados en lámparas de descarga de alta intensidad, llamadas también lámparas de haluro metálico, como las que se utilizan actualmente en el alumbrado público. Estas son más eficientes que las lámparas de vapor de mercurio, y producen un color de luz más puro que el anaranjado producido por las lámparas de vapor de sodio.
Los haluros de alquilo son compuestos orgánicos comunes del tipo R-X, que contienen un grupo alquilo (R) enlazado covalentemente a un halógeno (X).
Un ión haluro es un átomo halógeno que posee una carga negativa, como el fluoruro (F-) o cloruro (Cl-). Tales iones se encuentran presentes en todas las sales iónicas de haluro.
Los pseudohaluros son iones poliatómicos similares a los haluros tanto en su carga como en su reactividad. Ejemplos comunes son NNN-, CNO- (cianato) y CN- (cianuro).
Ejemplos
Cloruro de sodio (NaCl)
Yoduro de potasio (KI)
Cloruro de litio (LiCl)
Cloruro de cobre (II) (CuCl2)
Fluoruro de cloro (ClF)
Bromometano (CH3Br)
Yodoformo (CHI3)

Answer 2

los halogenuros de alquilo se obtienen apartir de la sustitucion nucleofilica de alcoholes, primarios secundarios o terciarios. o pueden obtenerse por sustitucion por radicales libres de alcanos

Answer 3

Se que las reacciones son de un hidrocarburo + un acido halogenado. No se como es el metodo de obtencion, o sea, en que condiciones debe ser realizado (temperatura,presion, concentracion)

Answer 4

en este enlace encuentras la respuesta a tu pregunta :

http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo09.htm