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3 réponses

Qu'entends-tu par amines aromatiques ? Pyridines ou anilines ?

Les pyridines ne peuvent pas former d'iminiums, je suppose donc que tu parles des anilines.

Les anilines sont moins basiques (pKa de l'ordre de 5) et moins nucléophiles que les amines aliphatiques. Ceci est dû à la conjugaison du doublet libre de l'azote avec le noyau aromatique.

Par conséquent, la réaction de Mannich marche moins bien.

Edit : ça y est, Pimouss, tu as remis mon nom à l'endroit ? Ah, visiblement oui ! Je t'ai mis bcp de puces à l'oreille depuis ce matin... bravo tt de même ! T'es trop forte :o) Mais chuutt faut pas le dire, je suis ici ingognito ;)

2006-11-10 22:10:05 · answer #1 · answered by Minos 2 · 0 0

Je suis contente que ma leçon de chimie sur les amines ait servi à quelque chose! LOL. C'est ça le plaisir de jouer à la prof! ;D.

2006-11-11 11:13:53 · answer #2 · answered by pimousse 5 · 1 0

Comme minos!

La delocalisation du doublet de l'azote rend ces produit bien moins nucleophile donc bien moins reactif...

2006-11-11 16:53:35 · answer #3 · answered by CJay 6 · 0 0

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