Il s'agit d'amines secondaires cycliques aliphatiques.
Propriétés acido-basiques : pKa = 9 à 11 : ce sont des bases faibles dans l'eau et les solvants organiques classiques.
Par ailleurs, le doublet libre sur l'azote est particulièrement nucléophile du fait de son faible encombrement (il pointe vers l'extérieur du cycle).
Selon les conditions expérimentales, l'une ou l'autre de ces propriétés sera manifestée, voire les deux.
Exemple : dans la réaction de Mannich (couplage entre un énolate, un aldéhyde non énolisable et une amine), l'amine forme un iminium par réaction avec l'aldéhyde (réactivité nucléophile) et sert également à former l'énolate par déprotonation d'un composé carbonylé (réactivité acido-basique).
2006-11-10 20:18:58
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answer #1
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answered by Minos 2
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Ce sont des amines secondaires, elles sont le plus souvent utilisees pour leur propriete basique par la fct N-H.
La base conjuguee peut aussi etre utilisee dans les reactions de substitution nucleophile.
Elles reagissent aussi avec les composes carbonyles (aldehydes, cetones) pour former des imines (enfin des iminiums dans ce cas precis).
Elles interviennent egalement dans les reactions de couplage peptidique.
R'COCl + RR"NH = R'CONRR"
RCOOH + RR"NH + activateur = R'CONRR"
2006-11-11 16:50:20
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answer #2
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answered by CJay 6
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Leurs réactivités sont essentiellement basique par la présence de l'azote. Sinon, ces composés possèdent les mêmes propriétés que les amines secondaires.
2006-11-05 11:41:19
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answer #3
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answered by wlaeminck d 1
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Bonjour,
C vaste il faudrais un peu plus de renseignement...
2006-11-05 05:27:58
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answer #4
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answered by Anonymous
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Tous aux abris !!!!!!
2006-11-05 05:16:41
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answer #5
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answered by Cochise 7
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