AUXILIO¡¡¡ podrían ayudarme? tengo un trabajo de geneti-k que me trae como lo-k¡¡¡?

Question

podrían decirme donde encontrar la siguiente informacion?
Anomalías autosónicas 17 y 18
enfermedad de anomalías nulosónicas
síndrome de triple x
agentes químicos:fármaco (cortisona)
Sustancia química ambiental:plomo
¡¡¡POR FAVOR!!!! AUXILIO¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ ayuden a esta pobre alma en penaT_T

Atte. ++ Lonely Girl ++

Answer 1

Sindrome de la triple X (47,XXX): el síndrome de la triple X (*) (o síndrome de la supermujer) se presenta en una de cada 1000 mujeres, que muestran un fenotipo casi normal, aunque entre el 15 y 25% tienen algún retraso mental. Alrededor del 75% son fértiles, debido a que el daño gonadal cuando está presente, se ocasiona una vez que han tenido lugar la diferenciación y el desarrollo del ovario, quedando algún grado de función folicular.

Mosaicismos: son las alteraciones cromosómicas más frecuentes (45XO/XXX; 46XX/45X0; 46XX/47XXX). La mayoría muestran un fenotipo normal, presentando el 3% el fenotipo de Turner y el 12% pueden menstruar.

Síndrome de la triple X: enfermedad que se presenta en 1:1000 mujeres caracterizada por la presencia un cromosoma X de más (47,XXX). En su mayor parte presentan un aspecto normal, con deficiencia mental en el 15-25% de los casos [ICD-10: Q97.0]. También recibe el nombre de síndrome de la supermujer o trisomía X

cortisona
f. Glucocorticoide biológicamente inactivo que se produce principalmente en el hígado por transformación en grupo cetónico del grupo hidroxilo del carbono 11 del cortisol, una sustancia con actividad glucocorticoide. Puede obtenerse sintéticamente empleándose terapéuticamente en el tratamiento de la insuficiencia suprarrenal y como antiinflamatorio o antialérgico. También produce en el hígado, de modo natural, la reacción inversa.

bueno lo demas no lo he encontrado espero que los demas usuarios te puedan ayudar suerte!!!!

Answer 2

soy medico, mandame lo que quieras saber a mi correo, yo te ayudo y te mando la bibliografia para que no te descalifiquen por bajar de la red.

[e-mail]

Answer 3

http://www.assis.unesp.br/~egalhard/Numericas.htm

http://html.rincondelvago.com/malformaciones-humanas.html

http://html.rincondelvago.com/genetica-y-evolucion.html

http://www.ucsg.edu.ec/catolica/secundarias/html/facultad_medicina/carrera_medicina/tutoria/materias/embriologia/datos/embriologia7.htm

Answer 4

el solari o jorde tiene todo eso, yo tengo el libro!!! pero por la web ni idea
si queres algo mas la anomalia del 18 es sme de patau ,
17 se llama enfermedad de charcot-marie-tooth, o atrofia muscular peronea, si necesitas mas info avisa
sme xxx es la llamada superhembra 1 en 1.000nacimientos, la incedencia aumenta por edad materna, y se produce por la no disyuncion en la meosis materna
fenotipo, alteraciones en el desarrollo neurologico y psiquico, la fertilidad no esta implicada y es improbable la transmision de un cromosoma adicional.
y con respecto a los teratogenos,(cortisional y plomo) tengo todo un lindo capitulo!!!!!
mucha suerte
besos romi