Durante el incario, la totalidad de las enfermedades se trataban mediante las plantas. El Perú resulta hoy siendo la reserva mundial de flora. El caso más importante que revolucionó la medicina fue el descubirmiento de la quinina, que se extrae de un árbol que desde antes de los incas se utilizaba para curar muchas enfermedades.
2006-10-19 14:46:54 · 18 respuestas · pregunta de atoj amauta 1 en Arte y humanidades ➔ Historia
La fabricación de penicilina es un ejemplo del proceso típico de obtención de antibióticos. El hongo utilizado industrialmente pertenece al grupo del Penicillum chrysogenum y es particularmente activo sobre el estafilococo, estreptococo y neumococo, así como sobre la mayor parte de los microorganismos gram positivos, presentando escasa acción sobre los gram negativos.
A la penicilina producida comercialmente se la llama penicilina G (bencil penicilina), aunque el mismo hongo produce varios tipos más. Estos compuestos son ácidos fuertes muy inestables, razón por la que los productos que se encuentran en el mercado son las sales de sodio, de calcio, de aluminio, de potasio o de procaina. A continuación se da la fórmula de la penicilina. Otras formas de penicilina contienen grupos diversos situados en la zona entre corchetes.
El sistema de producción en 1943 era el conocido por el método de superficie; el hongo crecía en la superficie de una capa delgada de medio de cultivo puesto en bandejas o botellas. En 1944, con el desarrollo del método comercial de la fermentación sumergida, la disminución de las necesidades de espacio y de trabajo determinaron una enorme reducción del precio de coste.
Obtención de penicilina por fermentación sumergida.
El inoculum o "simiente" para las grandes cubas de fermentación de 20.000 a 115.000 litros de capacidad se prepara por el desarrollo de un cultivo madre del hongo a partir de esporas liofilizadas que se encuentran en un sustrato de agar nutritivo. Varios litros del medio de cultivo, generalmente constituyendo del 5 al 10 % del contenido total, se preparan en una serie de depósitos de siembra y servirán para sembrar una gran cuba de fermentación.
Las cuatro fases principales de la fabricación de la penicilina son:
Fermentación
Separación del micelio del caldo fermentado y extracción de la penicilina por medio de disolventes.
Purificación con disolventes y formación de la sal sodica de la penicilina.
Ensayos de control, almacenamiento y venta.
El caldo de cultivo para la fermentación se obtiene por infusión acuosa de maíz, añadiendo de un 2 a un 3 % de lactosa, y también se adicionan compuestos inorgánicos conteniendo hidrogeno, oxigeno, fósforo, azufre, potasio, magnesio, nitrógeno y trazas de hierro, cobre y zinc. La adición de ciertos compuestos que favorecen el crecimiento del hongo debe evitarse, ya que podrían ser tolerados al administrar el producto, ni su eliminación seria económica. Después de ajustar el pH a 4,5-5,0, el medio de cultivo se pasa al fermentador, que esta equipado con un agitador vertical, con un sistema de introducción de aire esterilizado por filtración y con serpentines para mantener la temperatura deseada. El hongo se introduce por medio de conducciones estériles y con ayuda de aire a presión. Durante el crecimiento el medio se esteriliza con vapor a presión, y la temperatura se mantiene entre 23 y 25 ºC. El aire estéril permite el crecimiento del hongo aerobio, y la agitación facilita su uniforme distribución en el seno del liquido. Se requiere un volumen de aire por minuto y por volumen de medio de cultivo. El proceso se controla intervalos que oscilan entre 3 y 6 horas; al cabo de unas 50 a 90 horas el crecimiento se va haciendo mas lento, lo que indica que el hongo se ha desarrollado por completo. La masa se enfría a 5 ºC. a causa de la inestabilidad de la penicilina a la temperatura ambiente, y se separa el micelio en un filtro de tambor rotatorio.
En el procedimiento antiguo, la penicilina se extraía del filtrado por adsorción sobre carbón vegetal. Se eluía con acetato de amilo, una vez concentrado el eluido se enfriaba a 0 ºC y se acidificaba hasta pH 2,0 con un ácido orgánico. En el proceso de extracción por disolvente, se omite el paso de adsorción con carbón activo y el liquido filtrado (llamado "beer") se ajusta a pH 2,5 con ácido fosfórico en la misma conducción. Se efectúa una extracción continua a contracorriente con acetato de amilo y luego con cloroformo, concentrándose en sucesivos extractores centrífugos tipo Podbielniak, y el liquido final se trata con tampón de fosfato y bicarbonato sódico para formar la sal sódica. Este producto se esteriliza por filtración y se elimina asépticamente98 del agua y demás disolventes por cristalización, con lo cual se obtiene penicilina cristalina, que una vez seca puede envasarse en bolsas de politeno, o en recipientes de vidrio o de acero inoxidable
La quinina
es un medicamento usado desde tiempo antíguo por los incas. Se trata de un producto que se obtiene de la corteza de un árbol que florece en Perú, Ecuador, Colombia y Bolivia a temperatura fresca y uniforme a una altura entre 800m y 3000m sobre el nivel del mar. Las especies más importantes de las que se obtiene son la cinchona calisaya, cinchona succirubra y cinchona officialis.
2. Historia
Fue alrededor de 1539, de la mano de Pizarro, cuando los españoles tuvieron noción de este remedio. En 1638 la condesa de Chinchón popularizó su uso, tras haber caido enferma en Lima, de fiebres intermitentes y haber sido tratada y curada con quinina.
Por ello este fármaco fue conocido también como “polvos de la condesa”. En España se usó por primera vez en Alcalá de Henares en 1639.
3. Propiedades
Su denominación sistemática (IUPAC) es
(6-metoxi- quinolin-4-il)- 5 (vinil- 1-aza- biciclo [2.2.2] oct-2-il) - metanol.
Su masa molecular es de 324.5 uma y su punto de fusión de 175ºC.
Se trata de un alcaloide, sustancia que se denomina así, ya que la molécula presenta una conducta química parecida a los álcalis; foman sales al combinarse con ácidos.
Es extraida del árbol de la quina cuando éste tiene unos 15 años. La técnica usualmente empleada consiste en golpear el árbol hasta que se afloje la corteza, arrancarla y secarla. Tradicionalmente se preparan infusiones de la corteza seca.
4. Usos y efectos
En la actualidad es la única sustancia disponible para tratar la malaria.
Esto representó durante mucho tiempo un monopolio para los comerciantes de quinina y una deforestación de las especies en Suramérica. Desde hace más de medio siglo estas especies vegetales fueron transplantadas a las Indias holandesas e inglesas donde se cultivan profusamente. La gran demanda de quinina fue siempre un incentivo para conseguir este compuesto de manera sintética, aunque esto no ocurriría hasta 1944, como veremos más adelante.
Básicamente se utiliza para tratar y prevenir la malaria y las fiebres tropicales. Además en la actualidad también es utilizada (en dosis pequeñas y con un tratamiento regular, ya que el beneficio parece ser acumulativo) para tratar los calambres musculares en las piernas que ocurren por la noche. Las personas mayores son las más afectadas por esta dolencia. Tiene también una actividad antiarrítmica, descubierta de forma accidental por Wenc- Kerbach (1914). Aunque sus efectos terapéuticos para esto último, se vieron superados por los de la quinidina (1918).
Hay que seguir fielmente las indicaciones del médico o farmacéutico, ya que la quinina presenta importantes efectos secundarios como son mareos, vértigo, vómitos, etc. Los efectos derivados de una dosis excesiva se denomina chinchonismo.
Es especialmente eficaz cuando se utiliza en forma de sulfato de quinina,
generalmente se presenta en pastillas (para calambres nocturnos sulfato de quinina:
200 - 300 mg/ día). La quinina, al ser fotosensible debe mantenerse en recipientes de cristal oscuro.
5. Síntesis industrial
A finales del S. XIX, el auge de los conocimientos químicos cambió mucho los medicamentos y con ello también la posición y la profesión del farmaceutico.
Fue una gran ventaja, pues con estas nociones se pudo poseer los principios activos contenidos en las plantas. Esto hizo que se pudiera disponer de ellos en forma concentrada y no dispersos en la materia vegetal. Además se mejoró la pureza, actividad, estandarización y dosificación.
Este boom de las ciencias, también alcanzó las formas de dispensación. Incluyéndose en las introducidas en el S. ** , las tabletas, comprimidos recubiertos, grageas, cápsulas e inyectables.
En 1820 J. Pelletier y J.B Caventon aislan el principio activo de la quinina de la cortaza del árbol de la quina.
Sin embargo, el camino desde el descubrimiento de la quinina hasta su obtención en el laboratorio fue largo y no todos los experimentos alcanzaron el éxito. Así en 1857 W. H. Perkin intentó en vano obtener quinina sintética y el resultado de sus investigaciones fue (para su posterior beneficio económico) el primer colorante sintética: la mauverina.
No fue hasta 1944, que R.B. Woodward (premio Nobel en 1965) y W. Von E. Doering logran sintetizar la quinina.
La onza de clorhidrato de quinina se cotiza hoy a aproximadamente 3 $ US.
6. Industria del medicamento como motor de cambio
en la farmacia del s. XIX - **
Se podría tomar como ejemplo la producción industrial de quinina (aunque en este caso en concreto, el producto natural no ha sido desbancado por lu análogo del laboratorio), pero ocurre con una gran cantidad de medicamentos a finales del siglo XIX. Vamos a analizar cómo influye ésto en la profesión del farmacéutico.
A partir del momento de la industrialización farmacéutica, se comienza a sustituir la fórmula magistral por el específico. La farmacia entra en un período de crisis al ver amenazada su identidad por las droguerías y los laboratorios químicos distribuidores, al mismo tiempo que feroces competidores.
En las mismas farmacias se puede observar como el número de cajas y estanterías, asi como su tamaño, disminuye constantemente, ya que la farmacia cada vez es más un sitio de dispensación que de elaboración. Por ello, ya no hacen falta tantos envases y cajas para guardar las materias primas. Se observa a la vez, una disminución en la producción de envases de conservación.
Este auge de la industria no tenía por que significar un declive en la profesión farmaceutica. Muchos reaccionaron de forma conservadora, queriendo impedir que el número de farmacias aumentará, pidiendo un control severo sobre la regulación de las mismas y exigiendo una dura penalización legal a los intrusistas.
Sin embargo, los conservadores no supieron ver que el futuro de la farmacia estaba en abrirsese a otros campos. Aunque no sólo los sectores más reacios a la modernidad eran culpables de ello; se mantenía vigente un legislación que impedía al boticario el acceso a los campos científicos profesionales. A. Maugin, ya en 1864, proclamaba un cambio tachando a los farmaceuticos de poco útiles, comentando que “únicamente preparaban mezclas y combinaciones sencillas (...)” y que “ la farmacia era una industria de convenciones, reposándo enteramente en invenciones y necesidades imaginarias.”
La introducción paulatina de las doctrinas liberales desde Europa hizo que España se pudiera abrir a una nueva manera de entender la profesión farmacéutica. Ángel Bellogín propuso el trasvase de los farmacéuticos desde las boticas a los laboratorios de especialidades o a la industria química. En esta última trabajaban principalmente ingenieros químicos, de los que apenas había titulados en aquellas fechas en nuestro país. El campo de actuación del profesional farmacéutico debía expandirse hasta abarcar sectores tan variados como podían ser la microbiología, el diagnóstico médico, la hidrología, los análisis agrícolas e industriales y los laboratorios galénicos.
En la actualidad, también se está introduciendo un concepto nuevo, el de la Farmacia Clínica, que pretende transformar el concepto de “cliente” por el de “paciente”. Especialmente dado el uso excesivo y sin control que se efectúa en nuestros días, sobre todo de analgésicos, anestésicos, diuréticos, relajantes musculares y antiinflamatorios.
2006-10-19 17:29:43 · answer #1 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
Este poderoso antibiotico fue desdubierto por el bacteriologo britanico Alexander Fleming,(1881-1.055), que lo obruvo por vez primera en el ano 1.929, filtrando cultivos del honfo "Penicilinium", sin embragargo el moho de la soja era ya utilizado en China, alrededor de quininientos años antes de nuestra era, para el tratamiento de ciertas ifecciones de la piel y unos 1.500 añosA.C. los medicos egepcios,recomendaban el consumo de la estreptomicina narural.
en 1.928 El Dr, Fleming que realizaba sus experimentos el st Mary¨s Hospitalde Londres, descubrio que habia desarroya accidentalmente un hongo en uno de sus cultivos que tenia la particularida de destruir algunos germenes que esta ba estudiabdo,. Interesado por los efectos de este, "Penicilniun Notatum", comprobo que el liquido obtenido a partir del mismo en cultivos era escasamente toxico para los leucocitos de la sangre y que no producia efectos secundarios graves en los an imales de laboratorio.
La Investigacion de Dr,. Fleming encontro continuidad en 1932, en los trabajos de Clutterburg,Raistiick y Lovell y en 1.939,en los desarroyados en Oxfodr por Chain y Florey. Estos ultimos con lacolaboracion de Gadner,Abrham, Flecher, Hertley Jennninngs, Orr-Ewing y Sanders, obtuvieron un extracto de los cultivos de
"Penicilinium Notatum" y demostraron su altisimo poder antibacteriano en comparacion al de las sulfamidas. En
1.941, se realizaron nuevos experimentos sobre ratones, previos a su experimentacion en el ser humano, los primeros beneficiarios del nuevo producto fueron los heridos de la 2ª. guerra mundial. La colaboracion de algunos laboratiso de EE.UU. permitio a Florey, purificar el liquido de los cultivos, mientras Raper seleccionaba
las variedades de hongos mas idineas consiguiendo hasta el dboble de penicilina por volumen de hongos.
Fleming y sus continuadores Florey Chain, obtuvieron el Premio Novel de Fisiologia y medicina en 1.947.
Dos años mastarde se inicio la elaboracion industrial de penicilinas sintetiticas que permitiria su utilizacion masiva del nuevo farmaco, salvando incluso hoy cientos de millones de vidas. Varioedades Amoxicilina,Ampicilina y
Penicilina G.
P/D. el efecto secundario mas comun es una reaccion alergica de hay la pregunta del Dr. en su prescrpcion
si eres alergico a esta cunado vas a la consulta.
2006-10-20 00:54:11 · answer #2 · answered by mamdelis19 2 · 0⤊ 0⤋
Este antibiótico es producido por un hongo que se genera en el pan descompuesto. Fue descubierta, accidentalmente, por Sir Alexander Fleming. Este, estaba trabajando sobre unos cultivos de bacterias y parte de ese hongo cayó sobre el recipiente que contenía uno de esos cultivos eliminando todas las bacterias que contenía.
Actualmente la penicilina como tal no es efectiva. Muchas bacterias que produjeron enfermedades que se combatieron con ella se han hecho resistentes y se ha visto la necesidad de crear nuevos elementos que las combatan.
2006-10-19 22:23:07 · answer #3 · answered by Osito 2 · 0⤊ 0⤋
la penicilina no se extrae de una planta se saca de una bacteria.
2006-10-19 22:06:54 · answer #4 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
es un hongo no planta
2006-10-19 22:06:07 · answer #5 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
Así es, no es una planta, es un llamado Penicillium notatum. Actualmente se dice que Científicos australianos descubren un compuesto en la leche materna del Wallabi de Tammar (canguro) 100 veces más potente que la penicilina. Bye!
2006-10-19 22:04:18 · answer #6 · answered by Soria 5 · 0⤊ 0⤋
Alejandro Flemming descubrió la penicilina en el hongo que se forma en el pan, cuando este se deja en un lugar húmedo..
2006-10-19 22:02:12 · answer #7 · answered by libelula_azul2006 7 · 0⤊ 0⤋
No se extrae de ninguna planta, se extrae de un hongo llamado penicillium notatum y fué descubierta por Alexander Fleming. El notó que en un pan enmohecido, no crecía nada alrededor de el área que estaba afectada por el hongo.
2006-10-19 22:01:11 · answer #8 · answered by pumas 2 · 0⤊ 0⤋
No es una planta si no un hongo microscópico.La Penicilina es un antibiótico del grupo de los betalactámicos cuyo primer representante fue la Penicilina G. Es el primer antibiótico y fue descubierto por Alexander Fleming en 1929, quien junto con los científicos Ernst Boris Chain y Howard Walter Florey (que crearon un método para la producción en masa de la droga), obtuvo el Premio Nobel de Medicina en 1945.
2006-10-19 21:59:41 · answer #9 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
La penicilina no se extra de una planta.Es un tipo de hongo ,pero no recuerdo su nombre.Consultalo por otro medio, Suerte.-
2006-10-19 21:58:01 · answer #10 · answered by ROSSI 5 · 0⤊ 0⤋