une solution de 40ml d'acide salicylique,de butanol et de béta-naphtol dans le dichlorométhane + 10 ml d'une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate a 10%
2006-10-07 05:44:40 · 3 réponses · demandé par CoUcOu44 2 dans Sciences et mathématiques ➔ Chimie
Le chlorure d’acétyle réagit violemment avec l’éthanol.
2006-10-07 08:13:35 · answer #1 · answered by ☰NIBBLER☰ 6 · 0⤊ 0⤋
C'est pas tres clair ton énoncé!
Si tu mélanges l'acide salicylique (utilisé pour synthetiser l'aspirine), le butanol et le B-naphtol dans le dichlorométhane, il ne se passera absolument rien. L'acide pourrait éventuellement réagir avec le butanol via une réaction d'estérification, mais pour cela il faudrait ajouter un catalyseur acide (un acide fort bien sur!), il faut utiliser un acide genre acide sulfurique (H2SO4). Le B-naphtol est un alcool tertiare, ce qui complique encore plus la reaction d'estérification, ton acide doit alors etre fortement activé, on utilisera de préférence un chlorure d'acyle voire un anhydride. De plus le choix du solvent est assez douteux lui-aussi vu que le DCM est peu polaire et que tous les composés presents sont eux polaires. Et puis l'esterification libere une molecule d'eau qui elle est non miscible avec ton solvent, ce qui donnerait un melange hétérogene (on préfere eviter en general!), mais bon... pourquoi pas?! Il est vrai que le DCM dissout pas mal de chose. Perso j'aurais opté pour le tetrahydrofurane.
Si a tout ca tu ajoutes encore un solution aqueuse de NaHCO3 10% ton acide va devenir basique et passer en phase aqueuse, de meme que ton butanol voire ton naphtol qui sont des composés tres polaires, et protiques en plus...
Ta "reaction" en fait ressemble plus aux extractions que l'on fait en fin de... réaction. En admettant que tu aies les conditions requises, l'acide salycilique réagit avec l'alcool pour former un ester. A la fin de la réaction on ajoute alors la solution aqueuse basique pour éliminer les reactifs qui n'ont pas reagit: la base conjuguée de l'acide et les alcools passent en phase aqueuse, ton ester lui restant dans la phase orgnique. On sépare a l'aide d'une ampoule a decanter et voila le travail!
2006-10-10 02:44:29 · answer #2 · answered by CJay 6 · 0⤊ 0⤋
Tu veux faire de la teinture? avec de l'alcool? de l'aspirine?
2006-10-07 13:32:05 · answer #3 · answered by Gwen all around the world 2 · 0⤊ 0⤋