on peut admettre QUE dans le cas d une reaction de substitution nucleophile , lorsque le soluté dans lequel le substrat (ici un alkylehalogene )est dissous a parmi ses composants le nucleophile choisi , ce nucleophile perd de son pouvoir nucleophile ? exemple l ANION OH est moins nucleophile dans lemethanol ou l anion I est moins est electrophile dans le NaI
2006-09-29 00:31:45 · 8 réponses · demandé par :::::::::::::::::::::::::::::::: 4 dans Sciences et mathématiques ➔ Chimie
EST CE QU ON PEUT ADMETTRE................................................................................
2006-09-29 00:38:53 · update #1
Je vois ce que tu veux dire ...
On aurait donc une baisse de la dissociation de l'halogène par exemple.
Seulement, la SN1 est un mécanisme qui se déroule en une étape avec la formation d'un anion instable.
Tout le mécanisme de la substitution repose dessus entre les équilibres qu'il peut exister entre R-OH et R-I par exemple...
D'autre par OH- dans le méthanol n'a pas lieu d'exister puisqu'il ne resulte pas de l'autodissociation de l'eau (puisqu'il n'y a pas d'eau)...
J'ai peut-être mal compris... reformule ta question alors.
A+
2006-09-29 01:18:21 · answer #1 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
tout dépend de la réaction mise en jeu et du solvent. Les propriétés restent mais s'affaiblissent ou se renforcent en fonction des paramètres
2006-09-30 19:44:44 · answer #2 · answered by Doudou 1 · 0⤊ 0⤋
Je pense que tu prends mal le problème, un anion ne perd pas son caractère nucléophile, mais selon les solvents, les réactions mises en jeu ne seront pas les mêmes. Ainsi dans une solution de NaI tu pourras former du NaCl (et encore tu obtiendras un cristal mixte) car tu mets en jeu une interaction entre cation et anion (Na +, I-, OH-). Dans le cas du méthanol, l'ion OH- aura un rôle acide-base, ce qui est loin de la nucléophilie. Tu dois savoir que les OH- sont caractérisés par l'acidité et la nucléophilie. Mais la cinétique indique que si acidité peut exister,celle ci sera prédominante sur une Sn 1 ou 2! Les deux caractéristiques doivent donc être prises en compte!
Maintenant, le milieu peut avoir un effet important notamment dans la chimie du souffre, cet élément ayant une même valence que l'oxygène, il y a lors compétition sur les réactions... Mais là on rentrerai dans des détails. La nucléophilie n'est jamais facile à comprendre
2006-09-29 16:43:22 · answer #3 · answered by paysan1664 1 · 0⤊ 0⤋
Ouah t'es belle quand tu bosses
2006-09-29 12:00:47 · answer #4 · answered by Hector ® 6 · 0⤊ 0⤋
si j'ai bien compris la question....
en effet le pouvoir d'un nucleophile depend du solvant dans lequel il se trouve, mais il ne "perd" pas son pouvoir nucleophile quand il est dissout dans lui meme, il a meme tendance a augmenter plutot . la reaction de substitution halogenure/ alcoolate que tu decris est favorisee si le solvant est un l'alcool correspondant a ton alcoolate (elle est surtout bcp plus rapide).
pourquoi? parceque ton alcoolate est en reaction permanente avec l'alcool du milieu donc chaque molecule du solvant devient une sorte d'intermediaire entre alcool et alcoolate, ton substrat lui est tjrs a cote d'une molecule de solvant donc est tjrs a cote d'une molecule avec un caractere alcoolate avec laquelle il peut reagir. c'est l'effet dit de "propagation du caractere ionique" qu'on obverse a chaque voit qu'on dissout l'ion d'un solvant dans ce solvant.
(remarque NaI est un solide, difficile de faire une reaction dans un solide, pas impossible mais difficile...)
2006-09-29 10:26:28 · answer #5 · answered by ibon 3 · 0⤊ 0⤋
rien compris!!... désolée mais les sciences et moi ça fait 2....
les seules histoires chimiques que je comprenne sont les histoires d'hormones et de phéromones!!!
2006-09-29 07:35:31 · answer #6 · answered by Euterpe la Muse 6 · 0⤊ 0⤋
Et la question est............... ???
2006-09-29 07:34:24 · answer #7 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
si seulement je comprenais ce que tu raconte !!!
2006-09-29 07:33:37 · answer #8 · answered by webwixen 4 · 0⤊ 0⤋