2006-09-28 03:49:09 · 9 respuestas · pregunta de Anonymous en Ciencias y matemáticas ➔ Medicina
uno del macho y otro de la hembra
2006-09-28 03:50:31 · answer #1 · answered by cienciano 6 · 0⤊ 4⤋
[Parejas de cromosomas homólogos, es decir, aquellos que poseen idéntica secuencia de genes alelos que se relacionan con la determinación de los mismos caracteres fenotípicos, ubicados formando 'parejas' en la zona ecuatorial de una célula que se encuentra en la Metafase I de la meiosis]
cromosomas homólogos se refiere a los pares de cada cromosoma, heredados, uno de la madre y el otro del padre.
2006-09-28 03:57:08 · answer #2 · answered by anfloro 7 · 4⤊ 0⤋
En la especie humana tenemos 46 cromosomas que forman 23 parejas, de las cuales si se es hembra (X X) podemos decir asimismo que existen 23 parejas de cromosomas homólogos. Por contra, si se es un varon (X Y), tendremos también 23 parejas, pero diremos que hay 22 parejas de cromosomas homólogos (también llamados autosomas) y 1 pareja de no homólogos (o pareja de cromosomas sexuales X e Y). Cada pareja se forma muy primitivamente cuando un óvulo y un espermatozoide fusionan sus núcelos, ambos son haploides (n=23), pero la fusión de núcleos da como resultado una primera célula diploide, con dotación cromosómica doble, por parejas (n=46). Así pues, un cromosoma proviene de la madre y el otro del padre. Para los cromosomas sexuales es la carga genética que tenga el espermatozoide la que determinará el sexo, ya que los óvulos tienen como cromosoma sexual el X, pero los espermatozoides pueden haber algunos que tengan un cromosoma sexual X y otros que tengan el Y (el que determinaría que el individuo formado sea XY, hombre por tanto).
Y ya como curiosidad decir que las mujeres tenéis una "ventaja genética" ya que en caso de tener alguna enfermedad genética asentada en los cromosomas X X, uno de ellos puede inactivarse (silencio genético) o expresarse incompletamente, por lo cual la enferdad sufrida será menos severa (se habla de recesividad también, dominancia si se expresaran ambos X X). El hombre no corre la misma suerte y, si ya tiene su Y que también puede dar lugar a patologías, la X puede actuar también causando enfermedades, mucho más graves por no disponer de su homólogo para "quedar enmudecido genéticamente", no podemos usar la estrategia de una mujer, genéticamente hablando claro!!
Espero que haya gustado la respusta. Un saludo.
2006-09-28 05:15:13 · answer #3 · answered by MAPASHITO 2 · 3⤊ 0⤋
cromosomas homólogos, es decir, aquellos que poseen idéntica secuencia de genes alelos que se relacionan con la determinación de los mismos caracteres fenotípicos, ubicados formando 'parejas' Y proceden en la zona ecuatorial de una célula que se encuentra en la Metafase I de la meiosis de la division celular o mejor dicho solo pueden ser visibles en esa etapa de la fecundacion entre un ovulo y un espermatozoide.
en si si quieres mas informacion te recomiendo que uses el buscador de yahoo o algun otro buscador que ya el tema de los cromosomas es bastante extenso.
2006-09-28 03:56:08 · answer #4 · answered by kevedo52 3 · 3⤊ 0⤋
Como sabes el ADN codifica la información genética de todos los seres vivos, este ADN está en el núcleo celular en forma de un ovillo. Cuando las células van a multiplicarse este se organiza en cromosomas. Los cromosomas son entonces como "paquetes" en los que se ordena nuestro material genético en el momento de la división celular (es la diferencia entre una pila de folios desordenados y los tomos de una enciclopedia)
Estos paquetes no son todos iguales, unos contienen más información que otros, varían todos incluso en el tamaño.
y se ordenan por pares. Todos los seres vivos tienen por tanto cromosomas, y difieren en número y forma de unos a otros, el ser humano tiene 46 cromosomas y se ordenan en 23 pares.
El término de CROMOSOMAS HOMÓLOGOS hace referencia a dos cromosomas de una misma que codifican información para los mismos caracteres, pero dicha información no es la misma, se expresara una u otra dependiendo de la relación de dominancia ("que uno sea más fuerte que otro etc..aunque este es otro tema"). Para que lo entiendas mejor, es como cuando te compras un coche y te dan dos opciones de equipamiento, el modelo es el mismo, pero las características son diferentes: uno tiene pintura metalizada y el otro no ....etc
Espero haberte servido de ayuda, de todas formas te recomiendo que visites esta página: www.lagenetica.info/
2006-10-02 00:17:35 · answer #5 · answered by Anonymous · 2⤊ 0⤋
cada célula del cuerpo o SOMÁTICA de un individuo posee un número idéntico de cromosomas (46 en el ser humano) los cuales se presentan de a pares. Un miembro del par proviene de cada padre. Cada miembro del par se denomina HOMÓLOGO, así el ser humano tiene 23 pares de homólogos.
2006-09-28 04:23:48 · answer #6 · answered by dany b 3 · 2⤊ 0⤋
El ADN y las proteínas correspondientes aparecen como cromosomas,en el numero característico de las especie de la cual se trate,en las células somáticas(las que no son las sexuales,gametos)los cromosomas se encuentran como pares Homólogos,es decir iguales,así por ejemplo en el humano aparecen 46 cromosomas como 23 pares homólogos(iguales);22 de ellos se denominan autosomas,para diferenciarlos de los cromosomas sexuales(dos).Las partes de los pares de los autosomas son iguales morfologicamente, inclusive es valido para la mujer que cuenta con dos cromosomas X,y en el hombre los cromosomas sexuales son diferentes,por lo tanto no son homólogos(el único par no homologo)y se denominan X e Y.
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2006-09-28 03:58:36 · answer #7 · answered by vueleros 2 · 2⤊ 0⤋
cuando los dos miembros de un par de cromosomas tienen loci genéticos iguales, uno del padre y el otro de la madre !
2006-09-28 03:53:33 · answer #8 · answered by Anonymous · 2⤊ 1⤋
muy bien
2016-02-23 02:51:06 · answer #9 · answered by michael 1 · 0⤊ 0⤋