Si con el correr de los tiempos una hija lleva el apellido paterno, (Pérez) ésta lo comparte en segundo lugar con su hijo (Suarez Pérez); éste hijo a su vez, si bien comparte algo de ese ADN, (Pérez) traslada esa descendencia del apellido parterno original, hasta cuando?.
2006-09-27 10:02:51 · 8 respuestas · pregunta de Richard 1 en Arte y humanidades ➔ Genealogía
Promotor
El promotor es una secuencia de ADN que permite que un gen sea transcrito, sirve para dar la señal de comienzo a la ARN polimerasa. El promotor ADN determina cuál de las dos cadenas de ADN será transcrita.
Enlace de hidrógeno
La adhesión de las dos hebras de ácido nucleico se debe a un tipo de unión química conocido como enlace de hidrógeno o puente de hidrógeno. Los puentes de hidrógeno son uniones más débiles que los típicos enlaces químicos, tales como interacciones hidrófobas, enlaces de Van der Waals, etc... Esto significa que las dos hebras de la hélice pueden separarse con relativa facilidad, quedando intactas.
Papel de la secuencia
En un gen, la secuencia de los nucleótidos a lo largo de una hebra de ADN se transcribe a un ARN mensajero (ARNm) y esta secuencia a su vez se traduce a una proteína que un organismo es capaz de sintetizar o "expresar" en uno o varios momentos de su vida, usando la información de dicha secuencia.
La relación entre la secuencia de nucleótidos y la secuencia de aminoácidos de la proteína viene determinada por el código genético, que se utiliza durante el proceso de traducción o síntesis de proteínas. La unidad codificadora del código genético es un grupo de tres nucleótidos (triplete), representado por las tres letras iniciales de las bases nitrogenadas (por ej., ACT, CAG, TTT). Cuando estos tripletes están en el ARN mensajero se les llama codones. En el ribosoma cada codón del ARN mensajero interacciona con una molécula de ARN de transferencia (ARNt) que contenga el triplete complementario (denominado anticodón). Cada ARNt porta el aminoácido correspondiente al codón de acuerdo con el código genético, de modo que el ribosoma va uniendo los aminoácidos para formar una nueva proteína de acuerdo con las "instrucciones" de la secuencia del ARNm. Existen 64 codones posibles, por lo cual corresponde más de uno para cada aminoácido; algunos codones indican la terminación de la síntesis, el fin de la secuencia codificante; estos codones de terminación o codones de parada son UAA, UGA y UAG (en inglés, nonsense codons o stop codons).
En muchas especies de organismos, sólo una pequeña fracción del total de la secuencia del genoma codifica proteínas; por ejemplo, sólo un 3% del genoma humano consiste en exones que codifican proteínas. La función del resto por ahora sólo es especulación, es conocido que algunas secuencias tienen afinidad hacia proteínas especiales que tienen la capacidad de unirse al ADN (como los homeodominios, los complejos receptores de hormonas esteroides, etc.) que tienen un papel importante en el control de los mecanismos de trascripción y replicación. Estas secuencias se llaman frecuentemente secuencias reguladoras, y los investigadores asumen que sólo se ha identificado una pequeña fracción de las que realmente existen. El llamado ADN basura representa secuencias que no parecen contener genes o tener alguna función; la presencia de tanto ADN no codificante en genomas eucarióticos y las diferencias en tamaño del genoma representan un misterio que es conocido como el enigma del valor de C.
Algunas secuencias de ADN desempeñan un papel estructural en los cromosomas: los telómeros y centrómeros contienen pocos o ningún gen codificante de proteínas, pero son importantes para estabilizar la estructura de los cromosomas. Algunos genes codifican ARN: ARN ribosómico, ARN de transferencia), ARN de interferencia (ARNi, que son ARN que bloquean la expresión de genes específicos). La estructura de intrones y exones de algunos genes (como los de inmunoglobulinas y protocadherinas) son importantes por permitir cortes y empalmes alternativos del pre-ARN mensajero que hacen posible la síntesis de diferentes proteínas a partir de un mismo gen (sin esta capacidad no existiría el sistema inmunológico). Algunas secuencias de ADN no codificante representan pseudogenes que tienen valor evolutivo ya que permiten la creación de nuevos genes con nuevas funciones. Otros ADN no codificantes proceden de la duplicación de pequeñas regiones del ADN; esto tiene mucha utilidad ya que el rastreo de estas secuencias repetitivas permite estudios sobre el linaje humano
La secuencia también determina la susceptibilidad del ADN para ser cortado por determinadas enzimas de restricción, lo que se aplica en la realización de la técnica de RFLP, popularmente conocida como la Huella genética, que se usa para determinar la identidad y la paternidad de personas, aunque esta poderosa técnica también tiene aplicaciones en agricultura, ganadería y microbiología. (Actualmente también se le llama Huella genética a variaciones de la técnica de PCR en la que no se utilizan enzimas de restricción sino fragmentos amplificados de ADN.)
Espero q esto conteste a tu pregunta, para saber más del ADN ve a la fuente q conseguí para ti:
2006-09-27 10:10:48 · answer #1 · answered by Anais 3 · 0⤊ 0⤋
Tanto como quitarle el apellido no estoy segura... y de hacerlo imagino que tendrá su tiempo y deberá ser analizado por un juzgado... lo que si te digo es que puede quitarle los beneficios ya que no es responsabilidad suya el bebito... quien quiera que lo hizo cometió un garve blunders al querer ocultar semejante situación. Es un asunto delicado pero si puede suceder las dos cosas sobretodo el hecho de que este hombre quede con responsabilidades por el niño!
2016-12-15 15:34:29 · answer #2 · answered by ? 4 · 0⤊ 0⤋
El ADN esta en las células no en los apellidos.
2006-09-29 01:30:08 · answer #3 · answered by ashanty888 3 · 0⤊ 0⤋
La imposición de llevar apellido es solo por "identificación" individual. Recuerda que hubo épocas donde la descendencia se regía por línea materna (y así debía de ser, porque la madre siempre será la madre, en cambio el padre... quien sabe!).
Un ejemplo similar al tuyo:
Madre --> Hija --> Nieta --> Bisnieta
El apellido de la madre lo lleva la hija en segundo término y allí se pierde, la nieta ya no lleva mas el apellido, aún así, la bisnieta puede tener razgos o ser muy parecida a la bisabuela (la Madre en este ejemplo), y no así de su mismo padre o abuelo.
Los genes siempre seguirán, aunque se adoptarán razgos con las siguientes mezclas de genes.
Saludos
2006-09-27 12:20:39 · answer #4 · answered by originalxsiempre 4 · 0⤊ 0⤋
Justo hasta ahí.
Ya que los nietos de la mujer Pérez, si quieren colocarse un doble apellido debe ser el de su madre y no el de su abuela.
Yo casuelmente soy Pérez, y nunca entendí, el porque de esa necesidad de procurar hijos varones, bajo el concepto de no perder su apellido. Yo no creo que es tan importante eso, posiblemente porque el mio es un poco dificil que desaparezca.
2006-09-27 10:13:40 · answer #5 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
tu apeido es algo creado por el hombre y por ende noes duradero es decir se va a perder algun dia, el adn y sus convinaciones jamas pierden las caracteristicas de cuantas convinaciones hagas, siempre van a estar presentes dentro del nuevo ser creado, la diferencia es que hay caracteres geneticos mas preponderantes (fuertes) que otros, pero todos estaran presentes hasta el fin de la humanidad,
2006-09-27 10:13:25 · answer #6 · answered by judge 5 · 0⤊ 0⤋
se diluye los dos apellidos en un solo individuo el aden es una mezcla de 2 apellidos el paterna y materno pasa directamente a los hijos en el adn no nada mas como en este caso el materno sino el paterno si
2006-09-27 10:11:18 · answer #7 · answered by jesus v. castro perez 2 · 0⤊ 0⤋
Yo creo q el ADN siempre continua, no tiene nada q ver con la portacion de apellidos.
2006-09-27 10:10:34 · answer #8 · answered by E v Y 3 · 0⤊ 0⤋