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lequel des produits (qui sont des diastomeres dont l un est une molecule ) sera consideré coe produit majoritaire )
Pour mieux representer le probleme supposons ^que le 3-chlor-but-1-en reagisse par addition electrophile avec le bromure d hydrogene , les 2 pduits sont le (2 R;3R) 3 brom-2chorbutane et le (2R;3S) 3 brom-schlorbutane , quels produits est majoritaire ? et pourquoi , la stereochemie de la molecule de depart a -t-elle de quelconque manier influé sur la synthese des produits !
Des liens utiles sont egalement la bienvenue !
mERCI

2006-09-26 00:34:35 · 6 réponses · demandé par :::::::::::::::::::::::::::::::: 4 dans Sciences et mathématiques Chimie

l e´noncé dans la parenthese est incomplet , voila ce qui suit:

dont l un est une molecule achirale avec un plan de symmetrie

2006-09-26 00:36:21 · update #1

Salut Miss! CA VA ?

2006-09-26 01:00:48 · update #2

6 réponses

en effet en faisant reagir une molecule chirale avec une molecule achirale on obtient 2 diastereoisomeres.

souvent dans ce type de reaction (mais pas tjrs) il y a une preference pour la formation d'un des dia (on parle d'exces diastereoisomerique). pour savoir quel dia est favorise il faut le plus souvent regarde l'encombrement sterique de l'etat de transition. ainsi dans ton exemple, apres addition du H+ sur la double liaison et formation du carbocation, le brome aura tendance a s'additionner a l'oppose du chlore car un chlore est beaucoup plus encombrant qu'un hydrogene. le produit favorise sera donc le dia "anti" (2R,3S ou 2S,3R).

attention toutefois: ne pas confondre "chirale" (qui ne se superpose pas a son image dans un mirroir), une molecule chirale possede 2 enantiomere et "enantiopur" (1 seul des 2 enantiomere). vu comment tu poses ta question tu fais reagir une molecule chirale mais racemique (les 2enantiomeres melanges) avec une molecule achirale. tu forme dc non pas 2 mais 4 produits qui sont deux couples de dias composes chacuns de 2 enantiomeres (SS/RR et SR/RS). si tu pars du produit de depart S tu fera dc le 2R3S et si tu pars du produits de depart R tu feras le 2S3R, si tu pars avec un melange racemique tu fera les deux mais tu n'en verra qu'un en analyse car ils sont enantiomeres....

2006-09-26 03:44:39 · answer #1 · answered by ibon 3 · 0 0

euh.. tu veux un cafe et des croissants plutot ?
ca chauffe la haut !!
repose toi un peu des fois !

2006-09-26 07:45:57 · answer #2 · answered by Anonymous · 1 0

je ne savais pas que tu parlais chinois!!

2006-09-26 07:40:21 · answer #3 · answered by Anonymous · 1 0

absolument je partage complètement ton opinion

2006-09-26 12:34:35 · answer #4 · answered by Hector ® 6 · 0 0

Chirale,et bien laisse le râler!!

2006-09-26 08:19:21 · answer #5 · answered by Peter Rumba 5 · 0 0

Mes cours de chimie orga sont loin...
Est-ce qu'au moins tu as atteint l'équilibre?

2006-09-26 07:58:12 · answer #6 · answered by alexhunter_real 5 · 0 0

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