come si fa a sintetizzare il toluene a partire dal benzene senza l'alchilazione di Friedel Crafts??

Answer 1

Purtroppo l'alchilazione di Friedel-Crafts è l'unica via plausibile e ragionevolmente redditizia per ottenere il toluene dal benzene anche se quest'ultimo difficilmente reagisce tal quale. Se si scarta anche il reforming catalitico quale fonte di approvvigionamento di composti aromatici dal petrolio, l'unica soluzione difficilmente applicabile è l'addizione nucleofila aromatica sull'anello benzenico fortemente disattivato. In questo caso non si sostituisce come erroneamente detto sopra il nitro gruppo (che viene unicamente utilizzato per disattivare l'anello) ma un alogenuro aromatico via benzino utilizzando un composto alchil litio (meglio metil litio). Le rese non sono rilevanti. Altra via sintetica può essere la trasformazione di un alogenuro benzilico facilmente ottenibile dall'alcool corrispondente via sali di diazonio con la reazione nitrilica. Si ottiene così il toluene dall'alogenuro benzilico per mezzo di una riduzione con metallo in ambiente acido. A parte qualche reazione di assistenza anchimerica su ioni non classici queste sono le uniche vie di sintesi del toluene senza utilizzare la reazione di Friedel-Crafts.

Answer 2

Ehhh???ma se non ci capisco niente sono proprio ignorante??

Answer 3

perchè nn vuoi fare l'alchilazione ? boh un' alternativa?
ma puoi provare col metodo sopra citato , ma nn so che % di toluene ti potrà dare la sostituzione .

Answer 4

Il gruppo -CH3 è un nucleofilo, quindi io farei una nitrazione e sostituzione nucleofila, sostituendo il gruppo nitro, per dare il toluene
Dovrebbe funzionare...

Answer 5

puo darsi con al pancetta,ma anke la maionese funziona.se nessuno dei 2 va regola l impianto idraulico.

Answer 6

mmm.....prova a curulizzare il pirotto......dovrebbe andare....