espero que te sirva!!!
La carga genética de una persona ( genoma) se determina en el momento de la concepción. La información genética se localiza en el ADN de los cromosomas y en las mitocondrias. Los cromosomas contienen aproximadamente 80.000 genes, los responsables de la herencia, los cuales llevan la información para la elaboración de todas las proteinas requeridas para el organismo y las que determinan el aspecto, el funcionamiento, el metabolismo, la resistencia a infecciones y otras enfermedades y también algunos de sus procederes.
En el hombre, las células somáticas poseen normalmente 46 cromosomas, distribuidos en 23 parejas. Cada par esta formado por un cromosoma de origen materno y otro paterno. El sexo de la persona esta determinado por un par, los cromosomas sexuales. La mujer tiene dos cromosomas X en cada núcleo de la células somáticas, mientras que en el hombre existe un cromosoma X y un cromosoma Y ( es decir, cromosomas heterologos). La nomenclatura del cariotipo es la siguiente: el varón normal se designa 46XY y la mujer normal, como 46XX. El cromosoma X es portador de genes responsables de muchos rasgos hereditarios, mientras que el cromosoma Y, mas pequeño y de forma distinta, contiene los genes que inician la determinación sexual masculina. Las 22 parejas de cromosomas restantes, los autosomas, suelen ser homólogos ( es decir, de idéntico tamaño, forma, posición y numero de genes). La células germinales (óvulo y espermatozoide) realizan la meiosis, la cual reduce el numero de cromosomas a 23, de modo que cuando un óvulo es fertilizado por un espermatozoide se restituye el numero normal de cromosomas. En la meiosis la información genética que se hereda del padre y de la madre se recombina por entrecruzamiento o intercambio entre los cromosomas homólogos.
Los genes, la unidad básica de la herencia, están dispuestos en forma lineal en el interior del ADN a lo largo de los cromosomas; cada gen tiene una localización o una posición específica (locus) en los cromosomas. El número y la disposición de un locus en el cromosoma homólogo suelen ser idénticos. No obstante la estructura de un gen específico puede tener variaciones mínimas ( polimorfismos) sin ser causa de enfermedad. La secuencia específica de nucleótidos ( adenina, guanina, citocina y timina) de los genes que ocupan dos loci homólogos a lo largo de los dos cromosomas de un par, se denominan alelos. Los dos alelos ( es decir, uno heredado de la madre y el otro del padre) pueden presentar ligeras diferencias en la secuencia de nucleótidos o ser esta la misma.
2006-08-15 08:33:48
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answer #1
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answered by veronika 2
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7⤋
46 cromosomas!!!
2006-08-15 18:37:37
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answer #2
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answered by illbeadr 2
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46
2006-08-15 08:29:09
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answer #3
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answered by Don David C 5
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mera copia La carga genética de una persona ( genoma) se determina en el momento de la concepción. La información genética se localiza en el ADN de los cromosomas y en las mitocondrias. Los cromosomas contienen aproximadamente 80.000 genes, los responsables de la herencia, los cuales llevan la información para la elaboración de todas las proteinas requeridas para el organismo y las que determinan el aspecto, el funcionamiento, el metabolismo, la resistencia a infecciones y otras enfermedades y también algunos de sus procederes.
En el hombre, las células somáticas poseen normalmente 46 cromosomas, distribuidos en 23 parejas. Cada par esta formado por un cromosoma de origen materno y otro paterno. El sexo de la persona esta determinado por un par, los cromosomas sexuales. La mujer tiene dos cromosomas X en cada núcleo de la células somáticas, mientras que en el hombre existe un cromosoma X y un cromosoma Y ( es decir, cromosomas heterologos). La nomenclatura del cariotipo es la siguiente: el varón normal se designa 46XY y la mujer normal, como 46XX. El cromosoma X es portador de genes responsables de muchos rasgos hereditarios, mientras que el cromosoma Y, mas pequeño y de forma distinta, contiene los genes que inician la determinación sexual masculina. Las 22 parejas de cromosomas restantes, los autosomas, suelen ser homólogos ( es decir, de idéntico tamaño, forma, posición y numero de genes). La células germinales (óvulo y espermatozoide) realizan la meiosis, la cual reduce el numero de cromosomas a 23, de modo que cuando un óvulo es fertilizado por un espermatozoide se restituye el numero normal de cromosomas. En la meiosis la información genética que se hereda del padre y de la madre se recombina por entrecruzamiento o intercambio entre los cromosomas homólogos.
Los genes, la unidad básica de la herencia, están dispuestos en forma lineal en el interior del ADN a lo largo de los cromosomas; cada gen tiene una localización o una posición específica (locus) en los cromosomas. El número y la disposición de un locus en el cromosoma homólogo suelen ser idénticos. No obstante la estructura de un gen específico puede tener variaciones mínimas ( polimorfismos) sin ser causa de enfermedad. La secuencia específica de nucleótidos ( adenina, guanina, citocina y timina) de los genes que ocupan dos loci homólogos a lo largo de los dos cromosomas de un par, se denominan alelos. Los dos alelos ( es decir, uno heredado de la madre y el otro del padre) pueden presentar ligeras diferencias en la secuencia de nucleótidos o ser esta la misma.
2016-02-21 05:37:48
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answer #4
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answered by JUAN TOMAS 1
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23 pares
2006-08-15 08:30:36
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answer #5
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answered by sultana 2
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tiene 46 de los cuales 22 pares son
2015-06-09 11:20:56
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answer #6
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answered by junior 1
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Tiene 46 cromosomas
2015-03-24 12:46:43
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answer #7
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answered by ? 1
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tiene 46
2015-03-10 02:16:35
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answer #8
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answered by andres 1
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El ser humano tiene 46 cromosomas, de 23 que tiene el espermatozoide y 23 del ovulo se formarían en 46 cromosomas
2015-02-04 09:33:28
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answer #9
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answered by ? 1
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El ser humano tiene 46 cromosomas, distribuidos en 23 pares.
2015-04-20 14:16:52
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answer #10
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answered by Carlos Yanel 1
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