E' presente ovunque, dai detersivi per piatti agli shampoo e perfino nel dentifricio o in oli aromatic economici ma mi hanno detto che è estratto dagli pneumatici bruciati!!!Ma le cose bruciate nn sono super cancerogene? Ho guardato un pò in Internet ma ci sono risposte contrastanti.Voi che ne sapete??
2006-07-18 02:17:34 · 5 risposte · inviata da Yael Free Tibet 4 in Matematica e scienze ➔ Chimica
AIUTO!!Ragazzi datvei un occhiata ai link di M Anto.Da questo momento parte l'indagine e butto tutti i prodotti con limonene tra cui (Sole piatti, AZ dentifircio salino, Shampoo midollo di bue di Bottega Verde!) Facciamo una lista tutti insieme e poi la mandiamo al ministero della Sanità per chiederne il bando da questi prodotti??!
2006-07-18 02:43:57 · update #1
La denuncia di Stefano Petrella (WWF)
Detersivi e copertoni grattugiati: il caso del limonene
Nei nostri detersivi potrebbe trovarsi una fragranza al limone frutto della distillazione di pneumatici usati.
Daniele Marescotti
5 giugno 2005
Stefano Petrella (WWF) afferma: "Il limonene è largamente presente in natura, particolarmente nella scorza di arance e limoni, tuttavia viene anche prodotto per sintesi dall'industria chimica e non solo per essere aggiunto ai detersivi, ma anche per produrre i succhi di frutta concentrati, per aromatizzare alcune marche di sigarette, per profumi, bibite, ecc.".
Per approfondimenti:
http://www.chelab.it/Documenti/Riservati/Italiano/101.pdf
http://www.tabaccheria21.net/ETI/sez1all1.htm
Secondo Stefano Petrella, i vecchi copertoni d'auto sono impiegati per produrre detersivi. Clicca su: http://newton.corriere.it/PrimoPiano/News/2002/08_Agosto/26/Zanzara_Tigre.shtml
Per informazioni scientifiche sugli effetti del limonene sintetico sulla salute e sull'ambiente clicca su:
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnitl/nitl0918.html
http://www.saccosrl.it/sicurezza/Merck/818407.pdf
http://www.saccosrl.it/sicurezza/Merck/818408.pdf
Daniele Marescotti
2006-07-18 02:25:10 · answer #1 · answered by +*-*+stella+*-*+ 3 · 1⤊ 0⤋
nulla al riguardo
ma ora controllo il mio dentifricio.....
mi informerò a rigurdo grz......
2006-07-18 02:25:12 · answer #2 · answered by Anonymous · 0⤊ 0⤋
Non stupirtene, come per molte altre molecole di origine vegetale usate nei più svariati ambiti dell'industria, l'uomo ha trovato il modo di sintetizzare chimicamente la sostanza ottenendo le stesse caratteristiche. I prodotti di scarto di combustione, cancerogeni, non sono presi in considerazione, vengono estratte molecole pure.
Spesso le quantità di composto richieste superano enormemente le quantità di vegetali disponibili per l'estrazione, bisognerebbe fare uno "sterminio" di piante, con costi economici ed ambientali enormi. Mica tutta la vanillina che usiamo è estratta da vaniglia...è sintetizzata! L'importante è accertarsi che le sostanze di sintesi non siano in alcun modo dannose per la salute, ma non di per se stesse, ma nelle dosi e nei rapporti in cui si trovano con gli altri ingredienti.
2006-07-18 04:14:17 · answer #3 · answered by Luisina 2 · 1⤊ 2⤋
Il limonene è un alchene, appartenente alla famiglia dei terpeni semplici, di formula bruta C10H16, con peso molecolare 136,24.
È una molecola chirale, pertanto si può presentare nelle forme enantiomere destrogira e levogira e nella forma racema detta dipentene.
È un liquido che odora di limone (l'enantiomero S) o di arancia (l'enantiomero R), assai diffuso in natura in molti oli essenziali (di scorza di arance, di aghi di abete, di pigne ecc.). Il dipentene, contenuto nell'olio di trementina, viene preparato sinteticamente per polimerizzazione dell'isoprene e per distillazione secca del caucciù.
Nelle sue diverse forme e origini, il limonene è largamente utilizzato come aromatizzante nell'industria alimentare e farmaceutica. Come dipentene ha anche ottime proprietà solventi ed è usato a tale scopo nell'industria della gomma e delle vernici, data anche la sua bassa tossicità.
2006-07-18 03:08:59 · answer #4 · answered by Ivan M 3 · 0⤊ 1⤋
no in realtà bruciano gli alberi di limone, in sicilia
2006-07-18 02:23:17 · answer #5 · answered by jenova_cell 4 · 0⤊ 5⤋